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简介：摘要目的观察卡舒宁对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院自2011年2月~2012年3月收治的46例小儿反复呼吸道感染患者，本组患儿在感染急性期给予对症治疗及抗病毒药物、抗生素治疗，同时给予肌注卡舒宁。每周2~3次,每次1ml(05mg),一疗程为3个月。结果随访时间为一年，本组患儿在随访的者1年内共出现了58人次上呼吸道感染，16人次急性支气管炎，15人次急性支气管肺炎，每人平均出现193次呼吸道感染发病次数，与治疗之前一年相比，取得了较为显著的疗效，具有统计学意义，P＜001，t＝458。结论卡舒宁可提高小儿抵抗力，有效治疗小儿反复呼吸道感染。

简介：摘要目的观察左卡尼丁在难治性心力衰竭中的临床疗效；方法选取我院自2009年1月~2012年1月之间所收治的200例慢性心力衰竭患者作为调查对象，随机分成左卡尼汀组和对照组。两组每组各100例。结果100例左卡尼丁组患者经过治疗之后，显效66例，有效27例，无效7例，总有效率为93%；100例对照组患者经过治疗之后，显效50例，有效33例，无效17例，总有效率为83%，二者具有较为明显的统计学差异。对照组LVEF心功能参数治疗前为(3603±713),治疗后为（3783±830），左卡尼丁组治疗前为（3580±851），治疗后为（4260±830）。对照组6min心功能参数治疗前为（26620±11785），治疗后为（36600±11358），左卡尼丁组治疗前为（23667±11767），治疗后为（44717±14529）。结论对于难治性心力衰竭患者而言，采取左卡尼丁治疗能够有效地抗心律失常、减慢心率，对于患者的心脏功能能够进行明显改善，且没有较为严重的并发症和不良反应,值得在临床上大量推广应用。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合调控免疫方治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的肝脏硬度值。方法将80例恩替卡韦治疗1年DNA转阴但仍e抗原阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组，40例继续服用恩替卡韦抗病毒治疗，40例加用调控免疫方，12周、24周时用Fibroscan测量患者的肝脏硬度值。结果恩替卡韦联合调控免疫方治疗组患者的肝脏硬度值较单纯恩替卡韦治疗组显著下降。结论调控免疫方有明显的改善e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的肝纤维化的作用。

简介：摘要目的探讨康宁克通－A利多卡因混合液联合应用，局部注射治疗瘢痕疙瘩临床疗效。方法50例瘢痕疙瘩均采用局部注射治疗。结果痊愈48例，治愈率达98%，显效2例，有效率100%。结论经注射药联合应用，具有损伤小、不易复发、操作简单实用、费用低廉等特点，在严格选择好适应症的前提下疗效满意。

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简介：摘要目的对不同剂量舒芬太尼混合罗哌卡因在下肢硬膜外镇痛中的麻醉效果进行分析。方法选取2010年12月~2013年6月在我院进行下肢手术应用硬膜外麻醉患者180例，随机分为三组患者，甲组患者60例，采用10μg舒芬太尼联合02%罗哌卡因注射液；乙组患者60例，采用15μg舒芬太尼联合02%罗哌卡因注射液；丙组患者60例，应用20μg舒芬太尼联合02%罗哌卡因注射液；对比三组患者的镇痛效果。结果丙组患者给药后6、12、24、48h时间点镇痛评分(VAS评分)、有效镇痛时间均显著优越于甲组、乙组；其中乙组患者优越于甲组，差异性显著（P＜001）。丙组患者给药后恶心、呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒发生率显著高于甲组、乙组，差异性显著（P＜001）；其中乙组高于甲组，差异性不明显，（P>005），两组患者均未发生运动障碍。结论在进行下肢硬膜外镇痛中麻醉效果最佳为15μg舒芬太尼联合02%罗哌卡因注射液单次注射，镇痛效果最佳，不良反应最少，安全性较高。

简介：目的：观察小剂量罗哌卡因腰硬联合麻醉用于老年骨科手术的麻醉效果和安全性。方法：100例老年患者随机分为观察组与对照组，分别在腰硬联合麻醉和连续硬膜外麻醉下施行下肢骨科手术，观察两组麻醉效果及其不良反应。结果：观察组感觉阻滞显效时间、达到最高阻滞平面时间、运动阻滞显效时间短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量罗哌卡因腰硬联合麻醉用于老年骨科手术安全、可靠、可行。

简介：摘要宫内放置节育环是我国育龄妇女的主要避孕措施。但由于许多妇女对宫腔操作的恐惧，以致于绝经很长时间，有的有一些不适才想起来取环，往往这时已绝经时间很长取出困难。我院对困难取环者采用米非司酮联合卡孕栓，取得了满意的效果。现总结如下

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡铂治疗卵巢癌的不良反应及护理措施。方法卵巢癌56例，用多西他赛加入5%葡萄糖水250ml中静滴，卡铂加入5%的葡萄糖水100ml静滴。21天为1疗程，一般6~8疗程。我科于2011年3月15日收治1例卵巢癌患者采用多西他赛联合卡铂化疗出现了严重的不良反应,经积极抢救处理与护理,取得了良好的疗效，现将不良反应的观察及护理报告如下。

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简介：摘要目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合卡介菌多糖核酸注射治疗宫颈HPV感染的疗效和安全性。方法100例女性宫颈拭子PCR-HPV6、11、16、18检测阳性患者外敷10%的5-氨基酮戊酸（ALA）于宫颈处；3h后照光。每周1次，共3次，同时肌注卡介菌多糖核酸，隔日一次，连用3月。治疗结束后连续3个月每个月，进行一次宫颈拭子PCR-HPV检查，总结病毒清除率。结果病毒清除率达82%；患者照光局部轻度红斑、肿胀、灼痛、未予治疗自行消退。结论ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸注射方法简单，高效，不良反应轻微，能有效清除宫颈HPV隐患。

简介：摘要目的比较替比夫定（LDT）优化治疗与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法80名HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为LDT优化组和ETV组。LDT优化组开始均单用LDT600mg/d，治疗24周时HBVDNA<500IU/mL，继续单用LDT600mg/d；ETV组单用ETV05mg/d，52周疗程时比较疗效。治疗期间检测HBV-DNA、HBeAg、HBsAg、ALT及CK等，观察记录不良反应。结果治疗52周，LDT优化组优于ETV组HBeAg血清转换，差异有统计学意义；HBVDNA低于检测下线分别为725%vs775%，ALT复常率825%vs875%，ETV组高于LDT治疗组，但差异无统计学意义。LDT优化组脱落2例，ETV组脱落3例，LDT优化组9例出现血清磷酸肌酸激酶升高，无肌肉酸痛等症状，未影响治疗，两组均无严重不良事件发生。结论LDT与ETV治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者均有较好抑制病毒的疗效及安全性，据治疗24周时HBVDNA水平，联合ADV的LDT优化治疗较ETV单用HBeAg血清转换率更高。

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