简介：摘要：近些年来，在改革开放的推动之下，我国烟草生产事业取得了卓越的发展成效。为提升烟草生产水平，将复合微生物肥料应用于烟草生产之中。已经成为重要发展趋势。在探索过程中，积极把握烟草生产的基本要求，结合土壤营养供应均衡性的基本要点，对复合微生物肥料进行全面应用与探索十分关键。所以，结合当前发展形势和具体实际，还需要积极探讨复合微生物肥料与烟草生产的有效结合思路。

简介：摘要：复合微生物菌剂作为生物强化技术的核心，在废水处理方面具有较好的应用前景。本文主要介绍了复合微生物菌剂的来源、构建思路以及在废水处理方面的应用现状和优势，旨在为高效复合微生物菌剂在废水处理领域进一步的研究和利用提供参考。

简介：摘要：近年来，随着人类生产生活的不断发展，矿产资源开发利用，农药及化肥滥用，垃圾不合理处置及污水灌溉等问题，使得含重金属的污染物通过各种途径进入土壤生态系统，从而使重金属在土壤中积累和富集，造成生态环境严重破坏为此，针对于重金属污染土壤寻求一种新型环境友好的修复技术是非常必要的，对农产品安全生产以及环境生态建设都具有现实意义

简介：摘要：复合微生物肥料在烟草生产中的研究应用取得了显著进展。通过深入探索其组成与功能，发现复合微生物肥料中的有益微生物能够显著提高土壤肥力，促进烟草生长，并提高烟草产量和品质。实验室研究和大田试验结果显示，复合微生物肥料不仅可以改善土壤环境，还能提高烟草的养分利用效率，增强其抗逆性和抗病能力。尽管在市场推广和应用中仍面临一些挑战，如高成本、技术应用和管理难度以及市场接受度等，但复合微生物肥料作为一种生态友好、可持续发展的肥料选择，在烟草生产中具有广阔的应用前景。

简介：软包装行业VOCs治理非常严格，从源头减少VOCs排放量势在必行，用水胶复合产品就可以解决复合环节的VOCs排放问题。本文详细介绍了水胶复合纸袋的生产工艺及优点。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）因其具有良好的分离性能和准确度，被广泛应用于生物药物分析中。然而，目前的HPLC仍面临着挑战，如低柱压和不稳定的色谱条件等。本文从色谱柱、流动相、检测方法三个方面对HPLC在生物药物分析中面临的挑战进行了综述，并提出了相应的解决方案。生物药物分析是药物研发过程中重要的一环，它涉及到许多复杂的理化性质和生物信息。其中，色谱法作为一种强有力的分离技术在生物药物分析中得到广泛应用。然而，随着越来越多的生物药物被开发出来，它们的理化性质和生物信息也变得更加复杂。因此，HPLC在生物药物分析中面临着挑战。

简介：摘要目的基于生物信息学筛选肺腺癌预后基因，探讨预后基因与免疫治疗反应性的关系，同时筛选其潜在药物。方法在基因表达谱(GEO)数据库用GEO2R对GSE30219、GSE31210、GSE32863、GSE33532、GSE40791和GSE75037数据集进行差异表达分析，取P<0.05且Log2(fold change)≥1的基因，用在线网站取交集得共同上调基因。在GSE31210、GSE42127、GSE68465、GSE72094数据集和癌症基因图谱计划(TCGA)数据库中获取生存资料，用R软件对上调基因行单因素COX回归分析，得到7个预后关键基因。通过基因表达谱交互分析(GEPIA2)网站验证基因表达与预后的关系。使用人类蛋白图集(HPA)在线工具验证关键基因的蛋白表达水平。京东基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)进行基因功能富集分析。使用仙桃学术分析关键基因与免疫治疗反应的相关性。最后通过CellMiner数据库筛选关键基因的敏感性药物。两组间的比较通过Student’s t检验评估。结果共获得142个共同上调基因，经单因素COX回归分析和GEPIA2网站验证得到7个预后关键基因，即细胞周期蛋白B2(CCNB2)、细胞分裂周期蛋白20(CDC20)、瓣状核酸内切酶1(FEN1)、鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)上皮细胞转化序列2(ECT2)、微小染色体维持蛋白4(MCM4)、母胚亮氨酸拉链激酶(MELK)和溶质载体家族2成员1(SLC2A1)。通过GO和KEGG功能富集分析，关键基因生物学功能主要富集在作用于DNA的催化活性方面，以及在细胞周期、人类T细胞白血病病毒1感染等信号通路上。此外，免疫相关性分析显示7个关键基因与肿瘤突变负荷(TMB)、表面抗原分化簇274(CD274)表达以及肿瘤免疫功能障碍和排斥评分(TIDE)明显相关。最后，7个关键基因得到37个对应的敏感性药物。结论CCNB2、CDC20、FEN1、ECT2、MCM4、MELK和SLC2A1可以作为肺腺癌预后不良标志物，且可能与免疫治疗低反应性相关，同时得到37个对应的敏感性药物。

简介：摘要目的了解我院2008-2010年住院患者抗微生物药物使用情况，为抗微生物药物的合理使用与管理提供参考。方法收集我院2008-2010年住院患者抗微生物药物使用资料，对销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）等进行回顾性分析。结果2008-2010年我院抗微生物药物销售金额占药品销售总金额的比例呈上升级趋势，但仍在世界卫生组织推荐的抗菌药医院内使用率在30%以下;头孢菌素类、β-内酰胺抑制剂和碳青霉烯类、喹诺酮类抗微生物药物的销售金额各年度均位于前3位；注射用头孢噻肟钠的销售金额排序各年度前三位，注射用青霉素钠DDDs排序各年度均列首位。结论我院住院患者抗微生物药物的使用基本合理，但仍存在喹诺酮类应用逐年增多、少数品种过量使用、分级管理不严格等问题。

简介：近年来，环糊精及其衍生物在药物尤其是手性药物分离分析中的应用受到了广泛关注。本文通过查阅有关文献，对CD及其衍生物在高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱、薄层色谱、超，临界流体色谱、高速逆流色谱以及膜分离等方法中的应用作了系统介绍，具有十分重要的参考价值。

简介：

简介：摘要目的探究我院静脉药物配置中心生物安全柜的使用和维护方法，做好静脉注射成品的保存。方法对我院静脉药物配置中心生物安全柜的使用程序、清洁消毒、注意事项、物品摆放这几项问题进行研究。结果时间越紧、液体越集中、配液量越大的话，配置人员的工作效率和生物安全柜的使用熟练度越高。结论生物安全柜能够保障患者用药的配置环境的安全性和稳定性，做好操作区域的整洁工作，避免配置人员吸入污染空气的现象发生。

简介：摘要中药及中药复方是一个复杂的有机体系。研究发现，药效不等于单体和单味药的机械总和，中药药效物质才是中医药发挥临床治疗作用的基础。对于药理研究不能局限于整体复方，应深入分析各种要素的作用及其相互关系，这样才能深刻全面地把握复方药物。近年来，随着中药药效筛选和评价方面的新技术新方法的引进，斑马鱼作为新型模式动物的优势正在逐渐被人们所认识，应用的领域也越来越宽广。本文通过介绍国内外斑马鱼模型在中医药领域中的应用概况，揭示斑马鱼在中药复药效物质基础研究和临床前研究的独特应用前景，文章对此进行了展望。

简介：概述了我国古今中药内的生物制药工程中唯一的固体发酵生产真菌药物的情况，以神曲、猴头菌及槐耳菌质等为代表说明由“制曲工艺”、“固体培养”到固体发酵的理念与工艺的变化与发展，从“普通型固体发酵”发展到“双向型固体发酵”的范例可推断分析古代制曲工艺在基质中应用中药材的作用，说明其貌似粗糙而可能有潜在深刻的内涵亟待整理发掘。现已存在建立固体发酵系列工程的可能性，更显示了中药宝库的丰富内容和菌物药的价值，对指导研发新真菌药物有一定理论与实际意义。

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简介：摘要：抗体药物的糖化是蛋白质结构出现变化的过程，糖化对于抗体药物的影响较大，药物中蛋白质成分活性以及稳定性出现变化。大量的研究成果表明糖化血红蛋白变化与人体内的一些疾病存在的一些联系，常见的有心血管疾病和血脉粥样硬化等等，人体中的血浆蛋白同样存在被糖化的可能，如白蛋白以及胶原蛋白等血浆蛋白均会受到糖化的影响，并转化成为AGEs。蛋白药物分为进入人体前的糖化和进入后的糖化，前者主要是由于蛋白药物在生产至储存过程中受到一些因素而发生的糖化，而后者则主要是由于人体循环所产生的糖化。基于此，本文将对抗体药物糖化的常见检测方式展开研究，并分析其生物学功能，希望能够为抗体药物的生产制作与存储等提供些许帮助。

简介：摘要：抗体药物的糖化是蛋白质结构出现变化的过程，糖化对于抗体药物的影响较大，药物中蛋白质成分活性以及稳定性出现变化。大量的研究成果表明糖化血红蛋白变化与人体内的一些疾病存在的一些联系，常见的有心血管疾病和血脉粥样硬化等等，人体中的血浆蛋白同样存在被糖化的可能，如白蛋白以及胶原蛋白等血浆蛋白均会受到糖化的影响，并转化成为AGEs。蛋白药物分为进入人体前的糖化和进入后的糖化，前者主要是由于蛋白药物在生产至储存过程中受到一些因素而发生的糖化，而后者则主要是由于人体循环所产生的糖化。基于此，本文将对抗体药物糖化的常见检测方式展开研究，并分析其生物学功能，希望能够为抗体药物的生产制作与存储等提供些许帮助。

简介：摘要：本文详细探讨了天然药物及其衍生物在新药研发中的应用和挑战。我们深入分析了天然药物的来源、种类和在新药开发中的重要性，同时也讨论了其在提取和纯化过程中的难度，剂量和效果之间的关系以及可能存在的副作用。在衍生药物方面，我们探讨了其定义、开发过程，以及在新药研发中的应用和挑战。最后，我们提供了对未来新药开发的展望，以期为新药研发提供有价值的参考。

简介：摘要：无菌药物是指不含活性微生物，并由专业从业人员在其生产过程中使用无菌技术和其他质量保证程序配制、操作或重新包装的制剂和原料药。在无菌药物生产中，微生物污染是一种严重的质量风险，可能导致产品失效、不良反应甚至死亡。因此，无菌药物生产环境中微生物的有效控制是无菌药物质量保证的重要内容。本文中首先分析无菌药物及生产环境的概念，列举微生物种类及检测方法，提出无菌药物生产环境中微生物的有效控制策略。

简介：摘要：生物可降解高分子材料在药物载体上的应用为药物传递和释放领域带来了新的契机。通过对材料结构、生物相容性、降解性能等方面的深入研究，生物可降解高分子材料有望成为未来药物载体的重要发展方向。在推动这一领域的发展过程中，仍需进一步研究其在生物体内的代谢和毒性，以确保其安全性和有效性。相信随着科学技术的不断进步，生物可降解高分子材料在药物载体上的应用将会为医学领域带来更多的突破和创新。

简介：摘要：生物制剂药物是特定致病性靶分子拮抗剂，能够有效地抑制疾病的发生、发展，但是这些药物也降低人体的免疫力，因此，病人很容易被感染。我国是经国家药监局认证的皮肤科新药临床实验基地。在实验中科研人员严格按照药品临床试验规范的要求，强化临床实验的护理工作。