简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮运用在子宫肌瘤患者治疗中的临床效果。方法选取2012年12月-2014年10月来我院进行治疗的子宫肌瘤患者82例，按照药物使用剂量的不同分为对照组和观察组，每组患者41例。对照组患者使用大剂量的米非司酮进行治疗，观察组患者使用小剂量的米非司酮进行治疗，观察两组患者血清生殖激素的水平，比较两组患者治疗的总有效率。结果经过治疗后，两组患者的血清生殖激素水平都比治疗之前有了明显的好转，两组患者之间没有显著性的差异，但是在治疗总有效率方面，观察组患者明显高于对照组患者，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论米非司酮在治疗子宫肌瘤的过程中具有良好的效果，但是大剂量的使用会增加不良反应发生的几率，小剂量的米非司酮在治疗中更有优势。

简介：摘要目的甲氨蝶呤联合米非司酮宫外孕保守治疗的效果。方法将我院180例宫外孕患者随机分为观察组及对照组，对照组患者采用氨甲蝶呤，观察组在对照组基础上口服米非司酮。结果经过治疗，观察组成功率为95.56%（86/90），显著高于对照组的64.44%（58/80）；观察组血β-HCG恢复到正常时间为（15.04±6.21）d，显著少于对照组的（23.16±7.26）d；以上差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的并发症为21.11%（19/90），显著高于对照组的25.0%（20/80），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕疗效好，保留了输卵管组织的完整性，恢复输卵管功能，增加受孕机会，而且方法简便，容易操作，副作用小，可以明显降低β-HCG水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：

简介：摘要目的探究在宫外孕治疗中应用米非司酮联合甲氨蝶呤的临床治疗效果。方法选择在2012年6月至2015年6月期间收治的宫外孕患者64例，应用抽签的方式将其分为对照组和实验组，每32例为1组，对照组的治疗方式为甲氨蝶呤进行治疗，实验组的治疗方式为对照组的基础上联合应用米非司酮进行治疗，将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果经过治疗，与对照组相比，实验组的治疗总有效率、包块直径变化、不良反应发生率及β-HCG水平均明显较好，且对比差异P<0.05，存在统计学意义。结论在宫外孕治疗中采用米非司酮联合甲氨蝶呤进行治疗效果显著，有利于效果的提升，降低不良反应发生率，同时对包块直径及β-HCG水平的改善有促进作用，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨并总结米非司酮治疗功血的效果，进一步寻求更好的治疗功血的方法。方法取2011年1月～2013年1月我院妇科功血的患者96例，根据患者的意愿和随机分组的原则分为两组，每组48例，实验组的患者采用米非司酮进行治疗，对照组的患者采用炔诺酮进行治疗，治疗结束后对比两组患者的临床疗效和患者的满意度。结果实验组中治愈的患者有45例，治愈率为93.7%；对照组治愈的患者有33例，治愈率为68.7%，两组患者的治愈率的差异有统计学的意义，且实验组患者的满意度较对照组高(P<0.05)。结论米非司酮对功血患者的临床疗效显著、较少复发，且患者的满意度高，有很好的临床意义和推广价值。

简介：摘要目的研究米非司酮的治疗子宫肌瘤中剂量对临床疗效的影响。方法选取我院妇科子宫肌瘤患者220例随机平均分为两组，分别为低剂量组110例和高剂量组110例，分别采用米非司酮12.5mg/d进行低剂量治疗和米非司酮25mg/d高剂量治疗，对比两组患者激素水平指标、子宫肌瘤治疗评价、安全性评价等，对结果进行统计学分析。结果两组患者激素水平血清中卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇孕激素等指标比较无显著差异，P＞0.05，差异无统计学意义，没有可比性。两组患者子宫肌瘤体积变化无显著差异，P>0.05，差异无统计学意义，没有可比性。两组患者治疗后痛经改善率也无显著差异，P＞0.05，差异无统计学意义，没有可比性。低剂量组患者治疗后不良反应转氨酶升高、尿素氮升高、子宫内膜不规则增生加剧等发生率分别为1.81%、1.81%、0.00%，均显著低于高剂量下发生率为9.09%、8.18%、3.64%，低剂量组总不良反映发生率为3.6%显著低于高剂量组20.91%，组间差异均P＜0.05，差异有统计学意义，具有可比性。结论不同剂量治疗子宫肌瘤疗效差异不显著，但小剂量用药安全性更高，值得临床重视。

简介：摘要目的分析异位妊娠运用甲氨蝶蛉联合米非司酮的治疗效果。方法选取我院从2016年8月至2017年3月所接收的异位妊娠患者共100例作为研究对象，并将其分成实验组与常规组，每组各50例，其中常规组运用单独的米非司酮进行治疗，而实验组则应用米非司酮和甲氨蝶蛉进行治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组的情况均优于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学上的意义。结论异位妊娠运用甲氨蝶蛉联合米非司酮进行治疗，疗效良好，而且治疗的时间缩短，值得运用和推广。

简介：摘要目的观察和探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。方法选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。给予对照组患者右美沙芬片10mg/3次/d,在对照组的基础上，给予观察组患者孟鲁司特钠5mg/1次/d,观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。结果治疗前，两组患者的咳嗽评分无显著性差异（P>0.05）。治疗后，观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。观察组患者的临床有效率为75%，显著优于对照组的43.75%，并且具有显著性差异（P<0.05）.未见严重不良反应，停药后恢复正常。结论孟鲁司特钠可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究经阴道超声检查对宫瘤宁胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤临床效果。方法选取于2018年6月-2019年1月本院所收治患有子宫肌瘤症的病患56例为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该56例病患平均分成两个小组，每个小组均28例病患。常规组使实施米非司酮临床治疗路径，干预组则采用宫瘤宁胶囊联合米非司酮临床治疗路径。经过为期3个月的临床治疗，对比分析两组病患的临床治疗效果、治疗期间的不良反应，性激素的水平变化指标、子宫肌瘤与子宫体积的变化指标。结果两组病患在接受临床治疗前期，血清中性的激素指标水平、子宫肌瘤的体积指标评分差异并无统计学意义(P＞0.05)。两组病患在接受临床治疗后，血清中性的激素指标水平、子宫肌瘤的体积指标评分差异具有统计学意义(P＜0.05);常规组病患临床治疗的总有效率为75.0%，干预组为92.8%，两组病患的数据对比差异有统计学意义(P＜0.05);两组病患的不良反应实际发生率指标评分差异并无统计学意义(P＞0.05)。结论在米非司酮临床治疗路径基础上，配合宫瘤宁胶囊临床治疗路径，开展子宫肌瘤临床治疗，能有效改善病患自身机体内部的激素水平，尽可能地将病患子宫肌瘤与子宫的体积缩小，临床治疗效果较为突出，不良反应实际发生率相对较低，具有推广及研究的意义。

简介：摘要目的探讨艾司洛尔与经皮穴位电刺激（TEAS）减轻腹腔镜胆囊切除（LC）手术时气管拔管所致心血管副反应的效果对比观察。方法选择ASAI～Ⅱ级择期LC手术患者45例，随机分为艾司洛尔组（Ⅰ组）15例，TEAS组（Ⅱ组）15例，对照组（Ⅲ组）15例。Ⅰ组放气腹时同时停止静脉麻醉药（异丙酚）和吸入麻醉药（七氟醚），同时注射艾司洛尔负荷剂量0.25mg/kg继之50ug/kg/min至拔管后5min。Ⅱ组行麻醉诱导前30min经皮电刺激患者双侧内关、合谷穴，选择频率2/100Hz，强度以患者不觉疼痛可承受最大电流为准，持续至拔管后5min。Ⅲ组等待患者自然苏醒。分别监测并记录患者麻醉诱导前30min、拔管即刻、拔管后5、10min时心率、血压。结果麻醉前30min三组间HR及MAP（根据BP计算所得，MAP＝舒张压＋1/3脉压差）差异无统计学意义。三组拔管后的HR及MAP均有不同程度的上升。Ⅰ、Ⅱ组拔管即刻、拔管后5、10min的HR及MAP波动低于Ⅲ组，提示艾司洛尔或经皮电刺激内关、合谷穴均可使围拔管期的循环波动相对减少。结论艾司洛尔与经皮电刺激内关、合谷穴均能不同程度地减轻LC手术气管拔管所致心血管副反应。

简介：摘要目的乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2003年07月～2015年06月云南省玉溪市第二人民医院重症急性胰腺炎患者20例。采用抽签法随机分为二组，治疗组（n=10）10例，乌司他汀（ulinastatin,UTI）治疗，对照组10例(n=10)，常规治疗，治疗组和对照组分别于第1天，第3天，第7天对患者进行急性生理慢性健康评分（acutephysiologyandchronichealthevaluation,APACHEII）及28天全身炎性反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合怔（MODS）评分的比较。结果治疗组患者病情严重程度迅速降低，SIRS、MODS的发生率降低。结论乌司他汀能够有效地抑制多种水解酶活性，稳定溶酶体膜，减少组织、细胞的损伤，改善组织灌注、改善胰腺微循环，抗炎、减少AP并发症、抑制过度炎症反应等。

简介：摘要目的对应用米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕的临床效果进行评价分析。方法选择在2014年3月-2016年3月这段时间，我院收治的，获得临床确诊的宫外孕患者84例作为本次研究对象，随机分为两组，每组42例，分别定义为对照组和治疗组。对照组患者接受甲氨蝶呤治疗；采用米非司酮与甲氨蝶呤联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者宫外孕疾病药物治疗总时间明显短于对照组；宫外孕药物治疗期间出现的不良反应明显少于对照组；宫外孕疾病药物治疗效果明显优于对照组；在药物治疗前后β-HCG水平的改善幅度明显大于对照组。结论应用米非司酮与甲氨蝶呤联合对患有宫外孕疾病的患者实施药物治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨两种低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床疗效。方法选择无保护性生活72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女160例，随机分为观察组与对照组各80例，均给予米非司酮紧急避孕。对照组给予10mg，观察组给予25mg，对比两组患者避孕效果与对月经的影响及不良反应。结果观察组避孕成功率98.75%（79/80）显著高于对照组成功率92.5%（74/80）（P<0.01）。观察组月经提前或推迟为6例（7.5%），对照组为7例（8.7%）（P>0.05），观察组月经量变化为6例（7.5%），对照组月经量变化为6例（7.5%）（P>0.05）。两组恶心呕吐、腹痛、乏力、头晕等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮用于紧急避孕剂量25mg可达到高效的避孕效果且不良反应小，安全性高。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

简介：摘要目的分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床治疗效果。方法挑选在我院进行治疗的宫外孕患者60例，患者的收治时间均在2013年2月~2015年6月期间，将60例宫外孕患者分成两组，每组各30例，其中一组患者仅采用米非司酮进行治疗，称为单一组，另一组患者在单一组患者的基础上加用甲氨蝶呤，称为联合组，记录并比较单一组患者及联合组患者的临床治疗效果。结果联合组患者的治疗时间明显比单一组患者短，β-人绒毛膜促性腺激素水平明显低于单一组患者，差异均存在统计学意义（即P<0.05）。结论采用甲氨蝶呤联合米非司酮对宫外孕患者进行治疗，能有效降低患者的β-人绒毛膜促性腺激素水平，缩短患者的治疗时间，可大力在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床疗效。方法从我院收治的痛风与高尿酸血症患者中抽选60例作为研究对象。随机分组对照组30例，采用别嘌醇片治疗；观察组30例，采用非布司他治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的血尿酸水平和不良反应发生率明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床效果良好，不良反应少，安全可靠。

简介：摘要目的探究乌司他丁辅助治疗ICU内老年重症肺炎的临床效果。方法选取98例于2014年1月到2015年12月在我院ICU收治的老年重症肺炎患者，随机分为甲乙两组，每组49例。给予乙组患者常规护理，在常规治疗基础上给予甲组患者乌司他丁辅助治疗。对比观察两组患者临床效果。结果甲组患者总体有效率明显高于乙组（P＜0.05），治疗后，甲组患者心率明显低于乙组（P＜0.05），甲组患者氧合指数明显高于乙组（P＜0.05）。结论给予乌司他丁辅助治疗ICU内老年重症肺炎患者，能有效改善患者心率及氧合指数，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的分析研究小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效及运用价值。方法选取我院2013年1月-2016年1月收治的142例子宫肌瘤患者，随机分为两组，各71例。常规剂量组给予25mg/d米非司酮给予治疗，小剂量组给予12.5mg/d米非司酮治疗。对两组患者用药后临床疗效及不良反应进行统计分析。结果常规剂量组总有效率为81.69%，不良反应发生率为28.17%，小剂量组总有效率为92.96%，不良反应发生率为12.68%，两组总有效及不良反应率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤，安全有效，值得推广运用。