简介:【摘要】目的:探讨应用艾灸仪燃烧灸柱在腰腿疼痛的临床对比,总结相关临床经验。方法:2022年6月至2022年12月期间我院腰腿疼患者中,根据入院时间随机抽取了90例进行研究,将其均等划分为研究组和对照组两组,研究组患者均接受中医疗法与艾灸仪燃烧灸柱治疗,对照组患者只接受中医疗法,将两组治疗结果中的各项指标对比分析。结果:两组的治疗效果比较,研究组明显较好,差异较为明显(P<0.05);治疗前,两组的腰部、腿部VAS评分相比,差异不大(P>0.05);治疗后,研究组患者的腰部、腿部VAS评分分别为(1.62±0.71)分、(1.65±0.82)分,对照组分别为(2.14±0.80)分、(2.29±0.70)分,两组比较存在明显差异(P<0.05)。两组患者均无不良反应与不良事件。结论:对腰腿疼患者采用艾灸仪燃烧灸柱辅助治疗,可促进其症状的缓解,能够有效减轻患者的痛苦。
简介:目的:于在体水平观察藏药独一味胶囊对大鼠实验性PTCA术后再狭窄的保护作用及机制研究。方法:将体重260-280g的Wistar大鼠随机分为假手术组、PTCA模型组、独一味胶囊(0.50、1.25、2.50g/kg)组,共5组,每组24只,各组均于PTCA术前5天灌胃给药,每天1次。最后一次给药2h后手术,取大鼠,分离左颈总、
简介:【摘要】目的:探讨中成药致康胶囊与独一味胶囊对桡骨远端骨折治疗的疗效。方法:对 78 例桡骨远端骨折患者,门诊采取手法复位,石膏外固定,分成两组,每组各 3 9 例,分别配合口服致康胶囊和独一味胶囊,治疗期间配合功能锻炼,比较两组骨折愈合疗效、康复情况(骨折愈合时间、肿痛消失时间)。结果:总有效率致康胶囊组高于独一味组( P< 0.05),致康胶囊组骨折愈合时间、肿痛消失时间短于独一味组( P< 0.05)。结论:致康胶囊治疗桡骨远端骨折效果较好,能明显缩短康复进程。
简介:目的:建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(92:8),流速为1mL·min^-1,检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(8:92),流速为1mL·min^-1,检测波长为260nm。结果:总皂苷在0.016-0.08mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9993),平均回收率为100.94%,其RSD为1.5%;腺苷在0.00425-0.02125mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为97.65%,其RSD为1.35%;齐墩果酸在0.0045-0.045mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为98.67%,RSD为1.23%。结论:本研究建立的含量测定方法,简便、准确、灵敏,重复性好,适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。
简介:摘要目的探讨在输血检验中卡式微柱凝胶试验的临床应用价值。方法回顾性分析医院收治的840例进行输血检验的患者,根据其输血检验的方式分为常规组(360例,实施常规检验)和卡式组(480例,实施卡式微柱凝胶试验)。对比2组患者血型检测结果中正定型和反定型符合率、2组抗人球蛋白试验阳性率差异。结果卡式组血型检测结果中正定型和反定型符合率均明显高于常规组(P<0.05),而2组自身抗体阳性率、抗-E阳性率、抗-Lea阳性率、抗-Ce阳性率、Rh血型系统抗体阳性率和总抗体阳性率对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验的正定型和反定型符合率较高,且对抗体阳性检测结果与常规方法相近。
简介:【摘要】目的 探讨分析内侧柱支撑重建辅助治疗老年肱骨近端骨折的临床效果。方法 选择我院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月收治的老年肱骨近端骨折患者 94 例,随机分为观察组和对照组两组,每组 47 例,对照组行单纯常规内固定治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合内侧柱支撑重建辅助治疗,比较两组术后住院时间、愈合时间、及完全负重时间;术后随访 6 个月,比较两组关节活动度。结果 观察组住院时间、临床愈合时间、影像学愈合时间及完全负重时间均显著短于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 );对患者随访 6 个月,观察组关节活动度显著优于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。
简介:摘要目的建立抗人球微柱凝胶检验测法,用于肾性与非肾性尿红细胞的鉴别。方法对试验组和对照组的220份血尿标本分离的红细胞进行洗涤后与抗IgG,C3d(多特异)试剂于微柱凝胶卡的孔内反应(室温低于10℃时,须37℃孵育15分钟)后,离心10分钟,取出微柱凝胶卡观察结果。结果抗人球蛋白微柱凝胶法检测法的敏感性为87.7%,特异性为71.43%,准确性为63.64%,阳性预测值为63.64%,阴性预测值为90.91%,阳性似然比为3.06,阴性似然比为0.18。45例肾小球肾炎患者的尿红细胞用抗人球蛋白微柱凝胶法检测,其阳性率为88.9%。结论该方法操作简便,结果便于观察,可作为鉴别尿红细胞来源的筛查试验。
简介:[摘要 ]目的: 探讨分析凝聚胺法和微柱凝胶法在交叉配血中的应用结果,对比阳性结果。方法:选取2018年 1月 -2019年 5月在我院申请输血患者 2100例作为研究对象,供血者全部都是无偿献血者。分别采用凝聚胺法和微柱凝胶法进行配血,对比不同交叉配血方法的配血时间和阳性结果。 结果:经研究发现,配血时间凝聚胺法比微柱凝胶法耗时更短,差异具有统计学意义,P<0.05;微柱凝胶法的阳性标本检出率高于凝聚胺法,差异具有统计学意义, P<0.05。 结论:对比两种交叉配血方法,微柱凝胶法敏感度高,时间长,可以应用在有充分时间的配血场合;凝聚胺法操作简单快速,更适合应用在急诊配血中。但是两种配血方法都存在不足之处,临床中需要继续改善。