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  • 简介:  当我写下"困难时期"这四个字的文章标题时,涌上我心头的第一感觉仿佛是在回忆一部电影灾难片.这种灾难不是抗洪救火那么激烈悲壮,它更像是一场瘟疫,一场悄无声息迅速漫延并严重威胁人的生存的瘟疫.老辈子人说的困难时期,习惯上指1959、1960、1961年,也称"三年困难时期".……

  • 标签: 困难时期
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  • 简介:摘要目的研究分析1糖尿与2糖尿合并糖尿酮症酸中毒的临床特点。方法此次研究的对象是选择该院于2013年2月—2015年2月收治的糖尿病患者150例,将其临床资料进行回顾性分析,并经过临床检验,发现1糖尿合并糖尿酮症酸中毒(DKA)患者为50例,2糖尿合并DKA患者为100例。针对两组患者的基本资料进行统计。同时,将两组患者的谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛细胞抗体(ICA)、胰岛素抗体(IAA)、蛋白酪氨酸酶抗体(IA-2A)、锌转运蛋白8抗体(ZnT8)进行对比。结果经过临床统计,1糖尿合并DKA患者,其GADA阳性率为54.0%;ICA阳性率为30.0%;IAA阳性率为20.0%;IA-2A阳性率为16.0%,ZnT8阳性率为78.0%。2糖尿合并DKA患者,其GADA阳性率为17.0%;ICA阳性率为10.0%;IAA阳性率为13.0%;IA-2A阳性率为9.0%,ZnT8阳性率为30.0%。两组患者比较差异显著,临床有统计学意义,1糖尿合并DKA患者,其在各项指标方面,均高于2糖尿合并DKA患者(P<0.05)。结论1糖尿合并DKA患者,在各项指标上,均高于2糖尿合并DKA患者。由此,可以将5项指标作为患者的检验对比标准、判断标准等。建议在日后的检验分析中,对糖尿合并DKA患者,积极实施检验分析,落实相应的治疗方案。

  • 标签: 糖尿病 酮症酸中毒 1型 2型
  • 简介:患者,男,26岁,战士,因“反复出现全身皮疹伴关节痛一年,再发二月”,于2004-09入院。患者2003—05因左足第一掌趾关节滑囊炎在外院行局部封闭治疗。一周后,在封闭局部出现红色皮疹,表面有少量白色鳞屑附着,皮疹渐增多,呈蛎壳样外观,全身散在分布,并伴有左膝关节及左踝关节红肿、胀痛、活动障碍。同年7月到外院诊断为关节银屑,给予激素等治疗,具体不详,半月后症状体征消退。

  • 标签: 银屑病 贫血
  • 简介:背景:银屑的严重类型,如红皮银屑,可能伴较高的病残率与病死率。目前治疗红皮银屑的方法有限且令人不满同时伴随器官特异性毒性反应。近来,一类新型靶向生物治疗制剂涌现出来。依那西普是一种竞争性抑制人类TNF-α的重组融合蛋白。依那西普在治疗银屑性关节炎和中、重度斑块银屑病中的安全性和有效性已得到广泛证实。目的:评价依那西普为期24周治疗红皮银屑的有效性和耐受性。方法:10例患者,其中8例男性,2例女性,接受依那西普25mg/次、2次/周的皮下给药治疗。用银屑面积与严重性指数(PASI)评分(0~72分)评估疾病的严重性。结果:依那西普耐受良好且疗程结束后显著降低疾病的严重性。24周后,PASI平均评分由39.1(基线)减至5.1。在第12周,10例患者中的5例(50%)获得PASI评分自基线大于75%的改善。在第24周,10例患者中的6例(60%)获得或维持PASI评分自基线大于75%的改善,而2例患者(20%)维持50%一75%的改善。结论:在本研究中,依那西普已被证实可有效治疗红皮银屑,为当前治疗提供了一项安全、方便的选择。

  • 标签: 红皮病型银屑病 依那西普 前治疗 PASI评分 银屑病性关节炎 生物治疗制剂
  • 简介:当医务人员工作的某个环节出错而导致伤害时,这种出于善意的医疗干预导致的伤害是一更大的悲剧。药物治疗错误长期被认为是治疗中的偶然现象,然而近10年来药物治疗错误的发生率和其严重后果被重新评

  • 标签: 药物治疗错误 流行病学 医疗干预 医务人 发生率 伤害
  • 简介:现代观念认为:胃炎、胃十二脂肠溃疡的发生主要是由于胃酸分泌过多或幽门感染等因素造成对胃粘膜的腐蚀损害所致,所以治疗上采用制酸、保护胃粘膜的方法治疗胃病。中医认为脾胃虚寒是胃肠功能出现胃酸过多,腐蚀胃粘膜造成炎症或溃疡。根治脾胃虚、寒、温引发的胃肠必须标本同治。

  • 标签: 胃肠病 胃十二脂肠溃疡 寒湿型 验方 胃酸分泌过多 脾胃虚寒
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  • 简介:摘要Ⅰ干扰素是近10年来概念较新的一组疾病,隶属于免疫缺陷病中的自身炎症性疾病,其发病率低,临床表现多样,临床不易识别,且诊断较为困难。现以较短篇幅对该类疾病的概念、发病机制、诊断和治疗做一介绍,以期增加临床医师对其的认识,从而达到早识别、早检测、早明确、早干预的目标,造福于更多此类患者及其家庭。

  • 标签: 自身炎症性疾病 Ⅰ型干扰素病 JAK抑制剂
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  • 简介:甲状腺功能的衰竭需要补充甲状腺激素治疗,通过监测血浆甲状腺素和/或甲状腺刺激激素水平相对来说比较容易调节到模拟正常的生理状态。相反,胰腺β细胞功能衰竭需要胰岛素治疗,适当的替代治疗也需要监测,不是监测缺乏的激素(胰岛素),而是监测其作用的底物(葡萄糖)。事实上葡萄糖水平也受其他的几种(反调节)激素、营养的摄入、能量的消耗和许多还没有被了解的社会心理的应激因素调节,加上当前应用的胰岛素替代治疗方案的不恰当,意味着在发现胰岛素将近80年后的今天,胰岛素治疗还没有达到真正的生理性替代治疗的目标。本文集中地讨论1糖尿病患者的治疗租为达到治疗目的所提供的工具方面。

  • 标签: 甲状腺激素治疗 1型糖尿病 Β细胞功能衰竭 胰岛素治疗 替代治疗 葡萄糖水
  • 简介:摘要1糖尿是一种自身免疫性疾病,以T细胞介导,胰岛β细胞破坏,胰岛素绝对缺乏为特征。自胰岛素发现以来,皮下注射胰岛素一直是治疗1糖尿的主流疗法。但是随着对糖尿发病机制的不断探索和医学技术的不断革新,新的治疗方法不断出现,例如基因治疗,干细胞治疗和免疫调节治疗等,为治愈糖尿开辟了一条又一条新的道路。本文对上述三种治疗方法进行简要综述,以期对此疾病的研究者有所帮助。

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  • 简介:1糖尿是由免疫介导的胰腺β一细胞破坏所造成的胰岛素的缺乏,其常见的临床终点为高血糖症和酮症酸中毒倾向,并因胰岛β细胞衰竭的速度以及程度的不同而具有不同的临床表现。人们逐渐认识到,1糖尿也可发生于成年人,还有些糖尿介于1与2之间。这一点在ADA(美国糖尿协会)最近发表的很多关于糖尿的诊断与分类的报道中均有体现。

  • 标签: 1型糖尿病 免疫 胰腺β-细胞 胰岛素 临床研究 高血糖症
  • 简介:炎症是机体消除损害因素和对局部组织损伤进行修复的过程,由非特异性(固有性)和特异性(适应性)免疫介导。越来越多的证据证明炎症在胰岛素抵抗和胰岛B细胞损伤的发生过程中起至关重要的作用。2糖尿是一种自然免疫和低度炎症性疾病。这种由细胞因子介导的急性相反应属先天性免疫反应,是一种慢性亚临床非特异性免疫介导的炎症,包括非特异性的炎症细胞、炎症细胞分泌的炎症因子和肝脏产生的急性反应物质,后两者常被称为炎症标志物。氧化应激与炎症交互影响,通过转录水平调控,并通过多种信号机制损害胰岛素的信号转导,导致糖尿的发生。

  • 标签: 2型糖尿病 炎症因子 胰岛素抵抗
  • 简介:摘要糖尿精准分能为疾病的流行学调查、病因研究、并发症防治及精准治疗提供科学依据。按照现行的糖尿方案,糖尿分为1糖尿、2糖尿、特殊类型糖尿及妊娠期糖尿。随着科技与研究手段的进步以及对糖尿认识的不断加深,糖尿在传统分基础上出现了分越来越细的倾向,使用的指标也越来越多。本文就官方机构与民间学术团体对糖尿的分进展做一回顾,并就糖尿精准分的困惑与未来方向提出看法。

  • 标签: 糖尿病,1型 糖尿病,2型 分型