简介：摘要：我国医药类中华老字号企业在商标权的保护中依然存在不少问题。本文以北京同仁堂为例，从知识产权管理出发，对医药类中华老字号的经营状况、商标权管理不当进行分析并提出相应的解决策略，能够有益于医药类中华老字号企业的持续发展。

简介：摘要：集中带量采购让老百姓确确实实享受到了医改红利，集采实现的降价空间将为提高医护人员阳光收入，降低老百姓医疗费用等腾出“旧笼”，去除以往“以药、耗养医”的“病根儿”。但在强化供应、质量、信用等重要因素上应多措并举 ，全面落实集采工作常态化、制度化开展的工作部署，服务好“三医联动”改革

简介：摘要：目的：探讨静态床垫在预防三、四类手术患者压力性损伤发生率的影响。方法：将52例胸心外科三、四类术后患者按患者自愿原则分为试验组和对照组各26例。对照组予以常规的预防压力性损伤护理措施，试验组予以静态床垫的使用，观察两组患者的压力性损伤发生情况。结果：术后72小时内试验组压力性损伤发生率3.85%，低于对照组的26.92%， 提示差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：三、四类手术由于手术创伤大，卧床时间长，很容易发生压力性损伤，静态床垫结合定时翻身，可降低卧床患者压力性损伤的发生，同时兼具有分散表面压力的功能，柔软性和触感良好，床垫平整，高反弹海绵透气良好，病人用后反馈较好，可值得在压力性损伤高风险科室推广使用。

简介：【摘要】目的：本研究旨在通过对应用活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑卒中患者的不良反应进行系统的回顾分析，探讨此类药物在临床实践中的安全性特点及其影响因素。方法：选取2019年1月至2021年12月在我院神经内科收治的100例初诊为缺血性脑卒中患者，遵循随机性原则分为观察组（活血化瘀类中药注射剂治疗，50例）与对照组（常规西医治疗，50例）。对两组患者的各种不良反应及疗效进行细致观察和记录。结果：观察组和对照组在治疗前的Fegl-Mevyer评分并无显著差异（P＞0.05），在治疗后，两组的Fegl-Mevyer评分呈现出明显的组间差异（P＜0.05）。观察组与对照组在不良反应发生率上的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：缺血性脑卒治疗中运用活血化瘀类中药注射剂能显著促进神经功能康复，且表现出较少的不良反应事件，安全性更理想，值得推广。

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简介：【摘要】目的 研究在对Ⅰ类切口手术围术期患者应用PDCA循环管理时对其抗菌药物预防管理的效果。方法 回顾性分析，选取本院自2018年6月~2019年6月没有进行PDCA循环管理的Ⅰ类切口手术36例患者列为参照组，选取本院自2019年7月~2020年7月进行PDCA循环管理规范Ⅰ类切口手术围术期的36例患者列为实验组，对比两组用药时机合理性、疗程合理性和药物品种选择合理性。结果 实验组用药时机合理率为91.67%、疗程合理率为69.44%和药物品种选择合理率为94.44%，明显优于参照组（P＜0.05）。结论 在对Ⅰ类切口手术围术期患者应用PDCA循环管理进行抗菌药物预防管理时，可以提升预防管理的效果，确保使用药物时机、疗程和品种的合理性，值得推广和应用。

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简介：摘要：目的：分析全血CRP联合血常规检验在儿科细菌性感染类疾病中的应用价值。方法：选取70例2019年1月—2021年6月我院收治的儿科细菌性感染患儿，均实施血常规联合全血CRP检验、血常规检验，对比两种方式病原菌诊断准确率、病原菌检出率。结果：血常规联合全血CRP检验的诊断准确率（92.86%）相比血常规检验（81.43%）要高（P

简介：【摘要】总结一例类孟买血型并A型主动脉夹层患者行急诊手术护理。患者A型主动脉夹层，病情危急，需急诊大血管手术；类孟买血型稀有，血源缺乏，术前经反复血型补充实验，找出特殊情况下输血方案。患者在术中及术后第三天，因血色素低分别给与输血处理，无输血不良反应发生，术后精心护理患者于术后21天顺利出院。

简介：【摘要】目的：分析全血CRP联合血常规检验在儿科细菌性感染类疾病中的价值。方法：选取我院2022年3月至2023年3月治疗的100例患细菌性感染类疾病的患儿，分别接受血常规检验，全血CRP联合血常规检验，对两种方式的检验结果进行分析。结果：全血CRP联合血常规检验组的疾病检出率和CRP水平比血常规检验组高（P＜0.05）。结论：全血CRP联合血常规检验在儿科细菌性感染类疾病中的诊断率较高，有更高的推广应用价值。