简介：摘要：药品包装材料指的是直接与药品接触的包装和容器，它是药品中杂质的主要来源之一。作为药品的一部分，在药品的贮存和运输过程中，包装材料可能会引入或产生各种杂质，从而对药品质量产生影响，甚至带来潜在的安全性问题。因此，了解包装材料和药物之间的相互作用，合理的选择包装材料，对保证药品的质量、安全及有效都有着十分重要的作用。

简介：摘要： 药品微生物限度检查是有关部门提出的标准化规范制度，以确保药品质量以及民众用药安全性。这项检查有着非常严格的要求，检验的周期也比较长，极易产生误差。本文从可能引起药品微生物限度检查误差的各方面入手，分析误差产生的原因，并在此基础上提出提高药品质量的应对措施。

简介：摘要：药品是人们生活当中的必需品，并且人们对此的需求很高，不仅是数量需求多，质量要求也很高。从实践生产和使用过程分析，影响药品质量的因素很多，其中药品抽检工作对于保证药品质量有积极作用。这项工作由药品监督管理部门负责，主要依照药品监管的需求，对药品及相关责任主体进行抽查检验行为。相应执法部门遵照抽检结果进行执法，以保证药品的质量合格。本次主要论述药品抽检工作对于药监部门开展药品监督管理工作的积极作用。

简介：摘要：药品生产的审批标准比较严格，审批流程也是比较复杂的，所以在药品生产过程中会出现多种问题，导致在药品生产过程中不能得到有效的质量管理支持，因此需要在药品生产过程中做好技术创新思考，更加应该通过质量管理提高药品生产过程的规范性，进一步保障药品生产的实际效率。

简介：摘要：中国的药品注册管理始于1963年颁布的几项药品管理条例，要求药品必须经过批准。随着社会的发展，我国的药品注册管理已不能适应当前形势的需要，药品注册改革已经开始。中国的药品注册主要分为五类：化学药品、生物制品、中药、天然药品和进口药品。本文所说的药品注册改革，是指化学药品的注册和分类改革。药品注册改革从药品注册分类改革、药品申请数据改革、药品上市许可证制度和仿制药一致性评价制度四个方面入手，对我国医药行业和相关利益相关者——制药企业产生了深远影响，消费者和政府。

简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的法规要求，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的质检程序。其中药品包装材料的质量管理也是一项关键，对于药品质量有一定影响。基于此，本文论述了目前制药行业常用药品包装材料的使用现状，并分析其对药品质量的影响，最后提出加强药品包装材料安全性能的措施。

简介：摘要：目前，由于社会的进步和人民的生活的不断改善,人们对于健康问题的关注程度日渐提高。医药产业是健康行业的重要缓解,近年来发展迅猛,但同时药品质量问题日渐凸显,假药、劣药问题引起社会高度关注。所以在日常管理工作中应该做好医药服务的监管力度,提高医药服务质量,确保人民群众用药安全高效。药物快检法是近年来随社会发展衍生出的高效快速检测方法,在许多方面起到关键性作用,本文试图就药物快检法在药品监管行业中的运用加以研究。

简介：摘要：药品与人们的日常生活息息相关，药品的质量直接关系到人类的健康和安全，必须确保符合。国家医药卫生总局规定及相关要求。在药品的日常使用和储存中，药品的质量难免会影响到药品的包装。空气湿度、微生物和细菌等各种因素也会影响药品的质量。因此，医药产品的包装要求必须非常严格。本文分析了药品包装对药品质量的影响，并就相关问题进行了探讨。提高包装水平对提高药品质量也有重大影响。在药品包装材料的选择上，针对不同的药品选择不同的包材。主要原因是药品包装材料所用材料会影响药品的使用，不合适的药品包装材料甚至会危害人体健康。基于这种情况，本文对药品包装材料对药品质量的研究分析进行了分析，强烈要求医药管理者加强对药品包装材料的审查和管理力度，确保药品包装材料的安全和保障。避免出现药品质量问题、威胁人类生命健康的问题。

简介：摘 要：药品安全一直是社会关注的重点问题，与人民群众的身体健康密切相关。为了确保药品的质量，国家有详细而全面的监管要求，从生产、加工到销售、储存和使用都有严格的质量检查程序。药品包装材料的质量管理也是一个关键方面，对药品质量有一定的影响。在此基础上，探讨了医药行业常用药包材的使用现状，分析了其对药品质量的影响，最后提出了加强药包材安全性能的措施。

简介：摘要：新药开发对世界医疗卫生水平有着十分关键的影响，它也是世界各个国家政府都高度重视的重要产业。国家将于2020年1月15前，针对药物申报注册的有关规定进行了调整与改革，将推动我国医药行业的转变升级，但是对医药企业而言，一定要认真理解规定与调整对药物研发申报所产生的具体影响。

简介：【文章摘要】：以日常所从事的基层药品监管工作中的了解、体会，对药品质量安全性、有效性、质量可控性，阐述自己的认识和理解。

简介：摘要：微生物限度检查通过严格的检验方法和标准，确保药品在生产、包装、储存和使用过程中不受到微生物污染，从而保证药品的安全性和有效性。而药品质量研究则关乎药品的成分、纯度、稳定性等关键质量指标，直接关系到患者的用药效果和健康安全。本文将药品微生物限度检查与药品质量进行探讨，以期为药品质量控制提供科学依据和技术支持。

简介：摘要：在现代医药领域，药品研发效率的提升是关键的竞争优势。食品药品工程作为科技与制药的交汇点，正在以创新的方式改写这一领域的规则。本文将深入探讨食品药品工程如何通过科技集成、流程优化以及质量控制，为药品研发的效率提升提供崭新路径，以期为行业带来实质性的变革。

简介：【摘要】目的：评估医院药房药品管理中运用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法：在2022年01月我院开始实施药品合理分类与药品监管制度，在实施前（2021.01-2021.12）与实施后（2022.01-2022.12）医院药房的工作人员无变动，均为6名。评析、处理实施前后的药房药品管理质量、药品分发差错率、患者用药满意率。结果：实施后的药房药品管理质量明显高于实施前（P＜0.05）；实施后的药品分发差错率低于实施前（P＜0.05）；实施后的患者用药满意率高于实施前（P＜0.05）。结论：在进行医院药房药品管理时，实施药品合理分类与药品监管制度可以提升药房药品管理质量，减少药品分发差错情况，提高患者用药的满意率，推荐应用。

简介：政策和项目对于医药产业来说，至少和过去四年相比，2008年是美国的大选年，似乎带来了更多的挑战：从越来越谨慎的美国食品与药物管理局（FDA）那里获取新药批准的困难；在和仿制药生产商的激烈竞争中杀出血路；回应耶些热衷于国会席位的政冶家、政府纳税人和私人保险公司提出的健康保健成本考虑；以及在紧张的调控政策迷雾和财政不稳定时期维持投资者的信心。

简介：医药行业是一个不受经济周期影响的行业，其业绩的上升主要取决于市场的需求。近年来随着人们生活水平的提高，医药行业的业绩也呈持续增长状态。在市场面临困境的弱市之下，医药板块也赢得了部分资本的青睐。

简介：国内中国卫生部、科技部、中国科学技术协会近日联合启动“卫生科技进社区”大型健康知识普及和适宜卫生技术推广项目活动，以培养社区居民健康和科学文化素质，增强社区卫生机构服务能力和水平，保障社区居民身体健康。

简介：《丹东医药》是本地区综合性内部刊物。主要报道临床医学、综述与讲座、预防医学、基础医学、药物研究、中医中药、病理与检验、临床护理等方面的新技术、新观念、新成果。本刊坚持“综专结合”，讲究实用，注重临床，面向基层的办刊方针。

简介：当今世界,医药企业之间的竞争日趋激烈,物流作为企业综合实力的一部分,越来越受到各方面的重视。随着医药改革的深入,医药物流的发展成了各界的焦点。如何建立完善的医药物流体系,进一步提高我国医药物流的能力显得日益突出,该文旨在探讨国内尤其是我省的医药物流的现状以及进一步的发展趋势。

简介：日前，国家统计局公布了《工业分大类行业增加值增长速度（2007年4月）》，其中医药制造业增长速度为16．7％，而此前的3月和2月，这一数据为15．4％和10．8％，累计增长速度为14．4％．此前，国家统计局公布的数据显示：“2007年1—2月医药行业销售收入增长16％，保持平稳，但行业利润总额增长达到26％，创2005年10月以来的最快增速．”