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  • 简介:Marsdeniaetenacissimaeextract(MTE),commonlyknownasXiao-Ai-PinginChina,isatraditionalChineseherbmedicinecapableofinhibitingproliferationandmetastasisandboostingapoptosisinvariouscancercells.However,littleisknownaboutthecontributionofMTEtowardstumorangiogenesisandtheunderlyingmechanism.ThepresentstudyaimedtoevaluatetheeffectsofMTEontheproliferationandapoptosisofhumanumbilicalveinendothelialcells(HUVECs)andthemolecularism.3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfopheny)-2H-tetrazolium,innersalt(MTS)andPI-stainedflowcytometryassaysrevealedthatMTEdose-dependentlyreducedtheproliferationofHUVECsbyarrestingcellcycleatSphase(P<0.05).AnnexinV-FITC/PI-stainedflowcytometryconfirmedthatMTE(160μL·mL-1)enhancedtheapoptosisofHUVECssignificantly(P<0.001).Real-timequantitativeRT-PCRandWesternblotanalysesshowedanincreaseinBaxexpressionandasharplydeclineinBcl-2expression;caspase-3wasactivatedsimultaneouslyinadose-dependentmanner(P<0.05).Furtherstudyobservedthedose-dependentdown-regulationofvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)receptor-2(VEGFR-2),P2Y6receptor(P2Y6R),andchemokine(C-Cmotif)ligand2(CCL-2),alongwiththeactivationofPKCδandup-regulationofp53inadose-dependentmannerinMTE-treatedselectedcells(P<0.05).Collectively,theresultsfromthepresentstudysuggestedthatMTEsuppressedtheproliferationbyattenuatingCCL-2-mediatedVEGF/VEGFR2interactionsandpromotedtheapoptosisthroughPKCδ-inducedp53-dependentmitochondrialpathwayinHUVECs,supportingthatMTEmaybedevelopedasapotentanti-cancermedicine.

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  • 简介:目的研究长链非编码RNA(lncRNA)LINC00152通过调节血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)对血管瘤内皮细胞(HemEC)在体外生长、增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRTPCR)检测不同组织中LINC00152的表达情况,采用EdU技术检测细胞的增殖情况,采用CCK-8法检测细胞活力,采用Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,应用生物信息学软件预测LINC00152作用靶点,通过双荧光素报告基因实验验证LINC00152与miRNA-200c-5p和miRNA-195-5p的相互作用,通过qRT-PCR和蛋白质印迹法(Westernblot)检测VEGFR2mRNA和蛋白的表达水平,通过SKLB1002和miRNA-200c-5pagomir及miRNA-195-5pagomir处理后,采用同样的方法检测LINC00152对HemEC增殖、迁移和侵袭的影响。结果qRT-PCR检测结果显示,LINC00152在血管瘤增生期组织和血管瘤退化期组织中的相对表达量均明显高于癌旁正常皮肤组织(P﹤0.01)。与sh-NC组相比,sh-Linc1组和sh-Linc2组细胞中LINC00152的相对表达量均降低(P﹤0.05)。与OE-NC组相比,OE-Linc1组和OE-Linc2组细胞中LINC00152的相对表达量均明显升高(P﹤0.01)。OE-Linc1组和OELinc2组细胞的侵袭和迁移比例均明显高于OE-NC组(P﹤0.01)。与癌旁正常皮肤组织相比,血管瘤增生期组织中VEGFR2mRNA的表达水平明显升高(P﹤0.01)。与NC组相比,miRNA-200c-5p组、miRNA-195-5p组和SKLB1002组细胞在72h时的光密度值均降低(P﹤0.05)。与NC组相比,miRNA-200c-5p组、miRNA-195-5p组和SKLB1002组HemEC在体外的迁移和侵袭能力均明显降低(P﹤0.01)。结论LINC00152可通过调节VEGFR2促进HemEC的增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与LINC00152竞争性结合miRNA,从而提高VEGFR2的表达水平有关。

  • 标签: 长链非编码RNA 血管内皮生长因子受体2 血管瘤内皮细胞 LINC00152
  • 简介:摘要本研究采用生物素亲和素法将整合素αvβ3及VEGFR2抗体与Usphere微泡结合,制备双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂。制备成功的双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡分布均匀,平均粒径(1 205.06±103.70)nm,电位(-27.0±3.0)mV。将微泡与MHCC-97H肝癌细胞共孵育,免疫荧光法检测显示双靶向微泡组微泡荧光与细胞核DAPI荧光强度比值显著高于单靶向微泡组和非靶向微泡组(P<0.05)。提示本研究成功制备双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂,可与MHCC-97H细胞特异性结合,可作为一种监测肿瘤生长的分子影像探针。

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  • 简介:胰腺癌具有浸润性生长和早期全身播散的特点,其治疗是困扰医学界的一大难题。血管生成在胰腺癌的形成和发展过程中起重要作用。本文从VEGF结构,VEGF与胰腺癌的关系,以及通过多种途径抑制VEGFR-2表达,切断VEGF信号,起到对胰腺癌的治疗作用等方面,就近年来的研究进展进行综述。

  • 标签: 胰腺癌 VEGFR-2 癌生长 治疗作用 阻断 研究进展
  • 简介:目的研究贝复新凝胶(重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶)对肛瘘术后创面新血管生成恢复与血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR-2)表达的影响。方法选择2014年12月~2016年12月间我科收治的肛瘘挂线术后患者60例,分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组以贝复新凝胶进行治疗,对照组以传统凡士林纱布治疗,治疗后7d和14d检测创面毛细血管数量和VEGF、VEGFR-2表达水平。结果观察组7d、14d的创面毛细血管数量、VEGF和VEGFR-2表达水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);且创面毛细血管数量与VEGF、VEGFR-2表达呈显著正相关(r=0.714,P〈0.05;r=0.652,P〈0.05)。结论贝复新凝胶能促进肛瘘术后创面新血管恢复,提高创面VEGF和VEGFR-2表达水平。

  • 标签: 肛瘘 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶 血管 血管内皮细胞生长因子 受体
  • 简介:Vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)isprimarilyknownasaproangiogenicfactorandisoneofthemostimportantgrowthandsurvivalfactorsaffectingthevascularendothelium.However,recentstudieshaveshownthatVEGFalsoplaysavitalroleintheimmuneenvironment.InadditiontothetraditionalgrowthfactorroleofVEGFandVEGFreceptors(VEGFRs),theyhaveacomplicatedrelationshipwithvariousimmunecells.VEGFalsoreportedlyinhibitsthedifferentiationandfunctionofimmunecellsduringhematopoiesis.Dendriticcells(DCs),macrophages,andlymphocytesfurtherexpresscertaintypesofVEGFreceptors.VEGFcanbesecretedaswellbytumorcellsthroughtheautocrinepathwayandcanstimulatethefunctionofcancerstemness.ThisreviewwillprovideaparadigmshiftinourunderstandingoftheroleofVEGF/VEGFRsignalingintheimmuneandcancerenvironment.

  • 标签: 血管内皮生长因子受体 免疫细胞 VEGF 癌细胞 树突状细胞 血管生成因子
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  • 简介:摘要目的观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体3(VEGFR-3)在食管癌组织中的表达,探讨其意义。方法采用免疫组织化学法检测食管鳞癌和癌旁食管组织中的VEGF-C、VEGFR-3的表达。结果食管鳞癌组织中VEGF-C和VEGFR-3表达阳性率分别为70.3%(23/46),76%(23/46),癌旁组织中表达阳性率分别为20%,14%,两者比较有统计学意义,P均<0.05。VEGF-C和VEGFR-3的表达与食管癌的淋巴结转移、浸润深度有关,但与肿瘤组织分化程度无关。结论VEGF-C、VEGFR-3的表达与食管鳞癌的发展,淋巴结转移有相关性。

  • 标签: 食管鳞癌 VEGF-C VEGFR-3 淋巴转移
  • 简介:目的观察血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在胃癌组织中的表达情况,并探讨其与各项临床病理特征的关系。方法采用WesternBLot法检测VEGFR-3蛋白的表达,并应用ImageJ图像分析系统对结果进行图像分析。结果VEGFR-3蛋白在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁对照组织(P〈0.05),VEGFR-3蛋白的表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移和远处转移有关(P〈0.05)。结论VEGFR-3可能参与了胃癌发生发展和淋巴结转移过程。VEGFR-3阳性表达的胃癌患者可能更易发生淋巴结转移,VEGFR-3可作为评估患者预后的重要指标。

  • 标签: 血管内皮生长因子受体3表达 胃癌 淋巴结转移
  • 简介:血管生成是肿瘤生长、复发、转移的关键环节。近年来,抗血管生成治疗作为一种有效的抗肿瘤策略,日益受到重视,并显著改善多种实体瘤的预后。本文就晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcaner,NSCLC)VEGF/VEGFR通路抗血管生成治疗的研究进展作一综述。

  • 标签: 肺肿瘤 非小细胞肺癌 抗血管生成 治疗
  • 简介:目的探寻隐球菌性脑膜炎小鼠模型中脑组织血管内皮生长因子受体(vascularendothelialgrowthfactorrecepter,VEGFR)在感染隐球菌后的变化规律。方法通过尾静脉接种隐球菌菌悬液的方法构建中枢神经系统隐球菌感染小鼠模型(n=30)为实验组,根据模型建立后5个时间点(6h、12h、24h、48h、72h)分为5组,每组6只;对照组(n=6)尾静脉接种等量生理盐水。采用Westernblotting技术测定小鼠脑组织中VEGFR1和VEGFR2蛋白。结果实验组小鼠脑组织中VEGFR1和VEGFR2蛋白测定结果与对照组相比有下降,差别有统计学意义。结论隐球菌性脑膜炎小鼠感染隐球菌后脑组织VEGFR表达下调,可能是隐球菌感染致脑水肿的继发保护机制。

  • 标签: 隐球菌性脑膜炎 小鼠模型 血管内皮生长因子受体
  • 简介:【摘要】目的:分析针对肺癌患者运用贝伐单抗与NP化疗方案的影响和效果。方法:择取40例在2018年4月至2020年4月间我院收治的肺癌的患者,分成实验组和对照组,采用随机数字表法的方式进行分组,实验组患者在对照组的基础上给予实施贝伐单抗,给予对照组患者进行

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  • 简介:-Nase淋巴管染色定量分析已染色好的切片置于Axioplan2imaging显微图像分析系统检测LMVD,大肠癌组织 VEGF-C VEGFR-3 LMVD,提示大肠癌组织中淋巴管生成增加(表1)

  • 标签: 中临床 临床病理 参数关系
  • 简介:【摘要】目的:探讨贝伐单抗作为抗VEGFR通路的药物应用于肺腺癌临床治疗的效果。方法:将肺腺癌患者作为本研究的主要研究对象,在选择患者例数时,将70例作为总的研究例数,对于本研究所选的患者而言,患者入院最早与最晚的时间分别为2021年2月、2023年8月,研究人员在实施分组的过程中,将计算机随机数法作为主要的方式,两组患者的平均例数均为35例,对照组接受培美曲塞+顺铂药物化疗治疗,试验组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗,观察临床总缓解率情况、不良反应发生率情况。结果:试验组的客观有效率与疾病控制率明显较优,P<0.05;但两组的不良反应发生率则未存在显著差异(P>0.05)。结论:贝伐单抗作为抗VEGFR通路的药物应用于肺腺癌临床治疗具有良好的效果。

  • 标签: 贝伐单抗 抗VEGFR通路 肺腺癌
  • 简介:目的:研究胃癌组织中血管内皮生长因子(VEGFA)、VEGFB及其受体(VEGFR1)的表达量与临床病理分期的相关性。方法:选择胃癌患者作为研究对象并分为TNMⅠ、TNMⅡ、TNMⅢ及TNMⅣ期4组,收集胃癌组织并检测VEGFA、VEGFB及VEGFR1的mRNA和蛋白含量。结果:胃癌组织中VEGFA、VEGFB及VEGFR1的蛋白和mRNA含量均呈现出TNMⅠ高于TNMⅡ、TNMⅢ和TNMⅣ期,且与TNM分期呈正相关关系。结论:TNM分期越好、VEGFA、VEGFB及VEGFR1的表达量越低、肿瘤侵袭程度越弱。

  • 标签: 胃癌 血管内皮生长因子 病理分期
  • 简介:摘要目的探讨贝伐单抗作为抗血管内表皮生长因子受体(VEGFR)通路药物应用于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSNSCLC)的临床价值。方法抽取2018年1月至2020年2月在山西省肿瘤医院治疗的128例NSNSCLC患者(Ⅳ期),将其分为两组。观察组64例,应用培美曲塞+顺铂+贝伐单抗治疗;对照组64例,应用培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的近期疗效、生存时间及不良反应情况。结果观察组患者客观缓解率为53.13%,临床获益率为79.69%,对照组患者分别为26.65%、62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);截至末次随访,观察组患者的中位生存期为13个月,对照组为9个月,差异有统计学意义(P<0.05);化疗期间,观察组患者高血压发生率为26.56%,对照组为1.56%,差异有统计学意义(P<0.05);其他不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论对晚期NSNSCLC患者应用抗VEGFR通路药物贝伐单抗治疗可提高近期疗效,延长患者生存时间,且患者耐受性较好,但应注意预防高血压。

  • 标签: 肺癌 晚期 贝伐单抗 血管内表皮生长因子受体通路