简介:摘要目的探究老年社区获得性肺炎(Communityacquiredpneumonia,CAP)患者中胱抑素C(cystatin-C,Cys-C)浓度测定的临床价值。方法选择2014年12月-2015年12月来我科就诊的40例社区获得性肺炎的老年患者为研究对象,依照病情轻重分两组。测定相关人员Cys-C、降钙素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(hypersensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)水平,观察Cys-C水平与CAP情况,以及其与血清hs-CRP、PCT水平的相关性。结果重症组较轻症组Cys-C升高,Cys-C浓度存在统计学差异,P<0.05。相关性分析表明,血清Cys-C水平与PCT、hs-CRP呈正相关。结论Cys-C与炎症反应密切相关,可用于评估CAP病情,辅助诊治。
简介:【摘要】 目的 探讨肾功能衰竭患者在血液透析治疗中血清同型半胱氨酸( HCY )和血清胱氨酸蛋白酶抑制剂 C(CysC)) 的浓度变化及其临床价值。 方法 收集 2018 年 1 月自 2018 年 8 月我院 285 例血透室肾功能衰竭患者透析治疗前和透析治疗后血液样本, 60 例对照组人员空腹 8 ~ 12 小时于清晨空腹采集血液样本,分别检测血清同型半胱氨酸( HCY ),血清胱氨酸蛋白酶抑制剂 C(CysC) 浓度。并将对照组与肾功能衰竭组,肾功能衰竭组血液透前和透析后结果进行比较分析。 结果 肾功能衰竭组血液透析前和透析后血清 HCY 、 CysC 浓度存在明显差异( P <0.05 ),结果具有统计学意义;肾功能衰竭组比正常对照组血清 HCY 、 CysC 浓度结果明显偏高( P <0.01 ),结果具有统计学意义。 结论 本实验结果显示血液透析可有效降低肾衰竭患者血清 HCY 和 CysC 含量,减轻高血压的发生及发展,对预防各种心脑血管疾病的发生具有重要的价值。
简介:目的探讨缺血性心肌病(ICM)心力衰竭患者血尿酸浓度变化的临床意义.方法比较缺血性心肌病(60例)不同心功能水平血尿酸浓度;比较ICM心衰改善前后的尿酸浓度;比较左室内径≥65mm(34例)和<65mm(26例)患者的尿酸浓度;比较左室射血分数(EF)≤0.25(20例)、0.25BUN>7.5mmol/L(24例)和BUN≤7.5mmol/L(17例)者血尿酸浓度;比较未应用利尿剂和正在应用利尿剂者尿酸浓度.结果缺血性心肌病心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级血尿酸浓度分别为(312±42)、(471±105)和(607±186)mmol/L,3者比较有显著性差异(P<0.01);心力衰竭改善前后血尿酸浓度分别为(612±198)和(420±152)mmol/L,2者比较差异显著(P<0.01);左室内径≥65mm和<65mm者血尿酸浓度分别为(580±186)和(418±107)mmol/L,2者有显著性差异(P<0.01);左室射血分数(EF)≤0.25、0.250.05);服用与未服用利尿剂者血尿酸浓度也无显著性差异(P>0.05).结论患者的血尿酸浓度与心衰程度密切相关,是反映病情严重程度的一个指标,而与服用利尿剂和肾功能不全无直接关系.
简介:摘要 目的:探讨上肢手术患者采用低浓度罗哌卡因结合地佐辛的麻醉效果。方法:收治上肢手术患者 100例,随机分为观察组和对照组。对照组采用罗哌卡因麻醉,观察组在对照组基础上加用地佐辛麻醉,比較两组麻醉效果。结果:观察组麻醉起效时间短于对照组( P
简介:摘要目的探讨硬膜外舒芬太尼对硬膜外利多卡因最低局麻药镇痛浓度的影响。方法行腹部手术ASAⅠ~Ⅱ级患者120例,随机分为A、B、C组,各40例。A组给予利多卡因,B组给予利多卡因联合1μg/kg舒芬太尼,C组给予给予利多卡因联合1.5μg/kg舒芬太尼。每组首例患者予1%利多卡因20ml,依据前1例患者的VAS评分,按照0.1%梯度变化利多卡因浓度。比较各组患者下肢运动阻滞Bromage评分,并记录不良反应状况,应用回归分析计算可信区间。结果依据Dixon及Massey公式进行计算,各组患者EC50分数分别是A组0.0752%,B组0.0459%,C组0.0314%。结论硬膜外手术应用舒芬太尼可有效降低利多卡因镇痛的最低有效浓度,镇痛作用与舒芬太尼浓度及剂量呈现正相关性,应用0.2μg/ml与0.4μg/ml的舒芬太尼得到的利多卡因最低有效镇痛浓度为0.0459%与0.0314%,可达到最有效,且不良反应比较无显著性差异。
简介:摘要目的探讨实施血液灌流术对百草枯中毒患者血药浓度及其预后的影响.方法回顾性分析我院2013年2月~2015年7月收治的30例百草枯中毒患者的临床资料,所有患者均进行常规治疗,其中16例进行血液灌流,采用HPLC法测定灌流前和灌流后2、4、6h后百草枯的血药浓度,观察患者病情转归.结果患者灌流后2h百草枯血药浓度下降显著由(12.84±3.65)mg/L降至(2.43±0.79)mg/L,(P<0.05),延长灌流时间对降低百草枯血药浓度无明显效果(P>0.05);血液灌流对患者总体死亡率无显著影响(P>0.05),但可延长死亡患者生存时间,降低患者肺纤维化发生率(P<0.05).结论实施血液灌流可以有效降低患者血浆百草枯浓度和肺纤维化发生率,延长患者生存时间,提高患者预后.关键词血液灌流;百草枯;中毒;血药浓度;预后ParaquatpoisoningpatientsembodimentofhemoperfusiononplasmaconcentrationItsprognosisofstudyShiYu-zhan1ZhuWei-qiu2YangShu-fang1(TheSecondPeople'sHospitalofLiaocheng,1,emergencydepartment2,hemodialysisroomLiaochengShandong252601)AbstractObjectiveToinvestigatetheimplementationofthepoisonedpatientsbloodconcentrationandbloodperfusiontechniqueprognosticparaquat.MethGodsAretrospectiveanalysisofclinicaldataofFebruary2013-July2015weretreated30casesofparaquatpoisoningpatients,allpatientsunderwentconventionaltreatment,including16casesofbloodperfusion,perfusionwasdeterminedbyHPLCbeforeandafterperfusion2,4,6hplasmaconcentrationafterparaquatobGservedinpatientswithdiseaseoutcome.Resultsinpatientsafterreperfusion2hplasmaconcentrationofparaquatsignificantlydecreasedbythe(12.84±3.65)mg/Ldecreasedto(2.43±0.79)mg/L,(P<0.05),prolongedperfusiontimetoreducetheplasmaconcentrationofparaquatnosignificanteffect(P>0.05);nosignificanteffectonbloodperfusion(P>0.05)forpatientswithoverallmortality,butprolongthesurvivaltimeofdeath,reducetheincidenceofpulmoGnaryfibrosispatients(P<0.05).ConclusionTheimplementationofbloodperfusioncanreduceplasmaconcentrationsofparaquatandtheincidenceofpulmonaryfibrosiKseaynwdorpdrsolongpatientsurvivaltimes,improvepatientprognosis.bloodperfusion;paraquat;poisoning;bloodconcentration;Prognosis中图分类号R45文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1281-02
简介:摘 要:目的:探讨不同浓度罗哌卡因对腹腔内的麻醉和止痛的疗效,及其对视觉模拟评估、应激性反应和心脏指标的作用。研究人员以某医院于二零二一年八月至二零二二年七月所接受的外科病人中一一零年例为主要研究样本。随机地分成了对照组和结果研究组,每组各五十五人。分别通过百分之零点二五罗哌卡因和百分之零点二零罗哌卡因评估了二组的麻醉学疗效、应激性刺激、术后相关指数、术后视觉模拟评估(VAS)、不良反应及心肌指标。结果研究组与对照组感觉阻滞、平面固定、运动阻滞发生时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的平面回归时间、运动区域回归时间都短于对照组,差异很具有统计价值(P
简介:摘要:目的:探讨临床麻醉及疼痛治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法:研究对象为2020.8~2021.8月我院收治的100例接受手术治疗且硬膜外麻醉患者,随机分为两组,例数均为50例。对照组采用0.25%罗哌卡因镇痛,观察组采用0.20%罗哌卡因镇痛。比较两组麻醉效果、术后不同时段疼痛情况及不良反应发生情况。结果:两组自主呼吸恢复时间、意识恢复时间及拔管时间无明显差异(P>0.05)。观察组术后1h、2h、4h及6h的VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:临床麻醉及疼痛治疗中采用0.2%罗哌卡因的效果理想,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探究不同浓度罗哌卡因应用于临床麻醉与疼痛治疗的效果。方法:2022年8月-2023年8月,选取64例手术麻醉患者研究,经信封法分组,对照组32例应用0.25%罗哌卡因,观察组32例应用0.20%罗哌卡因,比较两组麻醉效果及术后疼痛症状。结果:观察组呼吸恢复时间、麻醉苏醒时间短于对照组(P<0.05),观察组拔管时间与对照组比较无差异(P>0.05)。术后1h、术后3h、术后6h、术后12h、术后24h观察组疼痛症状评分与对照组比较无差异(P>0.05)。结论:不同浓度罗哌卡因均可在临床麻醉、疼痛治疗中发挥显著作用,其中0.20%罗哌卡因不仅具有良好麻醉效果,还可让患者尽早恢复清醒,减轻术后疼痛症状,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:对跟骨骨折患者手术治疗中小剂量低浓度跟骨髓腔内阻滞方案的应用效果进行探究。方法:选择2023年1月至12月期间收治的5例跟骨骨折患者作为研究对象,在手术治疗中,对患者实施小剂量低浓度跟骨髓腔内阻滞,对患者麻醉起效时间、不良反应发生情况进行分析。结果:患者麻醉起效时间为(14.26±3.17)min,5例患者均未出现不良反应。结论:在跟骨骨折患者手术治疗中,可实施跟骨髓腔内麻醉方案,麻醉起效迅速,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要:目的:分析比较于临床麻醉与疼痛治疗中不同浓度罗哌卡因的临床效果。方法:纳入我院2021年1月~2023年6月期间收治接受全身麻醉黏附硬膜外麻醉手术病人共计100例展开研究,将患者随机分组后,以0.25%罗哌卡因展开麻醉和镇痛者作为对照组(50例),以0.20%罗哌卡因展开麻醉和镇痛者作为观察组(50例),比较术后恢复情况和疼痛程度。结果:术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间观察组均短于对照组(P<0.05);术后4、8小时疼痛评分观察组均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:临床麻醉与疼痛治疗过程中应用0.20%罗哌卡因展开麻醉和镇痛方案可获得更好的临床效果,可促进患者术后恢复,且能够缓解患者术后疼痛程度,值得临床推广应用。
简介:摘要目的针对注射用美洛西林钠舒巴坦赫尔奥硝唑溶液存在的配伍禁忌状况进行调查和分析。方法取一定剂量的注射用美洛西林钠舒巴坦药剂,并将其置于250毫升5%的葡萄糖溶液中,然后取一定剂量的奥硝唑药剂置于250毫升5%的葡萄糖溶液中,将两种葡萄糖溶液稀释成的混合液依据一定顺序滴注至输液管中,观测溶液的改变状况并且施行记录。结果观察一组与观察二组的患者在年龄,性别等普通资料的比较中,两组数据差别存在统计学意义。两组输液器中液体颜色改变至淡乳白色,在静置之后,存在部分白色絮状物,观察一组和观察二组出现此类情况的几率是百分之百,两组数据差别存在统计学意义。结论注射用美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑在配伍的过程中具有药物禁忌,在医学临床应用的过程中要注意。
简介:【摘要】目的:调查小儿厌食症行益黄散+葡萄糖酸钙锌口服液治疗的价值。方法:纳入厌食症患儿,共有90例,电脑法分组,有比照组、联合组,均有45例,前一组行葡萄糖酸钙锌口服液治疗,后一组增加益黄散治疗,调查时间为2022年9月-2023年9月,检测微量元素,比较疗效。结果:治疗前锌、铁、硒等水平在联合组、比照组中无意义,P>0.05。治疗后锌、铁、硒等水平在联合组高于比照组,P<0.05。治疗有效率在联合组高于比照组,即95.56%VS75.56%,P<0.05。结论:益黄散+葡萄糖酸钙锌的方案可以提升微量元素水平,有效性高,快速恢复厌食症患儿的食欲。
简介:摘要目的对丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及不良反应的关系进行探讨。方法回顾性分析2015年7月~2016年7月我院收治70例癫痫患者临床资料,使用荧光偏振免疫法对患者服用丙戊酸钠后的血药浓度进行测定,观察其临床疗效与不良反应。结果丙戊酸钠血药浓度在50~100ug/ml间的患者总有效率显著高于其它两组(P<0.05);本次研究样本中0~14岁年龄段患者居多,且不同年龄组的丙戊酸钠血药浓度大多控制在50~100ug/ml;患者主要发生的不良反应为皮疹与肝功能异常;丙戊酸钠血药浓度超过100ug/ml患者不良发应发生率为42.9%显著要高于血药浓度低于50ug/ml的4.8%以及介于50~100ug/ml间的2.9%,数据差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠血药浓度在有效浓度范围中可获得很好疗效,但不排除有个体差异的存在,为避免发生严重不良反应,临床使用时应监测血药浓度。
简介:摘要 目的:通过分析某三甲医院利培酮血药浓度检测现状,探索利培酮血药浓度影响因素,方法:采用回顾性分析方法,收集2020年1月至2021年12月进行利培酮血药浓度监测住院患者的检测结果及相关病例资料,结果:利培酮血药浓度受日剂量、性别、年龄因素影响。结果:这些因素可以为利培酮个体化用药提供参考。