简介:摘要:探究LISA技术在治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用价值。方法:选取2021年1月-2022年12月在齐齐哈尔医学院附属第三医院新生儿科住院被诊断为NRDS的早产儿98例为研究对象,根据不同技术方法,将患儿分为LISA组及INSURE组,每组各49例,比较两组患儿治疗效果。结果:LISA组患儿治疗总有效率显著高于INSURE组(P
简介:摘要:探究LISA技术在治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用价值。方法:选取2021年1月-2022年12月在齐齐哈尔医学院附属第三医院新生儿科住院被诊断为NRDS的早产儿98例为研究对象,根据不同技术方法,将患儿分为LISA组及INSURE组,每组各49例,比较两组患儿治疗效果。结果:LISA组患儿治疗总有效率显著高于INSURE组(P
简介:摘要:目的:分析新生儿呼吸窘迫综合征治疗中LISA技术的应用及价值。方法:患儿均从本院中抽取,开展时间为2023年1月,结束时间为2024年4月,从中选取40例确诊且资料完整的新生儿呼吸窘迫综合征患儿,并采用“双盲选”法进行分组,两个小组各获得20例,一组是参照组使用气管插管注入PS,并拔管后采用INSURE技术进行治疗,另一组是研究组使用LISA技术治疗,记录结果并比较。结果:两组患儿的心动过缓和SpO2下降发生率与参照组相比较低;研究组患儿的BPD发生率和机械通气比例与参照组相比较低(P<0.05);两组无论是肺出血发生率、PS再次使用率,还是气胸发生率相比无统计学意义(P>0.05)。结论:使用LISA技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征,能够有效地减少BPD发生率,并控制机械通气率,值得借鉴。
简介:【摘要】目的 :研究 LISA 技术在治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的治疗效果 。方法:本次研究样本选取时间为 2017 年 2 月 -2019 年 2 月,研究对象为于 我院接生且确诊为 呼吸窘迫综合征患儿,共计 46 例 。按照患儿 就诊先后顺序,将所有 患儿平均 分成 两组,即 对照组23例与实验组 23例。对照组 患儿采取 INSURE 技术进行治疗,实验组患者则给予 LISA 技术进行治疗,对比两组间治疗效果 。结果:对照组新生儿治疗后 SpO 2 下降例数以及心动过缓例数,明显高于实验组,实验组具有明显优势 ,差异有统计学意义 (P<0.05)。 结论:对 新生儿呼吸窘迫综合征患儿实施 LISA 技术进行治疗,其能有效缓解临床不良症状,从而保障患儿生命安全,该方法具有参考价值。
简介:摘要目的探讨经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure, NCPAP)下经微管气管内注入肺表面活性物质(less invasive surfactant administration, LISA)技术联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome, RDS)的临床疗效及安全性。方法选择2019年8月至2021年4月徐州市中心医院新生儿重症监护病房收治的112例胎龄26~32周的RDS早产儿进行前瞻性研究。随机(随机数字法)分为LISA联合组(n=58)和气管插管-使用肺表面活性物质-拔管(intubation-surfactant-extubation, INSURE)组(n=54)。LISA联合组在NCPAP下经喉镜气管内置入LISA管注入肺表面活性物质(pulmonary surfactant, PS),同时静脉给予枸橼酸咖啡因治疗。INSURE组采用气管插管注入PS,拔管后继续给予NCPAP治疗。对两组患儿的一般临床资料,呼吸支持后1 h、6 h的血气分析,临床疗效及并发症进行统计学分析。结果①两组RDS早产儿的一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②血气分析组内比较:两组呼吸支持后1 h、6 h的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧分压(PaO2)及PaO2/吸入氧气分数(FiO2)(P/F),均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较结果:LISA联合组呼吸支持后1 h、6 h的PaO2及P/F,均显著高于INSURE组相应时间点,PaCO2则显著低于INSURE组,差异均有统计学意义(P<0.05)。③LISA联合组无创呼吸支持时间、总用氧时间、再次使用PS比例、撤机失败率、治疗72 h内气管插管率及呼吸暂停次数均显著短于、低于、少于INSURE组[3.0 d(1.0, 18.0) d vs. 7.5 d(2.0, 22.0) d, 5.5 d(3.0, 21.0) d vs.10.5 d(4.0, 28.0) d, 9例(15.5%) vs.17例(31.5%), 6例(10.3%) vs.14例(25.9%), 5例(8.6%)vs.12例(22.2%), 5.0次(3.0, 21.0)次vs.15.0次(4.0, 28.0)次],差异均有统计学意义(P<0.05)。④LISA联合组支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)发生率低于INSURE组[5例(8.6%)比13例(24.1%)],差异有统计学意义(P<0.05);其他并发症比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与INSURE技术相比,LISA技术联合枸橼酸咖啡因治疗胎龄26~32周早产儿RDS,能有效改善氧合,降低机械通气率,缩短无创呼吸支持时间,并减少BPD的发生。
简介:摘要目的探讨持续气道正压通气下微创法气管内注入肺表面活性物质(LISA技术)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法回顾性分析2016年7月至2018年6月南阳市卧龙区妇幼保健院收治的新生儿呼吸窘迫综合征早产儿,根据住院时采取的治疗方法不同,分为LISA组和INSURE组。比较两组早产儿用药过程中、治疗72 h内不良反应发生率、治疗72 h后并发症发生率以及住院时长和出院前病死率。结果LISA组和INSURE组各纳入46例患儿。LISA组置管所用时间、反流发生率、二次使用肺表面活性物质率、72 h内机械通气率均低于INSURE组[(6.5±1.6)s比(9.5±2.9)s,10.9%(5/46)比28.3%(13/46),10.9%(5/46)比30.4%(14/46),21.7%(10/46)比41.3%(19/46)],经皮氧饱和度最低值、心率最低值均高于INSURE组[(0.91±0.03)比(0.82±0.04),(118.9±9.6)次/min比(112.0±8.9)次/min],脑室内出血发生率低于INSURE组[10.9%(5/46)比26.1%(12/46)],差异均有统计学意义(P<0.05);两组肺出血、气漏、支气管肺发育不良、脑室旁白质软化、早产儿视网膜病发生率及住院时长和出院前病死率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论LISA技术联合持续气道正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效,可减少插管注药过程中的不良反应,降低机械通气率,减少脑室内出血的发生,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨微创肺表面活性物质给药(LISA)与插管-肺表面活性物质给药-拔管(INSURE)用于早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果。方法:选择2019年5月至2022年3月收治的80例早产儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,根据治疗方法不同分组,LISA组与INSURE组各40例,对两组治疗总有效率、再次应用PS、心动过缓、机械通气、血氧饱和度下降情况进行比较。结果:LISA组治疗总有效率为97.50%,较INSURE组82.50%高(P<0.05);LISA组患儿再次应用肺表面活性物质(PS)、心动过缓、机械通气、血氧饱和度下降与INSURE组相比有明显较低(P<0.05)。结论:与INSURE相比,LISA用于早产儿呼吸窘迫综合征治疗中疗效更好,安全性更高,可作为首选用药方案。
简介:目的比较双眼行超声乳化白内障吸除联合植入AcrySofReSTOR与ATLISAtri839MP多焦点人工晶状体(M10L)术后的视觉质量。方法前瞻性非随机对照研究。收集双眼年龄相关性白内障24例(48跟),行超声乳化术,12例(24眼)植入AcrysofReSTOR为对照组,12例(24眼)植入ATLISAtri839MP为实验组,术后3月测量其裸眼远、中及近视力,最佳矫正远、中及近视力,离焦曲线,并通过问卷调查的方式评价患者术后脱镜情况及患者对全程视力的满意度。结果植入ATLISAtri839MP患者的中距离视力高于植入AcrySofReSTOR(P〈0.05),而远、近视力差异无统计学意义(P〉0.05)。离焦曲线显示两组第一峰位均在附加OD处;第二峰位对照组位于附加-3.0D,实验组位于-1.5D至-3.0D之间,此段呈现平台期。两组患者在各空间频率的对比敏感度比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。在调查问卷中,实验组的脱镜率及中距离视力满意度高于对照组(P〈0.05)。结论两种人工晶状体植入术后均可获得良好的远近视力,ATLISAtri839MP人工晶状体能够获得更好的中距离视力及较高的患者满意度,具有更为理想的全程视力。
简介:
简介:摘要目的评估胎龄23~26周的早产儿应用微创注入肺表面活性物质(LISA)后在矫正年龄24个月时的神经认知结局。方法回顾性分析德国13个三级新生儿重症监护病房LISA试验的存活患儿,评估患儿的神经发育结局、听觉、视觉、生长发育状况、再住院天数及潜在混杂因素如母亲抑郁、母乳喂养率和社会经济因素等。结果182例存活患儿中有156例纳入研究,其中78例LISA、78例气管插管注入肺表面活性物质。22%的LISA婴儿和42%的插管婴儿精神运动发育指数(PDI)<70(P=0.012)。在胎龄25~26周的较成熟早产儿中,两组智力发育指数(MDI)存在显著差异,4%的LISA婴儿和21%的插管婴儿MDI<70(P=0.008)。结论矫正年龄24个月时,LISA婴儿的PDI<70比例较低,MDI得分与插管婴儿相似,胎龄25~26周的早产儿接受LISA治疗后的严重致残率降低。LISA技术安全、更优。