简介：【摘要】目的：探究进展期胃癌患者应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床疗效。方法：选取我院从2018年7月-2019年7月收治的80例胃癌患者为研究对象，将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用多西紫杉醇，观察组采用多西紫杉醇+卡培他滨治疗，观察两组不良反应发生率。结果： 治疗后，观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组，观察组总有效率更高，数据差异明显（P＜0.05）。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者，效果显著，可显著减少不良反应，临床应用效果显著。

简介：【摘要】目的：分析对于剖宫产产后出血患者合用卡前列素氨丁三醇、缩宫素的治疗价值。方法：对照组以缩宫素进行治疗，同期观察组合用卡前列素氨丁三醇以及缩宫素进行治疗。结果：与对照组进行组间横向对比产后2h、12h、24h的出血量均为观察组更少P＜0.05；施治前TT、APTT、Fib 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比TT、APTT为观察组更低，Fib 为观察组较高P＜0.05；治疗过程中2组患者均未发生不良反应。结论：对于剖宫产产后出血患者合用卡前列素氨丁三醇以及缩宫素进行治疗能够有效改善凝血功能并提升止血效果，且安全性良好。

简介：

简介：由于阐明了G蛋白偶联受体（GPCRs）信号传导机制,莱夫科维茨和克比尔卡被授予2012年诺贝尔化学奖。通过追寻研究历程,得到如下启示：1选择重大意义的课题是获得诺贝尔奖的关键;2对科学信念的执着与百折不挠的精神是科技创新的前提;3继承和发展是科技创新的基础;4采用化学方法是获得诺贝尔化学奖的必要条件;5师生共同获奖是诺贝尔奖的一个突出特点;6从临床医学出发进行深入的基础研究实现原始创新。

简介：摘要目的评价甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病效果。方法收取我院108例老年糖尿病患者，收取时间在2015年10月20日直至2017年3月15日，并将老年糖尿病患者分为两组，对照组(54例患者实施阿卡波糖片治疗)，观察组(54例患者实施甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗)。结果观察组老年糖尿病患者中，复发患者有7例、未复发患者有47例、复发率12.96%低于对照组患者（P＜0.05）。结论通过对老年糖尿病患者实施甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗，能促进老年糖尿病患者康复，降低复发率。

简介：【摘要】目的：探讨阿卡波糖配合二甲双胍治疗 2型糖尿病的疗效。方法：将 2018年 6月 -2019年 6月来我院就诊的 90名患有 2型糖尿病的患者作为实验对象，根据病人就诊号的单双号进行分组，单号为对照组，双号为实验组，对照组病人给予二甲双胍单一药物治疗，实验组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍药物治疗。两组病人均进行 12个月的治疗，对比观察两组病人的空腹血糖以及餐后两小时血糖的变化，比较两组病人的血糖控制情况。结果：在进行为期一年的药物治疗周期之后，对比两组病人的血糖控制状况，实验组病人的有效率要明显好于对照组，两组患者组间差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）。且两组病人在接受治疗的期间均未出现严重的不良反应，两组比较无差异。结论：相比只给予病人二甲双胍的治疗方式，采用阿卡波糖配合二甲双胍的治疗手段对 2型糖尿病患者进行治疗，具有显著的疗效，可以在临床上广泛推广使用。

简介：目的探讨卡培他滨加奥沙利铂（xEL0x）治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法回顾性分析2002年6月至2008年6月收治的28例具有完整临床资料的晚期结直肠癌患者接受XELOX方案治疗的情况，卡培他滨1000mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，奥沙利铂130mg／m2，静脉滴注，2～6h，第1天，21d为1个周期，所有患者均完成至少2个周期化疗。结果28例患者共进行152个周期化疗，中位数4个周期（2。10个周期），部分缓解12例，稳定11例，进展5例，有效率42．9％。中位疾病进展时间6．4个月（2—24个月），中位生存时间10个月（4～33个月），中位随访时间13个月（2～35个月），1年生存率为60．7％（17／28），2年生存率为17．9％（5／28）。主要不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应、肝功能异常等，无明显肾毒性和心脏毒性，未发生因化疗产生严重不良反应而终止治疗者，无化疗相关性死亡病例。结论XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切，安全可靠，操作简便，值得临床深入研究及推广应用。

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简介：目的观察分析脑炎继发癫痫经托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠联合治疗的临床疗效。方法将自2013年12月到2015年5月在我院治疗的55例脑炎继发癫痫患者为研究对象，按自愿原则将患者分组并采用不同药物进行治疗，并对治疗的评价指标内容进行分析比较。结果采用托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠联合治疗的观察组治疗总有效率达92.86%优于采用卡马西平联合丙戊酸钠治疗的对照组的81.48%，比较差异值Ｐ＜0.05，有统计学意义。两种用药方式的不良反应率基本接近，无统计学意义。结论采用托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠联合治疗脑炎继发癫痫可获得更为理想的治疗有效率，具有较高的临床药用价值。

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简介：摘要目的探讨分析卡维地洛结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床效果。方法采取随机法选择2015年01月-2016年01月因慢性心力衰竭到我院接受治疗的78例患者，根据治疗方法不同分为对照组和研究组，每组各39例，其中对照组患者实施常规药物治疗，研究组患者在常规药物治疗的基础上联合卡维地洛＋曲美他嗪治疗，对两组患者的临床效果进行客观评价。结果经过不同的方法治疗后，研究组患者的左室舒张末期内径(LVDD)以及治疗有效率显著优于对照组，组间数据对比差异明显，P＜0.05。结论卡维地洛结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床疗效确切，不仅能够有效改善患者心功能，还能降低炎症反应。

简介：摘要目的本次临床实践课题研究，重点探讨分析丙酸氟替卡松治疗对妊娠期鼻炎患者疗效及不良反应的影响。方法本次关于丙酸氟替卡松治疗对妊娠期鼻炎患者疗效及不良反应影响的课题研究，主要采用回顾分析与查阅患者病历资料的方法。选取我院近两年（2013年9月-2015年9月）所接受诊疗的妊娠期鼻炎患者40，根据当时采用药物治疗方法的不同，将其分为两组。其中，对照组19例妊娠期患者采用酮替芬（富马酸酮替芬滴鼻液）进行治疗；观察组21例妊娠期鼻炎疾病患者则采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂进行治疗。统计分析之后，分别比较两组40例妊娠期鼻炎患者临床治疗效果与不良反应发生率情况。结果观察组药物治疗效果远优于对照组，有效率为95.2%，而对照组临床有效率仅为63.2%。在不良反应发生率比较上，观察组为9.6%，对照组为31.6%，差异显著，存在统计学意义，P＜0.05。结论丙酸氟替卡松治疗妊娠期鼻炎患者，治疗效果显著，大大降低了不良反应发生率。

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简介：摘要目的探讨恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法随机抽取在我院进行失代偿期乙肝肝硬化治疗的患者90例患者作为研究对象，其中45例患者作为对照组进行研究，45例患者作为观察组进行研究，对照组患者给予常规药物治疗，观察组患者使用恩替卡韦抗病毒进行治疗，对比两组患者治疗效果及并发症数量情况。结果对照组患者治疗后有效果占88.9%，观察组患者治疗有效果患者占73.3%，治疗后观察组患者并发症发生率为22.2%，对照组患者并发症发生率为31.1%，存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论治疗失代偿期乙肝肝硬化患者过程中使用恩替卡韦抗病毒进行治疗效果较好，治疗安全，值得进行临床推广。

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简介：摘要目的研究利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果与安全性。方法选取我院2015年2月到2016年8月收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其分为对照组和实验组，分别采用单独治疗和联合治疗。结果实验组和观察组均有所好转，实验组的各项指标要远优于对照组。结论利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果确实优于单个药物治疗的效果，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中的疗效及总缓解率。方法研究对象为2018年1月至2019年1月的70例晚期乳腺癌患者，数字随机分组。对照组及观察组各35例，分别行定期复查、卡培他滨单药维持治疗。观察两组病情缓解及不良反应情况。结果观察组总缓解率为74.29%，高于对照组，P＜0.05；两组不良反应率并无显著对比性，P＞0.05。结论卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中，效果较佳，可有效缓解病情，且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析恩替卡韦治疗对阿德福韦酯耐药的乙肝肝硬化患者的效果。方法：选择我院2019年2月-2020年8月乙肝肝硬化患者共68例，数字表随机分2组每组34例，对照组继续给予阿德福韦酯。观察组服用恩替卡韦.观察12周复查。比较效果。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者肝功能、纤维化水平比较，P＞0.05，而治疗后两组上述指标均改善，而观察组相关指标改善的程度高于对照组，P＜0.05。观察组患者的不良反应出现率低于对照组，P＜0.05。结论：恩替卡韦治疗对阿德福韦酯耐药的乙肝肝硬化患者的效果确切，可有效改善肝功能和肝硬化，值得推广和应用。

简介：目的替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定组（55例）和恩替卡韦组（50例），疗程96周，在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义；在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组；两种药物均快速、强效，且安全性好。