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  • 简介:【摘要】目的:研究慢阻肺急性发作期联合运用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬溶液雾化吸入治疗效果。方法:研究抽取2020年08月-2021年08月阶段收治60例慢阻肺急性发作期患者,随机分组,30例/组,将“硫酸沙丁胺醇”、“布地奈德+硫酸沙丁胺醇”两种药物治疗方案分别用于对照组、观察组,对两组肺功能改善情况与疗效进行分析比较。结果:治疗后观察组各项肺功能指标水平均高于对照组,治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:慢阻肺急性发作时药物治疗,选择“布地奈德+硫酸沙丁胺醇”进行雾化治疗可使肺功能获得较满意改善,整体疗效较佳。

  • 标签: 硫酸沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入治疗 慢阻肺 急性发作期
  • 简介:摘要 目的;建立HPLC法测定人血清中万古霉素浓度,方法:色谱柱为:Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250mm,5μm),流动相为:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=3.2):甲醇=80:20;流速为1mL.min-1;柱温30℃;检测波长:236nm。结果:万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好,r=0.99965,定量下线为1mg.L-1,日间、日内精密度良好(RSD均85%。结论:本方法操作简单,结果准确,适合用于人血清中万古霉素检测。

  • 标签:   万古霉素  HPLC TDM
  • 简介:摘要 目的;建立HPLC法测定人血浆中万古霉素浓度,方法:色谱柱为:Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250mm,5μm),流动相为:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=3.2):甲醇=80:20;流速为1mL.min-1;柱温30℃;检测波长:236nm。结果:万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好,r=0.99965,定量下线为1mg.L-1,日间、日内精密度良好(RSD均85%。结论:本方法操作简单,结果准确,适合用于人血浆中万古霉素检测。

  • 标签:   万古霉素  HPLC TDM
  • 简介:[摘要] 目的:探究脑梗死疾病实施银杏蜜环口服溶液联合多奈哌齐治疗方法应用效果。方法:本院收治80例脑梗死患者为样本,在2021.05~2022.06期间,密封信封抽选分组,对照组/40例(多奈哌齐治疗),实验组/40例(银杏蜜环口服溶液+多奈哌齐治疗)。统计对比:(1)临床指标;(2)不良反应发生率。结果:银杏蜜环口服溶液+多奈哌齐治疗方法实施后,与对照组患者相比较,实验组患者临床指标改善明显(P<0.05),不良反应发生率无意义(P>0.05)。结论:脑梗死疾病治疗当中,实施银杏蜜环口服溶液联合多奈哌齐治疗方法,可及时改善患者神经功能缺损状况,促进生活质量提升,优化认知水平,效果积极。

  • 标签: []银杏蜜环口服溶液 多奈哌齐 脑梗死 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好麻醉和镇痛效果,值得推广。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 分娩 不同时间点疼痛评分 产程时间 生命体征指标 胎儿Apgar评分
  • 简介:摘要:目的:分析临床麻醉及痛觉应激治疗中应用不同浓度罗哌卡因效果。方法入组医院科室收治痛觉应激治疗病患共70例,随机分组,0.25%浓度病患给予0.25%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛,0.20%浓度组给予0.20%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛。比较两组呼吸恢复时长、意识状况恢复时长、管道拔除时间、术后不同时间病患视觉模拟痛觉应激评分、麻醉药副作用发生率。结果0.20%浓度组呼吸恢复时长、意识状况恢复时长、管道拔除时间和0.25%浓度差异无统计学意义,P>0.05。两组病患术后1小时、2小时、3小时和4小时视觉模拟痛觉应激评分差异无统计学意义,P>0.05。0.20%浓度组麻醉药副作用发生率显著低于0.25%浓度组,P<0.05。结论临床麻醉及痛觉应激治疗中应用0.20%浓度罗哌卡因和0.25%浓度罗哌卡因效果相似,但0.20%浓度罗哌卡因安全性更高,可减少麻醉药副作用。

  • 标签: 临床麻醉 痛觉应激治疗 不同浓度 罗哌卡因 效果
  • 简介:[摘要] 通过职业卫生调查与现场检测等方法,明确栓剂药品制备过程中产生职业病危害因素种类及分布,并对超标的抽粉工序进行职业病防护设施改造和验证检测,以研究职业病防护设施改造效果。检测结果表明,工艺改造后,称量工序作业人员接触其他粉尘时间加权平均浓度、短时间接触浓度均明显下降,相比改造前分别下降42%和43%。抽粉工序人员接触其他粉尘时间加权平均浓度、短时间接触浓度也明显下降,分别下降40%和42%,并且短时间接触浓度由超标变为低于50%接触限值。

  • 标签: [] 制药 抽粉 粉尘 职业病防护设施改造
  • 简介:摘要:目的:研究在精神分裂症患者治疗中单用氯氮平对血药浓度影响。方法:选取2019年4月~2021年4月在我院治疗精神分裂症患者96例,根据服用剂量不同,将这些患者随机均分为3组,将服用150mg/d患者作为观察组,将服用300mg/d作为对照组1组,将服用450mg/d作为对照2组。对比3组治疗有效率;对比3组在治疗1个月、2个月、3个月血药浓度;对比3组用药后不良反应。结果:3组治疗有效率比较,无统计学差异(P>0.05);3组血药浓度在第1个月、第2个月、第3个月末存在明显差异,剂量高,血药浓度高,P<0.05;与对照1组和对照2组相比,观察组用药后不良反应发生率明显较低,P<0.05。结论:低剂量氯氮平和高剂量氯氮平均可起到治疗效果,临床上勿盲目增大剂量,可增加药物不良反应。

  • 标签: 氯氮平 精神分裂症 血药浓度 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 分析和讨论不同治疗方式在青少年近视防控中效果。方法 文中通过借助随机抽样法将我院收治80例青少年近视者分对照组以维生素B12滴眼液,研究组予以0.01%阿托品滴眼液治疗,针对两组间临床疗效对比分析。结果 总有效率分别是85.00%、97.50%,以研究组更高,和对照组相较具有明显差异(P<0.05);视物模糊、畏光、咽部不适、头晕不良反应发生率对比无明显差异(P<0.05)。结论 青少年近视防控中低浓度阿托品滴眼液取得满意疗效,并且不良反应发生率低。

  • 标签: 近视 青少年 低浓度阿托品滴眼液
  • 简介:【摘要】目的:探讨吸入性乙酰半胱氨酸溶液运用在小儿支气管肺炎治疗中临床价值。方法:选择2021年1月-2022年2月期间我院收治小儿支气管肺炎患儿98例为研究对象,随机分为两组,其中对照组行常规治疗,而观察组在此基础上,再运用吸入性乙酰半胱氨酸溶液治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组炎症指标比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、CRP以及TNF-α水平均低于对照组(P

  • 标签: 吸入性乙酰半胱氨酸溶液 小儿支气管肺炎 炎症反应
  • 简介:【摘要】目的:对支气管哮喘患者联合应用布地奈德、特布他林治疗,并观察其对患者呼气流速改善情况。方法:选取2019年10月-2021年10月,在我院治疗76例支气管哮喘患者。按照随机数字表法,将其分为两组。对照组38例,应用布地奈德雾化吸入治疗;观察组38例,联合应用特布他林溶液雾化吸入治疗。对比两组患者相关呼气流速指标及临床疗效。结果:治疗后,观察组患者VE、PEF、RQ、FEV1/FVC均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者总有效率为97.37%,明显高于对照组84.21%,差异明显(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德、特布他林治疗能够提高临床疗效,可有效改善呼气流速,与单用布地奈德相比更具优势。

  • 标签: 特布他林 布地奈德 哮喘 呼气流速
  • 简介:摘要:目的:探讨不同浓度罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中应用价值。方法:研究对象为2020.3~2021.3月我院收治80例手术患者,随机分为两组,例数均为40例,麻醉方法均为腰硬联合麻醉,其中对照组采用0.25%罗哌卡因,观察组采用0.02%罗哌卡因。比较两组心率、平均动脉压、拔管时间、苏醒时间及术后不同时间段疼痛情况。结果:两组心率、平均动脉压、拔管时间、苏醒时间无明显差异(P>0.05)。观察组术后1、4、8、12hVAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:临床麻醉及疼痛治疗中采用0.20%罗哌卡因效果确切,镇痛作用明显,值得推广应用。

  • 标签: 罗哌卡因 麻醉 疼痛 应用效果
  • 简介:【摘要】 高钾血症是肾脏功能受损,导致钾离子代谢异常一种电解质紊乱疾病,中老年人群发病率较高。透析液是急慢性肾衰竭等疾病患者进行血液透析时在透析器外膜与血液交换过程中所使用液体,其具有排出机体内多余水分、代谢废物作用,而且还能维持内环境稳定,有效调节体液中水电解质、酸碱平衡。本文对透析患者高钾血症发生机制进行了简要描述,重点分析了不同钾离子浓度透析液与透析患者高钾血症、康复预后之间关系,以期能够引起临床足够重视。

  • 标签: 血液透析 透析液 高钾血症 钾离子浓度 发生机制
  • 简介:摘 要:目的:探讨不同浓度罗哌卡因对腹腔内麻醉和止痛疗效,及其对视觉模拟评估、应激性反应和心脏指标的作用。研究人员以某医院于二零二一年八月至二零二二年七月所接受外科病人中一一零年例为主要研究样本。随机地分成了对照组和结果研究组,每组各五十五人。分别通过百分之零点二五罗哌卡因和百分之零点二零罗哌卡因评估了二组麻醉学疗效、应激性刺激、术后相关指数、术后视觉模拟评估(VAS)、不良反应及心肌指标。结果研究组与对照组感觉阻滞、平面固定、运动阻滞发生时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组平面回归时间、运动区域回归时间都短于对照组,差异很具有统计价值(P

  • 标签:   罗哌卡因 麻醉 疼痛 应用效果 
  • 简介:摘要:目的:探讨临床麻醉及疼痛治疗中应用不同浓度罗哌卡因效果。方法:研究对象为2020.8~2021.8月我院收治100例接受手术治疗且硬膜外麻醉患者,随机分为两组,例数均为50例。对照组采用0.25%罗哌卡因镇痛,观察组采用0.20%罗哌卡因镇痛。比较两组麻醉效果、术后不同时段疼痛情况及不良反应发生情况。结果:两组自主呼吸恢复时间、意识恢复时间及拔管时间无明显差异(P>0.05)。观察组术后1h、2h、4h及6hVAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:临床麻醉及疼痛治疗中采用0.2%罗哌卡因效果理想,值得推广应用。

  • 标签: 麻醉 疼痛 罗哌卡因
  • 简介:摘要 目的:通过分析某三甲医院利培酮血药浓度检测现状,探索利培酮血药浓度影响因素,方法:采用回顾性分析方法,收集2020年1月至2021年12月进行利培酮血药浓度监测住院患者检测结果及相关病例资料,结果:利培酮血药浓度受日剂量、性别、年龄因素影响。结果:这些因素可以为利培酮个体化用药提供参考。

  • 标签: 利培酮  TDM 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:探讨超声雾化吸入不同浓度氯化钠治疗小儿毛细支气管炎临床价值。方法:选取我院在2020年3月至2022年龄3月期间收治210例毛细支气管炎话患儿作为本次研究对象,并按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组采用0.9%绿化男溶液进行超声雾化治疗,对照组采用3.0%高渗氯化钠溶液进行治疗,对比两组临床治疗效果和喘息、咳嗽、啰音等临床症状消失时间与住院时间。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P

  • 标签: 超声雾化 氯化钠溶液 小儿毛细支气管炎 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:探究慢性阻塞性肺疾病采用异丙托溴铵溶液行雾化吸入治疗效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病66例患者(2020年1月至2022年3月)随机数字表法分组。33例纳入对照组(常规治疗),33例试验组(异丙托溴铵)。比较疗效、炎症指标。结果:疗效组间对比试验组好于对照组(P<0.05)。试验组炎症指标改善比对照组好(P<0.05)。结论:异丙托溴铵溶液行雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中有很好疗效。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 异丙托溴铵 疗效 炎症指标
  • 简介:【摘要】目的:探讨对慢阻肺疾病使用雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗价值。方法:于2017年2月至2020年2月时段纳入150例慢阻肺疾病人员,根据入院时间分组,每组75例。参照组接受布地奈德雾化吸入治疗,实验组接受布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗。对比治疗效果、肺功能指标。结果:实验组治疗效果为97.33%(73/75),参照组治疗效果为80.00%(60/75),卡方值=11.2119,p值=0.0008。治疗前两组FEV1、FEV1/FVC、FVC比较无明显差异(p>0.05),治疗后实验组FEV1、FEV1/FVC、FVC高于参照组,结果差异明显(p<0.05)。结论:对慢阻肺疾病使用雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗,使各指标得到明显改善,使预后效果提升。

  • 标签: 慢阻肺 雾化吸入 布地奈德 乙酰半胱氨酸
  • 简介:摘要:目的:分析颅脑外伤后颅内进展性出血与血浆D二聚体浓度相关性。方法:回顾性分析我院2020年1月~2022年1月收治80例颅脑外伤患者临床资料,依据是否出现颅内进展性出血分为未发生颅内进展性出血对照组50例以及出现颅内进展性出血观察组30例。测定两组患者血浆D二聚体并进行对比,利用Sperman相关性分析法检验颅内进展性出血与血浆D二聚体相关性。结果:观察组患者血浆D二聚体显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Sperman相关性分析结果显示,血浆D二聚体浓度与颅脑外伤后颅内进展性出血呈正相关性(r=0.67,P<0.001)。结论:颅脑外伤后颅内进展性出血与血浆D二聚体浓度呈正相关性。

  • 标签: 颅脑外伤 颅内进展性出血 血浆D二聚体浓度 相关性