简介:【摘要】目的:分析研究微创技术在肝胆结石临床治疗中的应用效果。方法:从2016年5 月至2021 年5月本院收治的肝胆结石患者中抽取100 例进行研究,按照患者个人意愿或家属意愿进行分组,将50 例行传统开腹手术治疗的患者纳入到对照组中,将50 例应用腹腔镜微创技术进行治疗的患者纳入到观察组中。收集两组患者的一般资料进行组间比较,可得差异均无统计学意义(P>0.05)。结果:对照组的手术时长、术中出血量、住院时间均明显长于或多于观察组,观察组出现
简介:摘要:目的:建立超声诊断数字图像辅助分析工具,以解决排卵异常超声诊断方法缺乏量化工具的问题,为临床卵泡监测、排卵异常表征不孕症辅助诊断及用药指导提供技术支持。方法:研究排卵异常检测现状,采用超声图像处理技术监测卵泡发育方案,对超声诊断图像进行自动化数据特征分析及高通量特征提取,实现卵泡及子宫内膜智能分割,自动测量卵泡最大径长度及子宫内膜厚度,为分析及评估排卵状态提供技术支持。结果:通过构建超声图像处理技术监测卵泡方法,能够为卵泡周期监测提供直观量化工具,提高了超声检测的直观性,为超声检测提供了量化分析工具。超声图像辅助分析与腹腔镜检测结果比较,卵泡未发育状态、小卵泡未发育成熟和卵泡黄素化均具有较高的准确性,其差异无统计学意(F-crit=161.4476,P>0.05)。结论:采用超声图像处理技术监测卵泡,降低了超声检测诊断的难度以及缺乏量化工具等问题,该方法具有精度高、抗干扰能力强等优点。在排卵异常辅助诊断中具有实践意义和研究价值。
简介:【摘要】目的 探讨交锁髓内钉及微创经皮钢板技术(MiPPO技术)治疗胫骨干骨折的效果,以及对患者生活质量的影响。方法 将90例于2018年1月-2020年12月期间我院收治的胫骨干骨折患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A(MiPPO技术治疗)、B(交锁髓内钉治疗)两组。结果 生活质量评分B组较A组更高,手术用时、术中出血量、术中透视次数、术后并发症发生率及骨折愈合时间均较A组更低,对比有统计学意义(P〈0.05)。结论 交锁髓内钉与MiPPO技术治疗胫骨干骨折均有一定有效性,但是相较于术后康复速度及安全性来说前者更具临床应用价值,可进一步加快患者骨折愈合速度,并积极影响生活质量。
简介:摘要:目的 对DR技术在放射科中的技术应用优势进行讨论。方法 选择某院在2018年6月至2019年6月进行放射科检查的72例患者作为研究样本,随机将患者分成对照组和研究组,每组36例,对照组患者采用常规检查,研究组患者采用DR技术检查,对两组患者检查效果和检查满意度进行比较。结果 相较于对照组,研究组患者1级摄影效果明显更低,2级和3级摄影效果明显更高,所有结果均具备统计学意义(P<0.05);研究组患者检查满意度,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 DR技术在放射科检查中,可以实现患者检查质量的提升,并提高患者检查满意度,应加强该技术在放射科检查中的使用。
简介:摘要:目的:微生物检验中采用快速检验技术,观察该种检验方法应用效果。方法:将2019年1月--2021年1月的感染性疾病192例患者作为观察对象,并且分成实验组与对照组,分别采用快速检验技术和传统检验技术,对比两种检验方法效果。结果:(1)实验组和对照组阳性检查率对照中,实验组为94.79%,对照组为97.91%,(x2=0.539,p=0.372),结果无差异。(2)实验组和对照组检查敏感性、特异性对照中,实验组分别是96.87%、97.91%,对照组分别是84.37%、86.45%。(x2=22.007,p=0.000),结果有差异。结论:微生物检验过程中使用快速检验技术效果优良,该方法可有较好的推广价值。
简介:摘要:目的:住院患者感染控制过程中采用微生物检验技术,观察该种方法应用效果。方法:将我科2019年1月--2020年12月的住院患者作为观察对象,并且分成试验组与参考组,分别采用微生物检验技术和常规方式控制院内感染,对比两种方法预防院内感染效果。结果:(1)试验组和参考组发生院内感染率对照中,试验组是3.61%,参考组是15.66%,(x2=19.234,p=0.000),结果有差异。(2)试验组和参考组患者中、重度感染发生率对照中,试验组分别是1.20%、0%,参考组分别是8.43%、6.02%,(x2=12.824,p=0.000),结果有差异。结论:住院患者感染控制中采用微生物检验技术效果优良,该方法可推广。
简介:摘要:目的:通过对安全用药的研究,探讨PDA扫描核对技术的应用效果。方法:选择2020年1月至2020年6月进行药物治疗的296例患者进行分组调查,每组有148名患者。护士在甲组用药时切换到常规检查模式,而乙组用药时使用PDA扫描技术来记录和比较不正确用药的可能性和失败的可能性以及病人和医院之间的纠纷。结果:与A组患者相比,B组患者出现错误用药的只有1例,与A组患者相比,B组护士与护士发生纠纷的情况较低,两组患者之间在护士与患者发生纠纷的可能性上存在一定差异,数据具有统计学意义,(p0.05)。纳入标准:患者在住院期间需要辅助药物治疗,患者意识清晰,且本次是要取得了医院的批准,患者及其家属都自愿参加。排除标准:患者自身疾病可能会影响实验结果。 1.2方法 1.2.1实施之前 在A组实施PDA扫描技术之前的常规方式进行用药安排。医生当天在计算机医疗系统中签发了长期和临时医疗处方。护士经确认后把相应数据输送到药房。配药完成后将药物送回服务后,护士仔细检查后给患者使用。 1.2.2实施后 B组患者使用新型PDA扫描核对技术方法,具体进行如下操作:(1)护士要准确掌握关于PDA的实际操作流程,进行定期培训和考核,帮助护士加深印象。(2)医生通过在电脑系统中进行医疗处方的配置,护士通过对药物审查和检索,将用药信息传送到药房。(3)PAD系统通过对患者的信息和药物配方的审核,将符合要求的配药信息进行打印和配置相对应的QR码。(4)护士在为患者安排用药之前,需要核实患者的身份信息和药品是否匹配,通过扫描药品和患者QR码方式,完成后方可进行用药安排。扫描完成后,系统将自动下载用药时间,执行程序和其他信息,以便医务人员可以随时检查药物状态。如果手环的QR码与药物的QR码之间存在差异,则PDA扫描仪将发出蜂鸣声以指示药物中存在错误。核对用药过程,避免用药错误。 1.3观察指标 通过对两组患者的用药错误率进行观察,了解PDA扫描仪核对技术对患者用药安全性的影响。 药物错误有五种类型:提前或延迟周转时间,患者错误,药物错误,药物路线错误和其他错误。 根据WHO的定义,对潜在不良事件的发生率进行了评估,即该错误会引起药物不良反应,但最终会被发现或发现。 2.结果 2.1两组中使用错误药物的可能性 与A组患者相比,B组中出现不良药物的可能性更低。因此,两组患者中不良药物的可能性存在一些差异,且p
简介:【摘要】目的:探讨胸部低剂量CT个性化扫描方案在不同人群中的应用。方法 将健康体检人群按体重指数(BMI)分为A组 低体重指数(BMI<20Kg/M2)、B组 中体重指数(20 Kg/M2≤BMI≤25 Kg/M2)、C组高体重指数(BMI>25 Kg/M2)三组,采用GE64排 light speed VCT自动管电流控制技术,分别对A组采用噪声系数(NI)=27同时限制管电流上限≤30mA,对B组采用NI=24同时限制管电流上限≤50mA,对C组采用NI=21同时限制管电流下限≥30mA上限≤100mA,三种扫描方案进行扫描。统计管电流(mA),CT容积剂量指数(CTDI-vol), 剂量长度指数(DLP),计算有效剂量(ED)等。在图像质量和辐射剂量两个方面,将三组个性化扫描结果和过往全部采用噪声系数NI=11 (D组)扫描方案进行对比。以五分制对图像诊断的可接受率及主观噪声进行评价。结果与NI=11相比A、B、C三组辐射剂量分别下降88%、82%、75%,平均有效剂量(ED)分别为 0.96mSv,1.40 mSv,1.94 mSv。NI=11、21、24、27的平均图像诊断可接受率分别4.96, 4.01,4.11,3.85。主观评分均大于3分,图像质量能够满足临床诊断要求。结论 通过体重指数进行区分的个性化扫描方案更能兼顾辐射剂量和图像质量,应根据不同人群选择不同扫描方案。