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  • 简介:摘要目的通过探讨卡缩宫素对预防剖宫产术后大出血的临床应用价值,旨在为降低剖宫产术后大出血率提高产妇生活质量提供理论依据。方法选择2013年1月-2014年1月在我院接受剖腹产手术的孕妇168例,随机平均分成研究组和对照组两组,每组84例孕妇,在胎儿娩出后对照组给予卡前列素氨丁三醇注射液,研究组给予卡缩宫素注射液,对比两组产妇产后大出血发生率、出血总量、止血有效率、不良反应率。结果研究组孕妇产后大出血率为5.95%、出血总量为467.4ml、止血有效率为97.61%、不良反应率为7.14%,显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论剖腹产后应用卡缩宫素能减少术后出血量,降低出血率和不良反应率并提高止血有效率,安全性高且临床疗效显著。

  • 标签: 卡贝缩宫素 剖宫产 术后大出血
  • 简介:摘要目的探讨应用硫酸镁联合拉洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法用随机抽签方式将我中心卫生院收治妊娠期高血压孕妇分为43例对照组和43例观察组,前者单纯应用硫酸镁治疗,后者在硫酸镁治疗基础上联合拉洛尔,比较降血压效果和不良反应发生率。结果治疗结束后,观察组治疗总有效率(95.3%)高于对照组(72.1%),并且观察组不良反应发生率比对对照组更低,P<0.05。讨论联合应用硫酸镁和拉洛尔治疗妊娠期高血压,疗效显著,不良反应少,值得推广应用。

  • 标签: 妊娠期高血压 硫酸镁 拉贝洛尔 疗效
  • 简介:摘要目的探究厄沙坦联合氨氯地平在老年高血压治疗中的效果。方法收集2016年1月-2019年1月驻山东省济南市3个老干部休养所90例高血压患者,随机分为两组,对照组接受氨氯地平治疗,观察组加用厄沙坦,比较两组治疗效果。结果①治疗后观察组收缩压(130.2±6.2)mmHg、舒张压(85.3±5.3)mmHg显著低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。②观察组显效25例,有效11例,治疗总有效率91.1%,对照组显效10例,有效25例,治疗总有效率77.8%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厄沙坦联合氨氯地平在老年高血压治疗中的效果显著,值得临床应用。

  • 标签: 厄贝沙坦 氨氯地平 老年高血压
  • 简介:摘要目的分析研究厄沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响。方法将2012年2月~2013年1月于本院进行治疗的50例原发性高血压患者随机分为对照组(依那普利组)25例和观察组(厄沙坦组)25例,然后将两组患者治疗前后的红细胞参数进行比较。结果观察组治疗后的红细胞参数明显低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论厄沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响较大,可有效改善高血压患者的疾病状态。

  • 标签: 厄贝沙坦 原发性高血压 红细胞参数 影响
  • 简介:摘要目的对左旋氨氯地平与厄沙坦联合应用治疗高血压的有效性及安全性作出评价。方法将90例原发性高血压患者随机分为三组,分别给予左旋氨氯地平、厄沙坦及联合用药进行治疗。疗程均8周,观察治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果左旋氨氯地平组、厄沙坦组与联合用药组总有效率分别为70.0%,73.3%,90.0%。三组中均未发生严重不良事件,安全性指标无异常。结论左旋氨氯地平联合厄沙坦治疗原发性高血压优于其中单一药物治疗。

  • 标签: 左旋氨氯地平 厄贝沙坦 原发性高血压
  • 简介:摘要目的探讨分析国产与进口厄沙坦片治疗原发性高血压的成本效果。方法选取我院2010年1月到2012年1月选取在我院接受治疗的70例高血压患者,根据随机原则将患者分为A组和B组,每组35人。所有患者实验前停用所有降压药物的服用,在停药后的3周后A组患者使用厄沙坦片(国产),B组患者使用厄沙坦片(进口),剂量为150mg/d,服药时间为5周,服药后对两组患者进行随访,随访频率为每周1次,医生随访时要详细记录患者的血压、心率、不良反应和相关临床症状。对结果进行成本-效果和敏感度的分析。结果A、B两组患者的总有效率差异不明显p>0.05,不具有统计学意义;两组药物的成本效果分析结果显示C/E为3767.86;两组药物的敏感度分析结果显示调价后的C/E为3391.07。结论两组相互比较国产组更为经济合理。

  • 标签: 厄贝沙坦片 原发性高血压 成本效果
  • 简介:摘要目的观察原发性高血压患者采取厄沙坦联合硝苯地平控释片治疗效果。方法分析我院某阶段收治90例原发性高血压患者临床诊疗情况,其中45例予以硝苯地平控释片治疗,记作甲组,另外45例予以厄沙坦联合硝苯地平控释片治疗,记作乙组。结果乙组患者血压控制总有效率(93.3%)高于甲组(73.3%),且乙组患者治疗中不良反应发生率(11.1%)低于甲组(26.7%),两组数据对比差异显著(P<0.05)。结论在针对原发性高血压患者治疗上,采取厄沙坦联合硝苯地平控释片可有效提高患者血压控制效果,且患者治疗中不良反应发生率较低,临床治疗安全有效。

  • 标签: 原发性高血压 厄贝沙坦 硝苯地平控释片 效果
  • 简介:摘要目的观察与分析对临床糖尿病肾病患者行阿魏酸哌嗪联合厄沙坦治疗的临床效果。方法选取本院于2015年2月—2017年2月在笔者所在医院接受治疗的糖尿病肾病患者86例将其按照随机数字法分为常规组与联合组,每组各43例,常规组患者行厄沙坦治疗,联合组行阿魏酸哌嗪联合厄沙坦治疗,均治疗8周,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血清肌酐的情况。结果经治疗后联合组与常规组患者的尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血清肌酐与治疗前相比较,差异较为明显,两组治疗后对比,差异较大,经计算,具有统计学意义。结论对糖尿病肾病患者行阿魏酸哌嗪联合厄沙坦治疗,有效改善患者肾功能,有效提高临床治疗效果,值得临床推广。

  • 标签: 阿魏酸哌嗪 厄贝沙坦 糖尿病肾病 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究前列地尔联合那普利在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,每组30例,对照组单纯给以前列地尔治疗,观察组给以前列地尔联合那普利治疗,观察两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论前列地尔联合那普利在糖尿病肾病治疗中临床疗效显著,能够提高治疗总有效率,加快患者康复,值得在临床推广。

  • 标签: 前列地尔 贝那普利 糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的观察那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰的临床效果。方法选择我院收治的100例高血压心衰患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各50例,对照组采用那普利治疗,研究组采用那普利联合美托洛尔治疗,比较两组治疗效果。结果研究组LVESD(39.17±0.66)%、LVEF(51.94±1.37)mm、LVEDD(42.16±1.20)mm、6min步行距离(532.75±67.28)m、心率(62.33±9.35)次/min,显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率96.00%,显著高于对照组的78.00%(P<0.05)。结论那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰可有效改善患者的心功能,提升临床疗效。

  • 标签: 贝那普利 美托洛尔 高血压 心衰 临床效果
  • 简介:摘要目的分析厄沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的效果。方法择取本院门诊2018年1月-12月收治的116例高血压病人,依据治疗方案的不同将这些病人纳入实验组、参照组,各58例,参照组单独予以苯磺酸氨氯地平进行治疗,实验组予以厄沙坦+苯磺酸氨氯地平进行联合治疗,比较两组病人疗效、治疗前后血压变化和不良反应发生情况。结果实验组病人总有效率(94.83%)显著高于参照组(72.41%),组间差异显著(P<0.05);经治疗12周后,实验组病人舒张压、收缩压都显著低于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论厄沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压效果较理想,降血压作用显著,且不良反应少。

  • 标签: 厄贝沙坦 苯磺酸氨氯地平 高血压 联合用药 疗效
  • 简介:摘要目的分析高血压肾病患者联合采用金水宝和厄沙坦治疗的临床疗效及其作用机制。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的40例高血压肾病患者按照不同的治疗方法随机分为实验组(20例,联合采用金水宝和厄沙坦治疗)和对照组(20例,单独采用厄沙坦治疗),对比两组患者治疗效果以及治疗前后血压、尿素氮、血清肌酐、24h尿蛋白等指标变化情况。结果实验组患者治疗总有效率(95%)相对于对照组(85%)显著偏高(P<0.05)。两组患者治疗后收缩压、舒张压、血清肌酐、尿素氮以及24h尿蛋白等各项指标均低于治疗前(P<0.05),但实验组患者治疗后上述各项指标水平更低于对照组(P<0.05)。结论高血压肾病患者联合采用金水宝和厄沙坦治疗的临床疗效良好,可控制患者病情发展,在临床上具有较高的推广应用价值。

  • 标签: 高血压肾病 金水宝 厄贝沙坦 治疗疗效 作用机制
  • 简介:摘要目的探讨对糖尿病合并高血压病例以硝苯地平联合厄沙坦治疗的疗效。方法对在2012年1月~2015年1月于我院治疗的108例糖尿病合并高血压患者,将其分为治疗组与对照组2组,每组54人,分别采用硝苯地平联合厄沙坦治疗和仅使用硝苯地平治疗,其他治疗措施相同,观察两组间的疗效及相关指标差异。结果治疗组用药后的血压改善情况明显优于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论糖尿病高血压患者采用硝苯地平联合厄沙坦疗效显著,值得推广。

  • 标签: 疗效 糖尿病 硝苯地平 高血压 厄贝沙坦
  • 简介:摘要目的探析原发性高血压患者采用厄沙坦治疗的临床效果及血脂指标的临床影响。方法入选我院符合标准的患者76例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组38例;治疗组患者给予药物厄沙坦治疗,对照组患者给予药物心可舒治疗。观察两组患者药物治疗后的临床疗效及血脂指标情况。结果两组患者治疗后病情均有改善,但治疗组患者的总有效率97.4%显著优于对照组的84.2%;治疗组患者血脂的指标值显著优于对照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论原发性高血压患者采用厄沙坦治疗,有效的控制了患者的血压水平,改善了患者的血脂指标及临床症状,效果显著,值得推广。

  • 标签: 厄贝沙坦 血脂指标 原发性高血压
  • 简介:摘要目的探究原发性高血压患者应用氨氯地平联合那普利治疗的临床疗效,以便为临床治疗工作提供指导。方法选取2016年10月至2017年10月我院收治的96例高血压患者,按照治疗方式的差异将其分为三组(那普利组、氨氯地平组、联合用药组),每组32例,观察治疗后三组的临床疗效。结果联合用药组治疗总有效率(96.88%)明显高于那普利组(81.25%)、氨氯地平组(84.38%);且治疗后联合用药组收缩压、舒张压降低幅度明显大于那普利组和氨氯地平组,P值均<0.05,有统计学意义。结论氨氯地平与那普利联合用药在原发性高血压患者治疗中疗效显著,可有效降低患者血压,提高治疗总有效率,值得在临床中推广联合用药。

  • 标签: 贝那普利 氨氯地平 原发性高血压 临床疗效
  • 简介:摘要目的伐单抗是人源化抗VEGF的IgG单克隆抗体,近几年它被用于治疗癌症。但是伐单抗胸腔内灌注用于治疗MPE仍然未知。本研究的目的是评估伐单抗联合顺铂胸腔内注入治疗是否安全有效的控制MPE。方法80例NSCLC的MPE患者随机分为两组。第一组接受胸腔注射伐单抗(300毫克)与顺铂(30mg)治疗,第组胸腔内注入顺铂(30mg)治疗,评定两者疗效。收集两组治疗前和治疗后的胸腔积液,用ELISA法测定胸腔积液的VEGF。结果在80例研究对象,在伐单抗组的疗效显著高于顺铂组(85.00%vs.50%,P<0.05)。联合组针对VEGF阳性的患者治疗效果更佳(P<0.01)。结论伐单抗联合顺铂胸腔内治疗是安全有效。VEGF的表达水平可以作为MPE伐单抗治疗的预后指标。

  • 标签: 贝伐单抗 灌注 恶性胸腔积液
  • 简介:摘要目的分析厄沙坦治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果。方法选取我院2015年4月~7月收治的60例轻度及中度原发性高血压患者,随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组给予厄沙坦胶囊进行疗法,患者起始服用计量为75mg/d,如果2周后DBP仍≥90mmHg,则将计量加至150mg/d,疗程为4周;对照组给予缬沙坦胶囊进行治疗,患者起始服用计量为80mg/d,如果2周后DBP仍≥90mmHg,则加量至160mg/d,疗程同为4周。结果治疗四周后,观察组患者的座位收缩压与舒张压得到明显下降。厄沙坦胶囊与缬沙坦胶囊相比较,两组药效相近(P>0.05),无差异。结论厄沙坦治能有效的降低患者的座位收缩压与舒张压,降压效果显著,值得临床应用与推广。

  • 标签: 高血压 厄贝沙坦胶囊 缬沙坦胶囊
  • 简介:摘要目的探讨那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎的临床效果和安全性。方法随机选取我院2014年01月-2015年01月收治的慢性肾炎患者70例,将其分为观察组35例和对照组35例,对照组给予百令胶囊治疗,观察组则是给予那普利联合百令胶囊治疗,评估两组临床治疗效果及安全性。结果治疗后观察组患者的总体有效率明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);结论那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎疗效显著,无明显的毒副作用,值得临床推广应用。

  • 标签: 贝那普利 百令胶囊 慢性肾炎
  • 简介:摘要目的将MRI特异性对比剂钆葡胺应用于FNH患者临床诊断中,分析及评估诊断价值。方法本文开展研究的资料是2016年2月—2018年6月本院收治的21例肝脏局灶性结节增生患者,进行MRI平扫和注入特异性对比剂钆葡胺之后增强扫描,分析及观察不同时期病灶形态及信号特点。结果26个病灶MRI信号中,T1WI22个稍低信号,3个等信号,1个高信号;T2WI3个等信号,23个稍高信号;动脉期增强扫描8个不均匀信号,18个均匀信号;门脉期及静脉期增强扫描3个等信号,23个高信号。肝胆期实质部分11个晕环状高信号,8个均匀高信号,1个不均匀高信号,6个等信号;中央疤痕部分6个稍低信号。结论在FNH患者临床诊断中采取MRI特异性对比剂钆葡胺可以获得良好效果。

  • 标签: MRI 特异性对比剂 钆贝葡胺 FNH
  • 简介:摘要目的观察运用益气聪明汤加减治疗颈椎病的疗效。方法把40例颈椎病患者,根据中医理论进行临床辩证,以益气聪明为基本药物组成,临症加减,水煎服,1日1剂,10日为1疗程,总疗程设为50日,每疗程结束暂停2日,症状严重者结合理疗。疗效评定40例病人经上述治疗后,临床治愈16例,占40%;显效8例,占20%;有效12例,占30%;无效4例,占10%,总有效率为90%。

  • 标签: 颈椎病 益气聪明汤