简介:摘要目的评价布地奈德鼻喷剂联合悬雍垂腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的客观疗效;方法将60例成年OSAHS患者,术前进行多导睡眠监测(PSG)后,按时间顺序分为2组,30例单纯行悬雍垂腭咽成形术,30例行布地奈德鼻喷剂联合悬雍垂腭咽成形术,三月后再次行PSG,所有结果用SPSS13.0统计软件进行分析;结果对照组治愈率为6.7%,显效率为46.7%,有效率为20%,总体为73.3%,无效率为26.7%;实验组治愈率为16.75%,显效率为60%,有效率为20%,总体为96.7%,无效率为3.3%,二者之间比较有统计学意义P<0.05(χ2=4.706,p=0.030);结论对OSAHS病人,使用布地奈德鼻喷剂联合悬雍垂腭咽成形术疗效大于单纯腭咽成形术
简介:摘要:国家标准GB/T 20124-2006规定,测氮含量应选用适当的溶剂,适合清洗带油或污物的试样。本文分别选择无水乙醇和乙醚做为检测氮含量的清洗剂,比较两者对分析结果的影响。结果表明:用乙醚清洗和用无水乙醇清洗对样品的氧氮含量分散度没有影响,氧氮分析结果相差不大于1×10-6,在样品允许误差范围内,因此在操作过程避免油污的情况下,可以用无水乙醇代替乙醚清洗试样。
简介:摘要目的观察评价咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹。方法2013年2月~2013年12月,以咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹36例。结果第1周瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分低于治疗前,第2周低于第1周,第1周瘙痒、发作次数降幅高于风团数量、风团大小,差异具有统计学意义(P<0.05);第2周,瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分相较于治疗前降幅差异无统计学意义(P>0.05);基本治愈19.44%、显效33.33%、有效27.78%、无效19.44%,8个月平均复发率22.22%(8/36)。结论咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹整体疗效较好,但治愈率仍有待提高,复发率较高。
简介:目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.
简介:摘要目的咪唑斯汀片(商品名皿治林)10mg/d口服治疗急性荨麻疹的疗效和起效时间的再验证。方法急性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg后,60分钟及120分钟观察各项临床指标、判断疗效。结果治疗后1小时与2小时瘙痒有效率分别为35.0%及70.0%,风团数量有效率分别为21.3%及48.8%,红晕程度有效率分别为36.3%及67.5%,有效率卡方检验分别为x2=18.27(P<0.001),21.90(P<0.001),14.42(P=0.001)。结论咪唑斯汀缓解急性荨麻疹患者症状的效果较好,这与咪唑斯汀血药浓度的达峰时间以及具有抗过敏与抗炎双重作用有关。
简介:摘要目的分析总结联合应用孟鲁司特钠和布地奈德鼻喷剂在变应性鼻炎的治疗上所取得的临床疗效以及对患者的血清炎性因子的影响。方法本次研究对象的选取自2016年1月-2017年1月一年期间我院收治的变应性鼻炎的患者,共抽取了78例患者,随后将其分为对照组和实验组,每组39例。分别给予两组患者不同的治疗方式,其中对照组采用布地奈德鼻喷剂进行治疗,治疗组患者的治疗是在对照组治疗的基础上配合应用孟鲁司特钠。观察总结两组患者的治疗效果以及血清炎性因子的变化情况。结果根据实验结果可知,治疗组患者的有效率要明显高于对照组患者,经统计学分析可知,两组之间数据差异具有显著性(P<0.05);在血清炎性因子变化情况方面,实验组患者血清中IL-6、IL-8因子水平要明显低于对照组,且两组数据之间差异显著(P<0.05);而实验组患者的IL-10炎性因子要远远高于对照组,且两组数据之间差异显著(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠和布地奈德鼻喷剂相结合的方式治疗变应性鼻炎时疗效更佳,能够有效的降低IL-6、IL-8炎性因子水平、提高IL-10炎性因子水平,为临床监测提供了科学理论依据。
简介:目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组40例。两组均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合奥氮平治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗2w末起,汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降(P〈0.01),同期研究组均较对照组下降显著(P〈0.01);治疗6w末,研究组显效率57.5%,有效率75.0%;对照组分别为37.5%、50.0%,研究组均显著高于对照组(χ^2=8.70,P〈0.05)。两组不良反应程度均较轻微,发生率亦无显著性差异(P〉0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症疗效显著、不良反应轻微、安全性高,显著优于单用帕罗西汀治疗。
简介:摘要目的观察氟西汀联合奥氮平对抑郁病的治疗效果及相关安全性。方法随机抽取本院于2014年6月至12月收治的80例抑郁症患者。随机分为对照组和观察组。观察组给予氟西汀联合奥氮平治疗,对照组给予氟西汀治疗。疗程8周。同时于治疗前后分别对患者用汉密顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分,记录不良反应发生情况。结果观察组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的有效率(77.5%)显著高于对照组(40.0%),二者差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(5.0%)与对照组(2.5%)相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀联合奥氮平对抑郁症治疗效果良好,不良反应无增加,适合临床推广。
简介:摘要目的分析盐酸帕罗西汀联合奥氮平治疗强迫症的可行性及安全性。方法选取2013年2月~2016年2月我院精神心理门诊诊治的82例强迫症患者,根据不同的治疗方法将其分为观察组与对照组,每组41例。对照组采用盐酸帕罗西汀片进行治疗,观察组在对照组的基础上加用奥氮平进行治疗。对两组患者的治疗效果与不良反应采用耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为87.80%(36/41)及69.29%(28/41),差异有统计学意义(P<0.05);在治疗第2个月时,观察组的HAMA及Y-BOCS显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后血糖血脂情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);同时两组患者均有消化道反应以及胃部不适,经对症处理均可缓解(P>0.05)。结论采用盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症效果显著,安全可靠,是一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年7月-2017年2月收治的124例慢性鼻-鼻窦炎患者进行分组研究,按照数字表法分为对照组(n=62)和治疗组(n=62),对照组采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗组在对照组基础上采用鼻渊通窍颗粒治疗,比较2组治疗效果和不良反应。结果2组治疗总有效率比较,对照组低于治疗组,组间差异显著(P<0.05);2组不良反应发生率比较,对照组与治疗组间无差异(P>0.05)。结论慢性鼻-鼻窦炎采用鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗具有效果确切,安全可靠等优势,值得临床优先选择和大力推广。
简介:目的观察鼻内镜手术联合阿莫西林克拉维酸钾口服曲安奈德喷鼻治疗鼻慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效。方法选择我院2017年1月至2018年6月收治慢性鼻窦炎伴息肉患者60例,随机分为行鼻内镜手术联合常规术后治疗方案治疗对照组(n=30)与术后联合阿莫西林克拉维酸钾口服曲安奈德喷鼻治疗实验组(n=30),对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,术后不同时间段嗜酸性粒细胞数量均明显低于对照组,P<0.05,术后复发率低于对照组,P<0.05。结论在鼻内镜手术的基础上,联合使用阿莫西林克拉维酸钾口服曲安奈德鼻喷雾剂可明显提高鼻慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗效果,复发率低,可改善患者嗜酸性粒细胞水平,应用价值显著。