简介：【摘要】目的：主要对于急性胰腺炎的患者实施奥曲肽联合乌司他汀进行治疗，并对其疗效实施观察。方法：把2018年9月至2019年10月在我科收治的患有急性胰腺炎的42例患者实施随机分组，包含对照组（患者为21例，对照组的患者，对其实施常规化的药物治疗，即使用奥曲肽进行治疗）以及观察组（观察组的患者为21例，使用奥曲肽联合乌司他汀治疗），治疗之后，关于两组患者的并发症发生率、血尿淀粉酶恢复时间以及症状体征缓解时间等实施详细的比较以及观察。结果：观察组的治疗有效率和对照组患者治疗有效率分别为： 90.48％和71.43％，很明显，观察组的效果比较，（P

简介：摘要目的分析重症肺部感染患者实施血必净、乌司他丁联合疗法的效果。方法从我院随机抽选200例重症肺部感染患者，按随机法分成不同组100例对照组实施基础疗法，100例试验组实施血必净、乌司他丁联合疗法，评定预后的效果。结果试验组患者的疾病缓解率（94.0%）、氧和指标水平和对照组（80.0%）有区别，P<0.05。结论临床针对重症肺部感染患者实施血必净、乌司他丁联合疗法效果突出，可改善机体氧和现状，增强治疗效果，值得学习。

简介：摘要：目的：探讨增加米非司酮用量对孕早期稽留流产患者药物流产效果的影响。方法：选取本院 2016年 1月至 2018年 12月收治的 300例孕早期稽留流产患者，分别给予米非司酮分次口服治疗，观察药物流产的效果。结果 :对照组、观察组 1、观察组 2用药后的妊娠物娩出时间、阴道出血持续时间依次降低，药流后 3d的完全流产率依次增高，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；对照组、观察组 1、观察组 2用药后的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 :适当增加米非司酮用量能加速妊娠物的排出、减少阴道出血时间、提高孕早期稽留流产患者药流后 3d的完全流产率，但对药流后 1个月、 3个月的完全流产率无明显影响。

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简介：摘要目的重点剖析在采用米非司酮治疗子宫肌瘤时，选择不同剂量的应用效果。方法在我院2015年1月-11月收治的子宫肌瘤病人中随机选择78例，将其分成对比组和分析组两组，对比组选择大剂量治疗法，分析组选择小剂量治疗法，选择不同剂量的米非司酮进行治疗后，对比两组在激素水平、不良反应方面的差异性。结果治疗前，两组患者的LH、FSH、P、E2相比，两组数据比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，对比两组病人的激素水平，分析组的LH、FSH、P和E2水平明显低于对比组，分析组在激素水平改善方面明显优于对比组（P＜0.05）；进行一个疗程治疗后，对比组不良反应的总发生率为15.38%（6/39例），分析组不良反应的总发生率为2.56%（1/39例），分析组在不良反应方面明显低于对比组（P＜0.05）。结论采用小剂量的米非司酮对子宫肌瘤病人进行治疗，与大剂量相比，无论是在改善激素水平还是减少不良反应方面，小剂量都更具应用优势，因此，小剂量法可临床推广使用。

简介：摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析，观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产，对照组采用利凡诺尔引产，对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38h，平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48h，平均(11.23±2.54)h，观察组较对照组娩出时间短(P＜0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用，可减轻痛苦，缩短产程，减少产后出血，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析对重症肺炎患者采用亚胺培南+西司他丁钠完成治疗后，观察获得的临床疗效。方法此次研究的对象是选择该院2015年7月—2017年3月收治的164例重症肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析；凭借数字奇偶法对该次研究收治的重症肺炎患者分组；对照组重症肺炎疾病治疗过程中应用万古霉素药物；观察组重症肺炎疾病治疗过程中应用亚胺培南+西司他丁钠；对重症肺炎患者病情治疗总有效率差异以及治疗时间指标差异回顾性分析。结果观察组重症肺炎患者病情治疗总有效率（98.78%）同对照组重症肺炎患者（84.15%）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于重症肺炎患者，治疗期间采用亚胺培南+西司他丁钠药物联合治疗，对于重症肺炎病情治疗总有效率提高以及治疗时间指标的改善可以做出充分保证，从而优化重症肺炎病情疗效，优化其生活质量。

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简介：摘要目的研究分析不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年7月～2016年12月治疗的84例绝经期功血患者，将其临床资料进行回顾性分析，将其中42例口服米非司酮5.0mg者归为A组，42例口服米非司酮10.0mg者归为B组，然后将两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及治疗前后的子宫内膜厚度、血清性激素水平进行比较。结果B组治疗后1个月及3个月的总有效率均高于A组，复发率则低于A组，子宫内膜厚度低于A组，血清性激素水平也优于A组，均有显著性差异（P<0.05），而两组的不良反应发生率则无显著性差异（P>0.05）。结论米非司酮10.0mg治疗围绝经期功血的综合疗效相对更好，且安全性也值得肯定。

简介：摘要目的研究说明联合药物的药效，将托呲酯药物与倍他司汀结合使用，观察分析治疗位置性眩晕的效果。方法选取我院因为位置性眩晕疾病住院86名患者，作为分析象。将86名患者随机的进行分组，两组患者的人数各为43人。参照组治疗方式是服用单一倍他司汀，实验组的治疗方式是服用倍他司汀后，再服用托呲酯药物。观察两组患者的治疗情况、认可度，并分析治疗情况。结果实验组患者的疗效优于参照组，实验组的总有效情况为88.37％，参照组的患者的认可度没有实验组好。结论采用托吡酯联合倍他司汀治疗位置性眩晕在临床上有较为明显的优势，治疗效果更加理想。

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简介：摘要目的研究分析孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎临床效果观察。方法此次研究的对象是选取本院2014年1-6月收治的200例反复哮喘性支气管炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机数字表法分为治疗组与对照组，治疗组给予孟鲁司特4mg每晚1次口服，治疗6个月，对照组给予安慰剂治疗，观察两组患儿的治疗效果。结果在治疗的6个月内，治疗组患儿喘息发作的次数较对照组减少，喘息发作时的平均呼吸次数较对照组降低，喘息发作的平均时间较对照组缩短，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特可预防反复哮喘性支气管炎患儿喘息的发生，减低喘息发作的次数，降低喘息发作程度，缩短喘息时间。

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简介：【摘要】目的：阐述对老年COPD患者治疗应用孟鲁司特联合噻托溴铵的临床效果。方法：选出实验对象为2020.01——2021.02期间收治的COPD病患，共计50例，基于回顾统计背景将50例患者分成两组，每组25例分别为常规组、实验组，常规组应用孟鲁司特治疗、实验组应用孟鲁司特联合噻托溴铵治疗，对比临床治疗效果、肺功能指标。结果：实验组患者肺功能指标高于常规组，实验组的临床治疗效果高于常规组，对比P＜0.05。结论：老年COPD患者的药物治疗选择孟鲁司特、噻托溴铵联合治疗，消除症状明显改善肺功能理想，值得应用。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠在儿童哮喘治疗中的临床应用效果。方法：选取我院收治的84例哮喘患儿为研究对象，选取时间为2019年5月至2021年2月，采用随机数字法将所有患儿分为两组，分别为对照组和观察组，每组42例；对照组接受布地奈德治疗，观察组接受孟鲁司特钠治疗。结果：观察组患儿的治疗总有效率为92.86%，明显高于对照组患儿的治疗总有效率，差异显著，P＜0.05；观察组患儿的IL-6、TNF-α、Hs-CRP等炎性因子指标与对照组对比，差异显著，P＜0.05。结论：儿童哮喘患儿接受孟鲁司特钠治疗，可以更好的改善炎症反应，提高治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探究艾司唑仑应用于高血压患者对于睡眠障碍症状的影响。方法：特选2019年1月至2021年1月我中心接受治疗的高血压患者100例，100例患者均存在一定程度睡眠障碍。基于治疗方式划分为两组。常规组应用传统治疗思路，实验组结合应用艾司唑仑。对比两组患者的血压、睡眠质量以及不良反应发生率。结果：实验组患者的血压与睡眠质量在干预后均显著优于常规组，P＜0.05；实验组不良反应发生率显著低于常规组，P＜0.05。结论：艾司唑仑可以有效应用于高血压患者，对于睡眠障碍的改善效果显著，有利于生活质量的提高，值得推广。

简介：摘要： 目的：探究米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。 方法：选取本院药物流产患者46例为本次研究对象，病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。根据用药方案不同分组为参照组、研究组，参照组开展米非司酮药物治疗，研究组采取米非司酮联合米索前列醇。对比两组药物流产患者的治疗效果、流产成功率、不良反应以及对血清学指标的影响。 结果：研究组患者流产成功率高于参照组，胚胎排出时间短于参照组，阴道出血量低于参照组，D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组，差异有统计学意义（P0.05）。 结论：米非司酮联合米索前列醇用于药物流产可提升药物流产成功率，且对于改善治疗情况、治疗后血清学指标有积极意义。