简介：摘要目的探讨肺炎球菌性肺炎患者的临床表现及治疗方法。方法选取我院2014年7月～2015年10月之间收治的33例肺炎球菌性肺炎患者，对其临床表现及治疗方法进行分析。结果本组33例肺炎球菌性肺炎患者治疗后，31例患者病情得到控制或痊愈，1例患者因迁延不治而病情加重，1例患者因药物过敏至病程延长，治疗有效率为93.93%。结论对肺炎球菌性肺炎患者及时合理的施行抗菌药物治疗，药物过敏者，据其测试结果，需谨慎给药剂量及种类。

简介：摘要目的分析临床分离的表皮葡萄球菌的耐药性，为临床合理应用抗生素提供依据。方法收集2014年1月至2015年1月我院152例住院患者痰液、尿液、分泌物、血液、导管等分离出的152株表皮葡萄球菌，采用肉汤稀释法进行药敏感试验。结果共检出MRSE菌株68株，检出率为44.74%；多重耐药菌98株，占64.47%。表皮葡萄球菌对万古霉素、多西环素的敏感率为100%；对利福平、阿米卡星、呋哺妥因的敏感性较高，敏感率均高于80%。对青霉素、红霉素的耐药性最高，耐药率高于80%；对阿奇霉素、复方新诺明的耐药率均在70%以上。结论表皮葡萄球菌耐药性严重，临床应根据药敏试验结果合理应用抗生素。

简介：摘要目的探讨支气管肺念球菌病的临床特点及治疗。方法选取48例支气管肺念球菌病患者临床治疗方法资料进行分析。结果48例支气管肺念球菌病患者，经治疗痊愈14例，好转24例，无效10例。结论轻症患者在消除诱因后，病情常能逐渐好转；病情严重者则应及时应用抗真菌药物。白念珠菌感染应用氟康唑，参考病情严重程度确定剂量。

简介：

简介：摘要目的对比分析不同的微生物标本在不同时间内进行微生物检验的阳性率结果，提高临床诊断的应用价值。方法选取我院2013年6月-2015年6月期间收集并制作的微生物标本共19416例，检验样本阳性率并分析不同时间段内阳性率结果差异。结果所有制作的样本中，2013年6月-2014年6月呼吸道微生物样本阳性率最高，阳性率达32.5%，其次为伤口分泌物、穿刺液标本、血培养标本、粪便标本、尿液标本；综合分析2013年6月-2014年6月所有标本的微生物检验阳性率明显高于2014年6月-2015年6月期间所有的微生物检验结果，差异显著（P＜0.05）具有统计学意义。结论微生物标本检验有其独特的临床意义，不同时间段内的微生物标本检验阳性率不一致，临床医生应根据具体情况进行临床指导，加强采集人员和检验人员的专业素质和操作能力可提高检验阳性率。

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简介：摘要目的探析小儿肺炎链球菌肺炎的临床表现及影像学特征。方法选取2015年1月-2016年1月我院收治的肺炎链球菌肺炎患儿90例为研究对象，均进行X线和CT检查，观察患儿的临床表现、X线表现及CT征象。结果肺炎链球菌肺炎多发生于8～13岁的儿童，以发热并咳嗽、黏痰、胸痛及肺部阳性体征为主要临床表现；X线显示肺炎链球菌肺炎多发生于右下叶，以肺纹理及肺野的病变为主，后期会吸收炎症渗出液，直至恢复正常；CT征象以支气管充气相、支气管壁增厚和肺气肿为主，所有患儿均会出现淋巴结结影，而多数患儿会出现胸腔积液。结论临床上应结合临床表现、实验室检查、胸部X线检查及CT检查对肺炎链球菌肺炎患儿进行明确的诊断。

简介：摘要目的观察分析序贯疗法在幽门螺杆菌阳性胃溃疡治疗中的应用效果。方法选取在我院接受治疗的130例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者作为研究对象，按照治疗方法将其分为X组和Y组，每组各65例，X组采用序贯疗法进行治疗，Y组采用三联疗法进行治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果通过对比发现，X组患者的临床治疗效果高于Y组，不良反应发生率低于Y组，且差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡时采用序贯疗法可以取得理想的治疗效果，安全性较高，不良反应发生率较低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效。方法将本科室收治的70例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分成对照组和观察组作为研究对象（收治时间2015年1月—2015年12月），35例/组。对照组给予奥美拉唑治疗，观察组给予雷贝拉唑治疗。对比2组患者的溃疡愈合情况与幽门螺杆菌根除情况。结果观察组幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者的溃疡愈合情况和幽门螺杆菌的根除情况与对照组患者相比均更占优势（P<0.05）。结论雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡具有较好的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法本次研究对象选取本院在2014年4月～2016年3月期间采取的1200份临床标本，对所有临床标本进行回顾性分析。进行检验工作人员需要具备丰富经验以及扎实的专业知识，比较2014年4月～2015年3月与2015年4月～2016年3月不同临床标本微生物检验的阳性率。结果在2014年4月～2015年3月期间，微生物检验阳性率包括血液标本82.65%、呼吸道标本53.16%、尿液标本92.09%以及痰液标本67.53%；不同临床标本微生物检验阳性率为72.89%（457/627）。2015年4月～2016年3月期间，微生物检验阳性率包括血液标本55.81%、呼吸道标本39.04%、尿液标本71.71%以及痰液标本23.68%；不同临床标本微生物检验阳性率为51.83%（239/573）。两组时间段标本微生物检验阳性率具有显著差异（P＜0.05）。结论不同临床标本微生物检验阳性率在不同时期具有较大差异，且呈现出逐年下降趋势，这就要求针对可能存在的问题制定相关措施，从而提高检验阳性率。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床疗效。方法选取200例HBeAg阳性慢性乙肝患者随机分为对照组和治疗组，各100例，对照组应用恩替卡韦进行治疗，治疗组在此基础上加用苦参素治疗，观察临床疗效。结果治疗组HBeAg阴转数和血清转换数明显高于对照组(P＜0.05)。结论临床上采用恩替卡韦联合苦参素用药能有效地促进患者机体免疫功能的改善或者恢复，进而有效地促进患者HBeAg阴转率和血清转换率。

简介：摘要目的分析不同临床标本对微生物检验阳性率结果的影响及其原因。方法收集我院2015年上、下半年临床标本各3500份，其中包括呼吸道标本2532份、非呼吸道标本231份、血培养标本183份和大便标本554份，对两个不同时段的每类标本进行生物检验，对比阳性率，并分析影响检验结果的因素。结果2015上半年呼吸道标本、非呼吸道标本检验阳性率显著低于下半年（P<0.05）；上半年血培养标本阳性率明显高于下半年（P<0.05)；上下半年大便标本阳性检出率无显著差异（P>0.05）。结论不同临床标本微生物检验阳性率结果各不相同，医务人员应分析其影响因素，并保证为临床病症的诊断、治疗提供出即科学又准确的依据。

简介：摘要目的对比酮康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的效果。方法将我院于2014年1月到2015年1月收治的71例老年念球菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组，对照组单纯采用酮康唑治疗，观察组采用酮康唑联合克霉唑栓治疗，对比2组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为97.2%（35/36），对照组为74.3%（26/35），患者的治疗总有效率组间对比，差异具有统计学意义（P＜0.05），2组复发率、不良反应发生率无统计学差异（P＜0.05）。结论老年念球菌性阴道炎患者采用酮康唑联合克霉唑栓治疗，疗效显著，复发率低，不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨乙肝病毒表面抗原阳性者的体征及预防治疗方法研究。方法回顾性分析2011年8月～2015年8月在我院就诊的600例乙肝病毒表面抗原阳性患者的临床资料，统计分析肝五项及肝功能检查结果。分析患者的临床体征，且对乙肝患者进行治疗以及对阴性人群进行预防接种。结果乙肝病毒表面抗原阳性者中男性明显多于女性，各项检测指标中以单项HBsAg阳性者居多，经过预防接种后乙肝的发病率呈逐年下降趋势。结论加强对肝功能的检测，及时预防接种治疗，对乙肝病毒携带者的严格管控，是乙肝防治的重要内容。

简介：摘要目的比较两种三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的临床疗效，总结经验以指导临床合理用药，从而提高治疗效果。方法将2014年7月—2016年7月我科收治的130例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分成对照组和观察组，其中对照组患者给予奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗，观察组患者给予奥美拉唑、左氧氟沙星、甲硝唑治疗，记录相关临床资料并进行回顾性分析。结果两组患者的总有效率及幽门螺杆菌根除率相比无统计学差异（P＞0.05）。结论两种三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的临床疗效及幽门螺杆菌根除率均较满意，可依据患者具体情况选择用药。

简介：摘要目的对新序贯疗法与三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎的临床效果予以分析和探讨。方法将2015年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者86例随机均分为两组，分别为观察组和对照组。对照组采用三联疗法进行治疗，观察组采用新序贯疗法进行治疗。观察比较两组效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论对幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者进行治疗采取新序贯疗法效果十分显著，且不容易产生不良反应，能够有效改善患者的预后。对于促进恢复患者的健康有重要的意义。值得我们在临床上进一步的推广和使用。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效。方法将选择2013年12月～2015年12月收治的消化性溃疡100例作为研究对象，根据随机数字表法将其分成对照组和实验组，各50例。对照组予奥美拉唑20mg，每天2次，口服，阿莫西林1.0g，每天2次，甲硝唑0.4g，每天2次，观察组予埃索美拉唑20mg，每天2次，口服，克拉霉素0.5g，每天2次，左氧氟沙星0.2g，每天2次。连续治疗10d，停药4周后复查内镜。结果观察组治疗后的总有效率达96.0%、对照组治疗后的总有效率达70.0%，两组比较，差异具有显著性（P＜0.05）。观察组治疗后Hp根除率92.0%、对照组治疗后Hp根除率70.0%，两组比较，差异具有显著性（P＜0.05）。观察组治疗后疼痛缓解率96.0%、对照组治疗后疼痛缓解率70.0%，两组比较，差异不显著（P＞0.05）。结论埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡可以提高疗效，安全性好。

简介：摘要目的探讨以埃索美拉唑为基础，另加阿莫西林、左氧氟沙星的三联疗法对幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的临床效果。方法选择2015年9月—2016年10月期间在我院进行治疗的120例幽门螺旋杆菌阳性十二指肠溃疡患者为研究对象，将120例患者随机分为观察组与对照组，两组均为60例，观察组患者口服埃索美拉唑治疗；对照组口服奥美拉唑治疗。评价溃疡愈合率、腹痛缓解率等指标。结果观察组幽门螺旋杆菌根除率（88.33%）与对照组（86.67%）比较存在差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组第一天的腹痛缓解率（30.0%）和第二天的腹痛缓解率（63.33%）高于对照组第一天的腹痛缓解率（20.0%）和第二天的腹痛缓解率（35.0%）（P＜0.05）；观察组溃疡愈合率为91.67%高于对照组的75.0%(P＜0.05)。结论埃索美拉唑三联疗法对幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡安全可靠，腹痛缓解率及溃疡愈合率均优于奥美拉唑三联疗法，在临床上值得应用和推广。