简介:【摘要】目的:研究慢阻肺急性发作期联合运用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬溶液雾化吸入治疗的效果。方法:研究抽取2020年08月-2021年08月阶段收治的60例慢阻肺急性发作期患者,随机分组,30例/组,将“硫酸沙丁胺醇”、“布地奈德+硫酸沙丁胺醇”两种药物治疗方案分别用于对照组、观察组,对两组肺功能改善情况与疗效进行分析比较。结果:治疗后观察组的各项肺功能指标水平均高于对照组,治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:慢阻肺急性发作时的药物治疗,选择“布地奈德+硫酸沙丁胺醇”进行雾化治疗可使肺功能获得较满意改善,整体疗效较佳。
简介:摘要 目的;建立HPLC法测定人血清中万古霉素的浓度,方法:色谱柱为:Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250mm,5μm),流动相为:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=3.2):甲醇=80:20;流速为1mL.min-1;柱温30℃;检测波长:236nm。结果:万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好,r=0.99965,定量下线为1mg.L-1,日间、日内精密度良好(RSD均85%。结论:本方法操作简单,结果准确,适合用于人血清中万古霉素的检测。
简介:摘要 目的;建立HPLC法测定人血浆中万古霉素的浓度,方法:色谱柱为:Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250mm,5μm),流动相为:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=3.2):甲醇=80:20;流速为1mL.min-1;柱温30℃;检测波长:236nm。结果:万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好,r=0.99965,定量下线为1mg.L-1,日间、日内精密度良好(RSD均85%。结论:本方法操作简单,结果准确,适合用于人血浆中万古霉素的检测。
简介:[摘要] 目的:探究脑梗死疾病实施银杏蜜环口服溶液联合多奈哌齐治疗方法的应用效果。方法:本院收治80例脑梗死患者为样本,在2021.05~2022.06期间,密封信封抽选分组,对照组/40例(多奈哌齐治疗),实验组/40例(银杏蜜环口服溶液+多奈哌齐治疗)。统计对比:(1)临床指标;(2)不良反应发生率。结果:银杏蜜环口服溶液+多奈哌齐治疗方法实施后,与对照组患者相比较,实验组患者临床指标改善明显(P<0.05),不良反应发生率无意义(P>0.05)。结论:脑梗死疾病治疗当中,实施银杏蜜环口服溶液联合多奈哌齐治疗方法,可及时改善患者神经功能缺损状况,促进生活质量提升,优化认知水平,效果积极。
简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果,值得推广。
简介:摘要:目的:分析临床麻醉及痛觉应激治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法入组医院科室收治的痛觉应激治疗病患共70例,随机分组,0.25%浓度组的病患给予0.25%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛,0.20%浓度组给予0.20%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛。比较两组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间、术后不同时间病患视觉模拟痛觉应激评分、麻醉药副作用发生率。结果0.20%浓度组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间和0.25%浓度组的差异无统计学意义,P>0.05。两组病患术后1小时、2小时、3小时和4小时视觉模拟痛觉应激评分的差异无统计学意义,P>0.05。0.20%浓度组麻醉药副作用发生率显著低于0.25%浓度组,P<0.05。结论临床麻醉及痛觉应激治疗中应用0.20%浓度罗哌卡因和0.25%浓度罗哌卡因的效果相似,但0.20%浓度罗哌卡因安全性更高,可减少麻醉药副作用。
简介:摘要:目的:研究在精神分裂症患者的治疗中单用氯氮平对血药浓度的影响。方法:选取2019年4月~2021年4月在我院治疗的精神分裂症患者96例,根据服用剂量的不同,将这些患者随机均分为3组,将服用150mg/d的患者作为观察组,将服用300mg/d的作为对照组1组,将服用450mg/d的作为对照2组。对比3组治疗有效率;对比3组在治疗1个月、2个月、3个月的血药浓度;对比3组用药后的不良反应。结果:3组治疗有效率比较,无统计学差异(P>0.05);3组血药浓度在第1个月、第2个月、第3个月末存在明显差异,剂量高的,血药浓度高,P<0.05;与对照1组和对照2组相比,观察组用药后的不良反应发生率明显较低,P<0.05。结论:低剂量的氯氮平和高剂量的氯氮平均可起到治疗的效果,临床上勿盲目增大剂量,可增加药物的不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨吸入性乙酰半胱氨酸溶液运用在小儿支气管肺炎治疗中的临床价值。方法:选择2021年1月-2022年2月期间我院收治的小儿支气管肺炎患儿98例为研究对象,随机分为两组,其中对照组行常规治疗,而观察组在此基础上,再运用吸入性乙酰半胱氨酸溶液治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组炎症指标比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组的IL-6、CRP以及TNF-α水平均低于对照组(P
简介:【摘要】目的:对支气管哮喘患者联合应用布地奈德、特布他林治疗,并观察其对患者呼气流速的改善情况。方法:选取2019年10月-2021年10月,在我院治疗的76例支气管哮喘患者。按照随机数字表法,将其分为两组。对照组38例,应用布地奈德雾化吸入治疗;观察组38例,联合应用特布他林溶液雾化吸入治疗。对比两组患者的相关呼气流速指标及临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的VE、PEF、RQ、FEV1/FVC均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者总有效率为97.37%,明显高于对照组的84.21%,差异明显(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德、特布他林治疗能够提高临床疗效,可有效改善呼气流速,与单用布地奈德相比更具优势。
简介:摘要:目的:探讨不同浓度罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中应用价值。方法:研究对象为2020.3~2021.3月我院收治的80例手术患者,随机分为两组,例数均为40例,麻醉方法均为腰硬联合麻醉,其中对照组采用0.25%罗哌卡因,观察组采用0.02%罗哌卡因。比较两组心率、平均动脉压、拔管时间、苏醒时间及术后不同时间段疼痛情况。结果:两组心率、平均动脉压、拔管时间、苏醒时间无明显差异(P>0.05)。观察组术后1、4、8、12h的VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:临床麻醉及疼痛治疗中采用0.20%罗哌卡因效果确切,镇痛作用明显,值得推广应用。
简介:摘 要:目的:探讨不同浓度罗哌卡因对腹腔内的麻醉和止痛的疗效,及其对视觉模拟评估、应激性反应和心脏指标的作用。研究人员以某医院于二零二一年八月至二零二二年七月所接受的外科病人中一一零年例为主要研究样本。随机地分成了对照组和结果研究组,每组各五十五人。分别通过百分之零点二五罗哌卡因和百分之零点二零罗哌卡因评估了二组的麻醉学疗效、应激性刺激、术后相关指数、术后视觉模拟评估(VAS)、不良反应及心肌指标。结果研究组与对照组感觉阻滞、平面固定、运动阻滞发生时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的平面回归时间、运动区域回归时间都短于对照组,差异很具有统计价值(P
简介:摘要:目的:探讨临床麻醉及疼痛治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法:研究对象为2020.8~2021.8月我院收治的100例接受手术治疗且硬膜外麻醉患者,随机分为两组,例数均为50例。对照组采用0.25%罗哌卡因镇痛,观察组采用0.20%罗哌卡因镇痛。比较两组麻醉效果、术后不同时段疼痛情况及不良反应发生情况。结果:两组自主呼吸恢复时间、意识恢复时间及拔管时间无明显差异(P>0.05)。观察组术后1h、2h、4h及6h的VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:临床麻醉及疼痛治疗中采用0.2%罗哌卡因的效果理想,值得推广应用。
简介:摘要 目的:通过分析某三甲医院利培酮血药浓度检测现状,探索利培酮血药浓度影响因素,方法:采用回顾性分析方法,收集2020年1月至2021年12月进行利培酮血药浓度监测住院患者的检测结果及相关病例资料,结果:利培酮血药浓度受日剂量、性别、年龄因素影响。结果:这些因素可以为利培酮个体化用药提供参考。
简介:【摘要】目的:探讨对慢阻肺疾病使用雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗的价值。方法:于2017年2月至2020年2月时段纳入150例慢阻肺疾病人员,根据入院时间分组,每组75例。参照组接受布地奈德雾化吸入治疗,实验组接受布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗。对比治疗效果、肺功能指标。结果:实验组治疗效果为97.33%(73/75),参照组治疗效果为80.00%(60/75),卡方值=11.2119,p值=0.0008。治疗前两组FEV1、FEV1/FVC、FVC比较无明显差异(p>0.05),治疗后实验组FEV1、FEV1/FVC、FVC高于参照组,结果差异明显(p<0.05)。结论:对慢阻肺疾病使用雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗,使各指标得到明显改善,使预后效果提升。
简介:摘要:目的:分析颅脑外伤后颅内进展性出血与血浆D二聚体浓度的相关性。方法:回顾性分析我院2020年1月~2022年1月收治的80例颅脑外伤患者临床资料,依据是否出现颅内进展性出血分为未发生颅内进展性出血的对照组50例以及出现颅内进展性出血的观察组30例。测定两组患者的血浆D二聚体并进行对比,利用Sperman相关性分析法检验颅内进展性出血与血浆D二聚体的相关性。结果:观察组患者的血浆D二聚体显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Sperman相关性分析结果显示,血浆D二聚体浓度与颅脑外伤后颅内进展性出血呈正相关性(r=0.67,P<0.001)。结论:颅脑外伤后颅内进展性出血与血浆D二聚体浓度呈正相关性。