简介：目的分析评述经济学评价技术在药品和医疗器械行业应用的异同,解释了经济学评价在器械领域的应用较少的原因.方法：从适应症、证据链、数据可得性、商业模式等6个方面,对两者的差异进行分析.结论：经济学评价在医疗器械领域中的应用,难于在药品领域的应用,但值得开展探索.

简介：教学质量是学校的生命线.随着招生规模的大幅度增加,教师的教学任务显得越来越繁重.如何在教学任务大量增加的情况下,保证教学质量,是值得关心的课题之一.本研究旨在运用灰关联聚类分析法,对教学过程中的多个环节进行测度,找出教学效果优劣产生的原因,以总结经验,提高教学质量.……

简介：目的：探讨酪氨酸激酶抑制剂的进展与临床应用评价。方法：采用国内外专业文献进行综述与评估。结果及结论：蛋白酪氨酸激酶是一类具有酪氨酸激酶活性的蛋白质，近年来其进展迅速，上市和临床应用广泛，其抑制肿瘤细胞的损伤修复、可使肿瘤细胞分裂阻滞。成为研发高效、低毒、特异性强的新型抗癌药的重要方向。

简介：目的探究中药处方分析及其在药学服务中的应用。方法抽取2018年1月—2019年1月期间500张中药处方单作为研究对象，回顾性分析中药处方单的不良事件发生情况，并分析导致不良事件的原因。结果500张处方单中，出现不良事件的有60张，包括用量差错、重复用药、配伍不当等，导致不良事件的原因主要是管理不到位、患者自行变更用药等等。结论中药处方广泛应用于临床，其治疗的安全性和可行性高，但也可能发生不良事件，要从发出处方的部门和患者两处着手，才能降低不良事件的发生。

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：目的探究运动康复护理对老年慢性心衰患者的影响。方法选取2017年1月至2019年1月期间收治的80例老年慢性心力衰竭患者作为本次的研究对象，以随机数字表法将其分入对照组、研究组，每组40例。对照组仅作常规护理，研究组加行运动康复护理。比较护理后两组的MHL明尼苏达生命质量评分、6分钟步行距离、GSES一般自我效能感评分。结果护理后，研究组的MHL评分和GSES评分高于对照组，6分钟步行距离长于对照组，6分钟步行距离长于对照组，GSES评分高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

简介：目的了解专科医院医务人员控烟干预效果。方法对专科医院医务人员进行控烟干预,对比干预前后医务人员控烟知识、态度及行为变化。结果干预前现在吸烟率为9.4%,干预后现在吸烟率为8.3%,干预后较干预前减少17人。干预前后对专科医院医务人员对吸烟与肺癌的关系知晓率最高,分别为97.2%和98.1%,干预前对吸烟与前列腺炎知晓率最低为63.8%,干预后对吸烟与2型糖尿病的知晓率最低为74.2%。干预前后对吸烟与儿童支气管炎的知晓率均为最高,分别为94.5%和96.7%,干预前后对吸烟与儿童中耳炎的知晓率均为最低分别为61.0%和79.6%。干预前后对被动吸烟与肺癌的知晓率均为最高,分别为95.9%和97.9%,干预前对被动吸烟与白血病的知晓率最低为64.9%,干预后对被动吸烟与中风的知晓率最低为78.9%。临床医生在日常诊疗活动中提供戒烟服务有所增加。结论通过一系列的干预措施,干预前后吸烟人数有所减少,对吸烟的认知,吸烟相关疾病的知晓率有所提高,同时,临床医师在日常诊疗活动中也加强了控烟宣传,医院控烟的氛围初步形成。

简介：2002年1月至2004年6月,我院放疗科共收治各类恶性肿瘤病患者565例,其中食管癌134例,有病理诊断及完成治疗计划者98例.其中,单纯放疗48例,放疗加热疗50例.

简介：目前，临床用药几乎不存在一次只用一种药物的情况，合并用药的核心是增强药效，减少用量及不良反应，降低副作用，随着多种药物合用病例数的增加，药物不良反应率也在迅速上升，其中药物相互作用是药物不良反应和毒性反应的重要原因。因此，研究药物的相互作用对评价合理用药更有指导意义。

简介：目的：评价我院近5年各科室上报的不良反应报告,为患者安全用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,利用不良反应监测管理系统统计近5年上报的不良反应报告,共计765例,对患者的年龄、性别、ADR种类等进行汇总与分析。结果：765例ADR报告中,涉及药物种类最高依次是抗感染药、肿瘤用药、营养支持用药和肝脏疾病辅助用药,严重和新的ADR分别是18例和2例,中药注射剂共12种,发生ADR时间短暂,且多见于老年人。结论：老年和女性是发生ADR高危人群,同时应警惕抗人T细胞猪免疫球蛋白和奥沙利铂引起的新的不良反应。

简介：目的：了解临床药学服务个案报道类文献撰写中存在的问题,提出撰写建议,为临床药师提供参考。方法：以＂药学服务＂、＂药学监护＂、＂临床药学＂、＂临床药师＂为中文关键词,以＂pharmaceuticalcare＂、＂clinicalpharmacist＂、＂clinicalpharmacy＂为英文关键词,检索中国期刊全文数据库（中国知网）、维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群和PubMed,收集2011-01-01至2014-12-31我国作者发表的临床药学服务个案报道类文献。参考临床医学个案报道撰写指南（TheCAREguidelines）,建立临床药学服务个案报道类文献评价项目,对检索到的文献进行评价。结果和结论：共检索到文献1187篇,全部发表在国内期刊上,文献数量逐年递增。此类文献缺失最多的内容为病例主要经验总结及建议、病人既往史、相关医药学文献分析,且临床药师在撰写此类文献时与临床其他科室沟通合作较少。需要注意个案报道类文献撰写的科学性、完整性,并进一步加强与临床科室工作人员的合作。

简介：目的:评价各类抗肿瘤药物在肿瘤治疗中的研究进展及临床应用概况.方法:采用国内外相关文献进行分析与评价.结果与结论:目前抗肿瘤药物的发展进入了一个新时期,从天然植物药的开发(如紫杉醇),已发展到了基因治疗,免疫治疗以及新靶点药物,如以肿瘤细胞膜为靶点和以肿瘤血管生成为靶点等多项研究.可以预测,临床应用以及新辅助化疗进一步开拓等,肿瘤的化疗将在未来5年～10年内将得到更大发展.

简介：2004年1-12月,我院药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告表222份.现对222份报表的质量进行评价,以期引起广大医药工作者对ADR报告表填写质量的重视.

简介：[摘要]目的:评价亿人安®消毒剂卫生手消毒的效果。方法

简介：目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网（CNKI）全文数据库、维普数据库（VIP）及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组（苏黄止咳胶囊组）治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

简介：摘要心肺复苏术（cardiopulmonaryresuscitation,CPR）是心脏骤停患者的首选治疗方法，其在挽救患者生命上具有显著疗效。目前，国内外对于心肺复苏患者预后的相关评价指标研究甚少，本文将针对心肺复苏后再灌注损伤的相关临床生化指标进行综述，为心肺复苏后患者的临床诊治及预后评估提供依据。

简介：目的：评价百令胶囊治疗慢性肾衰的有效性。方法：检索的中文数据库包括中国知网、中国期刊全文数据库、中国学位论文全文数据库和万方数据库；维普数据库；检索的外文数据库为Cochrane图书馆、Medline（EBSCO）和PubMed。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量，对同质研究采用RevMan5．2进行Meta分析。结果：检索到符合要求的文献共78篇，纳入系统评价文献17篇，患者1570名。利用JADAD评分量表和Cochrane偏倚风险评估量表对纳入的研究进行质量评分。根据纳入RCT百令胶囊及其联合用药的情况，进行亚组分析，Meta分析结果显示，百令胶囊治疗慢性肾衰竭有效率（RR=1．22，95％CI：1．10～1．35，P〈0．01），改善尿素氮（RR=-3．18，95％CI：-4．38～1．91，P〈0．01）发表偏倚方面，纳入的RCT研究均为低偏倚风险，结论：基于当前证据，使用百令胶囊治疗慢性肾衰确有疗效；但文献质量有待提高。

简介：

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。本刊现为月刊，是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针，重在指导；

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针；以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。