简介:摘要:原料天然气在开采过程中伴随着大量采出水,通过集气站内的分离器进行气液分离,如站内分离器排液系统故障或上游无脱水撬集气站清管作业过程中操作不当或排液不及时,大量的采出水会进入压缩机站高效分离器,高效分离器电动球阀来不及排液,则会导致采出水带入压缩机,造成压缩机气缸进液,对气阀、曲轴、连杆损害很大,导致压缩机故障停机。作业四区通过分析可能造成压缩机进液的各种因素,提出了改进方案并组织实施,经改造后可以彻底预防压缩缸进液,有效保护压缩机的安全运行,满足了生产需求,效果良好。
简介:摘要:目的:探讨不同置换液量血液透析滤过治疗尿毒症患者的临床护理效果。方法:选取2021年1月~2022年1月收治的160例慢性肾衰竭尿毒症患者,按照单双透析日随机分为观察组和对照组各80例,对照组受试者在接受透析滤过时,为其开展常规化干预。观察组受试者针对于不同置换液血液透析滤过护理要点,开展综合护理干预,分析两组的护理效果;比较两组护理前后生存质量[采用健康调查简表(SF-36)]、自护能力及不良事件发生率。结果:观察组SF-36、自护能力评分高于对照组(P<0.01,P<0.05),不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:针对尿毒症患者在开展不同置换液量透析滤过治疗过程中,为其开展具有针对性的护理干预,能够提升其整体疗效,安全有效。
简介:摘 要:东濮凹陷是渤海湾含油气盆地的一个复向构造单元,是中原油田油气开发主战场。经过近40多年的开发,现存油水井套管不同程度损坏、水驱动用储量持续下降等问题突出,开窗侧钻工艺已成为一种增储稳油降本增效的重要方式。而开窗侧钻井因区块注采压力失衡,易造成漏失、返水等复杂问题,现场施工难度大,对钻井液要求高。根据地质条件、生产需求,采用复合盐聚磺钻井液体系,可以满足深层开窗侧钻井安全、快速、优质施工需求。
简介:摘要:近年来,社会进步迅速,我国的化工工程建设的发展也有了进步。室内检测结果表明,由于弱碱三元体系中表面活性剂的存在,使溶液颜色变深导致测定聚合物浓度时吸光值偏高,检测结果偏高,最大误差可达100%。为消除采出液中表面活性剂对聚合物浓度检测结果的影响,对淀粉-碘化镉法、盐析-萃取法、标准曲线校正法的检测结果进行对比研究。对比发现,标准曲线校正法可以将检测误差控制在5%以内,准确率较高,而且此方法按照正常浊度法进行检测,易于操作,可行性好,便于推广。该方法可以应用于其他开展弱碱三元复合驱的区块,及时为现场提供准确、可靠的采出液数据,便于分析试验区块的开采状况,为下步方案调整提供依据。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介: 摘要:本篇文章当中将会建立液相色谱-质谱法联用,对于塑料制品当中的双酚A和四溴双酚A进行同时测定的方法,利用超声萃取技术来对于样品进行萃取。系统的对于前处理条件进行了考察跟研究,经实验研究,发现在50℃的温度条件下,放入20ml的二氯甲烷,对于样品当中的双酚A以及四溴双酚A提取60分钟能够获得非常好的效果。甲醇以及水当做是整体试验的流动相,利用液相色谱-质谱联用的方法检测好双酚A以及四溴双酚A。使用该方法时,其线性范围是0.1~2.0 mg/L,其回收率是85.4%~97.6%,使用液相色谱-质谱法来对于塑料制品当中的双酚A和四溴双酚A进行测定,分离的时间非常的短,而且操作起来也比较简单,实用性非常的强,灵敏度也比较高,非常适合对其进行残留物质的分析。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:[摘 要]:二次减压阀是Shafer气液联动执行机构上重要部件,用于给阀门正常开关、关键时候截断时提供必要的先导气。本文主要阐述了不同类型二次减压阀气路原理图以及日常维护的内容与方法,结合现场工作实际情况,对Shafer气液联动执行机构二次减压阀日常维护存在的问题提出建议。
简介:摘要 目的:药品无菌检查中,污染的微生物的种类和抗性、样品的处理方法、样品的浓度、检查方法、培养基、培养条件等,将直接影响检查结果。只有在各检查条件均适宜时,才能保证样品中污染的微生物的充分生长。因此无菌检查应证明所采用的方法和检验条件是可靠的,以保证检查方法的完整性和实验结果的可靠性。 方法:试验按《中国药典》2020年版四部通则1101无菌检查法要求,用HTY-2000AG8无菌检查用隔离器,采用薄膜过滤法,加入6种株菌:大肠埃希菌( Escherichia coli)〔CMCC(B)44 102〕,金黄色葡萄球菌(Staphylococcus )[CMCC(B)26 003] ,枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis )[CMCC(B)63 501] ,生孢梭菌(Clostridium sporogenes)[CMCC(B)64941],白色念珠菌(Candidaalbicans) [CMCC(F)98 001] ,黑曲霉 Aspergillus niger [CMCC(F)98 003] 。对每一试验菌在含供试品的容器中的生长情况逐一进行确认,从而建立该品种的无菌检查方法。结果:与对照管比较,含供试品各容器中的试验菌均生长良好。关键词:方法适用性试验;薄膜过滤法