简介：摘要：药品使用是否安全对于广大人民群众的生命健康安全是有着最为直接的影响的，这也是我国民生中的一个核心问题，保证药品使用的可靠性和安全性对于促进我国社会主义和谐社会的构建都是有着重要意义的。我国的法律法规对于药品安全也是有着明确的要求的，其对于药品的规范生产、制造、经营以及使用都是有很强的约束作用的，从而最大限度的避免药品安全事故的发生。药品的检验检测工作对于保证药品安全是有着重要作用的，而我国所面临的实际问题就是在相关人员的检验检测能力以及构建完善的制度体系等方面还是有一定缺陷的，我们现阶段应认真对待并研究的一个重要问题则是如何最大化的发挥出药品检验检测工作的作用，提升药品的监督管控能力，从而保证药品安全。

简介：由中国药学会承担的“国家药品应急体系建设研究”是国家“十二五”规划前期重大问题研究课题之一，课题组通过广泛的调研，了解了我国目前药品应急体系建设的现状，查找存在的问题，分析环境因素的影响。课题组构建了我国药品应急体系的“需求一供给一筹资”分析模型并分析了各种环境因素对应急药品的需求、供给和筹资带来的复杂影响，形成了“一个体系，四个保障平台”的药品应急体系建设构想，为完善我国药品应急体系建设奠定强有力的基础。

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简介：摘要医院所有药品均存放于药房，高危药品临床使用风险较大，对人体有一定伤害性，一般用于高危患者，虽其使用率没有其他治疗性药物高，但若临床用药出现失误会对患者造成严重伤害，轻则影响治疗，重则影响患者生命。医院对高危药品管理系统的完善不仅可有效避免药物存放失误、药品质量不合格、药品过期等严重影响药物治疗效果的问题，且提高药品管理人员以及医护人员关于用药方法、禁忌、给药途径、药物功能主治等专业知识的掌握了解。因此，药房对于高危药品的管理以及用药安全变得尤为重要，本文总结了西药房高危药品管理中存在的问题，并就问题提出相关管理措施以及安全用药对策。

简介：摘要对于药品生产来说，它既有市场的风险，也有药品生产过程中的风险。具体来说，因为市场存在很多不确定因素，作为医药企业就不得不实时观测市场发展的动态。所谓药品生产过程中的风险，主要包括工作人员的操作失误、药品质量不能有效保证、贮藏以及药品摆放不到位等方面，这些都加大了药品生产过程中的风险。所以为了有效避免市场以及生产过程中的风险，我们就必须要加强各个方面的风险意识，完备各项风险管理体系。

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简介：摘要药品行业是关系国计民生的重要行业，和人民的健康及生命安全有直接影响，药品广告作为特殊的传播媒介，向消费者直接传递着药品广告方面的信息。但是随着药品行业的飞快发展，虚假药品广告也层出不穷，大量的虚假药品广告威胁着人民群众的用药安全，药品安全事件给我国药品监管带来了很大的困难。虽然国家对频繁发生的虚假药品广告采取了了一系列措施，但是这种状况并没有得到合理的解决，所以对药品广告进行有效监管是我国政府监管者当前急需解决的问题。本文简述了我国药品广告的政府监管问题，以供参考。

简介：摘要对药品进行质量检测是为了更好的保证患者用药的有效性和安全性，而药品质量检测的结果可靠性，可以从药品的实际加工生产、运输和保存等多个方面来进行分析。要想保证药品质量检测结果的可靠性，就需要药品生产开始进行制约，再通过不断的提升自身的科技水平，不断的完善药品质检的设备，并且不断的提升质检人员的专业意识，在实际工作中坚持依法行事，严格按照相关的标准进行质量检测。本文就对药品质量检测结果的可靠性进行分析，真正的保证药品质量检测结果的可靠性。

简介：摘要 ： 对药品检验的质量策略进行探讨 , 分析目前药品检验的现状，针对其质控的不足之处探究改善的策略具有重要的研究意义。在药品检验的过程中，为了对各类药品的检验严格遵照检验标准，执行有效的质量控制措施，让百姓能够用上更加安全放心的药物。研究严格按照标准，实施药品检验质量控制的策略，旨在能够提高药品质量，保障用药安全 。

简介：摘要伴随国家经济的不断发展，居民生活水平日益提高，政府对社会福利事业的发展也更为重视，尤其是在社会医疗保障方面，针对住院就医以及药品购买，国家已经相继出台各项政策降低相关费用。居民对医疗健康愈发重视，相应地，医院也应该不断提升自身管理能力，建立健全自身管理体系，加强药房药品管理。药品的科学使用是保障患者安全的重要前提，对于高危药品，医护人员必须进行严密管理、谨慎使用，尽量杜绝药品错误使用。本文从高危药品的定义出发，总结药房高危药品使用过程中的风险因素，进而探讨高危药品的管理措施，并进行用药安全分析。

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简介：在近日召开的2015年全国药政工作会议上，国务院医改办主任、国家卫计委副主任孙志刚就国务院办公厅印发的《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（下称《指导意见》）进行详解。他表示，只有通过药品集中采购改革，解决目前公立医院药价虚高的问题，才能为打破“以药补医”的利益链创造条件，为下一步公立医院医疗服务价格调整腾出空间。特别是今年国家将取消大部分药品的政府定价，药品集中采购将是药价形成机制的重要一环。

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简介：摘要：本研究旨在探讨药品经济学与医保政策之间的密切关系，以及它们对医疗体系和患者的影响。药品经济学作为一个重要的研究领域，涵盖了药品的成本效益、定价策略、市场准入和药品选择等方面的问题。医保政策则是政府为了确保公众获得合理医疗保障而采取的政策措施。两者之间的互动不仅对医疗保健的质量和可及性产生深远影响，还对药品市场和制药行业产生了重要影响。本研究的主论点是，药品经济学和医保政策之间的协调和整合是实现可持续医疗保障的关键因素。

简介：【摘要】目的：探讨门诊药房药品有效期的管理。方法：依照随机分组的形式，把我院2020年3月到2021年3月的门诊药品进行研究，都进行精细化管理。查看管理前后的满意度情况，药品质量及人员的管理状况。结果：实行后病人的满意度相对于实行前而言更为理想；实行后药品质量及人员的管理状况相对于实行前言更为理想，组间相比存在大的差别（P＜0.05）。结论：对门诊药品进行精细化管理，有利于提升药房员工的风险防范能力，提升药房人员的工作质量，确保药品能够安全使用，值得在临床推广。

简介：摘 要：目的 研究我院综合药房药品库存管理模式和药品请领方式，为提高我院药品周转率提供先行建议。方法 通过对综合药房近3年来单品种药品库存销售数量统计，设置药品库存量上下限、警戒线，利用EXCEL函数公式、VBA编程设计自动领药系统，对药品库存管理进行分析。结果 药品周转率与去年同期相比增长了177.25%。ABCDE分类模式下药品周转率与传统药供模式下药品周转率相比，差异有统计学意义（P＜0.01）。药品周转率提高的同时，药品短缺率呈现下降趋势。结论 新的药品库存管理模式和药品请领方式在保障药品供应的同时也提高了药品周转率。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

简介：摘要：药品研发在药品制作过程中，发挥着重要作用，直接影响着人类身体健康。社会进步和科技发展，人们思想也发生翻天覆地变化，开始重视制药企业药品研发阶段的质量管理工作，这项工作的开展，不仅可以研发出高质量药品，还能提高制药企业药品研发阶段质量管理工作的水平。基于此，本文主要简单介绍质量管理，探讨制药企业药品研发阶段质量管理的有效措施，希望对部分人员提供参考。