简介:摘要目的研究探讨自拟扶正醒脑通络汤在对脑血管病病患的治疗中的运用效果。方法从2014年6月至2016年6月我门诊部收治的脑血管病病患中随机选取80例作为研究的对象,将其分为常规组和实验组,每组有病患40例。对常规组病患采用常规的西药治疗,而实验组病患则采用自拟扶正醒脑通络汤进行治疗,对比两组病患治疗的效果以及不良反应发生的概率。结果经过治疗之后,实验组病患治疗的效果要明显优于常规组病患治疗的效果(P<0.05),而两组病患不良反应发生的概率并没有太大的区别(P>0.05)。结论自拟扶正醒脑通络汤对脑血管病病患的治疗具有良好的运用效果,值得在临床上进行推广。
简介:【摘要】目的:观察平喘止咳汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:本研究以2019.08~2020.08的50例患者,将其作为研究对象。按照治疗方式的不同将其分为两组,对照组25例进行西医常规治疗,观察组25例进行平喘止咳汤联合西医常规疗法治疗。观察两组患者的治疗总有效率、观察对比两组患者治疗前后的肺功能变化情况。结果:观察组患者的治疗有效率明显比对照组理想,(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的评分显著较高,差异显著(P<0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者平喘止咳汤联合西医常规疗法治疗,不仅提高了患者的治疗有效率,同时能有效提升患者的肺功能指标水平,具有临床推广和应用的价值。
简介:[摘要] 目的:考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立制剂的有效期。方法:依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论:1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响;2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃,相对湿度 75%±5%,分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品,检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明,现有的检测项目结果与0个月比较,均符合规定,初步将扶正膏有效期暂定为36个月。