简介：目的比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予卡维地洛治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）]、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托洛尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

简介：目的：在中国健康成年志愿者体内评估单次口服盐酸埃他卡林片的安全性、耐受性。方法：采用区组随机化设计，选择18～50岁健康志愿者52名，随机分配至2．5、5、10、15、20、25mg剂量组，其中2．5、25mg组各有6名受试者，其余各组均有10名受试者，男女各半，每组中均有2人（男、女各1人）接受安慰剂。严密观察给药前后的临床症状、体征、实验室指标变化，并观察试验期间发生的不良事件。结果：入选受试者给药后症状、体征以及实验室检查指标均未见有异常的改变。试验中未见严重不良事件，未见可能与药物有关的临床不良反应。结论：52名中国健康受试者单次空腹口服盐酸埃他卡林片最大剂量达25mg，比较安全，耐受性较好。

简介：近年来,我院应用硬膜外腔长期保留导管,重复注入0.25％布比卡因10ml、吗啡2mg、胃复安10mg、新斯的明0.1mg,用生理盐水稀释成15ml,配成混合液治疗晚期癌性疼痛8例,收到良好效果,现报告如下:1临床镇痛效果分级评定标准Ⅰ级为疼痛无改善;Ⅱ级为部分镇痛(镇痛<50％);Ⅲ级为大部分镇痛(镇痛>50％);Ⅳ级为完全镇痛。

简介：目的探讨卡络磺钠联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及安全性。方法选取2011年12月至2016年12月启东市人民医院收治的上消化道出血患者200例,依据随机数字表法分为卡奥组和单奥组,每组100例,单奥组给予奥曲肽治疗,卡奥组在此基础上联合给予卡络磺钠治疗。结果治疗前,2组患者血小板（platelets,PLT）、纤维蛋白原（fibrinogen,FIB）、血红蛋白、胃液pH比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH均高于本组治疗前,卡奥组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH、治疗有效率高于单奥组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;卡奥组患者出血时间、出血量、输血量低于单奥组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;卡奥组患者和单奥组患者不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡络磺钠联合奥曲肽治疗可有效增加上消化道出血患者PLT、FIB水平,有利于提高患者的止血效果,且具有良好的安全性,值得临床进一步推广。

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简介：【摘要】目的 通过研究不同剂量芬太尼复合布比卡因等比重腰麻对肛肠手术患者术后排尿时间的影响。方法 本次研究的100例患者，均为宁夏回族自治区人民医院2019年03月--2019年09月间，在腰麻下行肛肠类短小手术的患者，运用抽签法随机分为四组，B组：布比卡因15mg+脑脊液=3ml；BF1组：布比卡因15mg+芬太尼12.5μg+脑脊液=3ml；BF2组：布比卡因15mg+芬太尼25μg+脑脊液=3ml；BF3组：布比卡因15mg+芬太尼50μg+脑脊液=3ml。并对四组患者使用不同剂量的芬太尼复合布比卡因，对比患者各平面感觉阻滞消退时间及术毕超声下膀胱残余尿量及术后第一次排尿时间。结果 B组的各平面感觉阻滞消退时间及术后第一次排尿时间明显低于其他组，差异具有统计学意义，p

简介：目的:观察得宝松加与不加利多卡因皮损内注射对瘢痕疙瘩的疗效.方法:患者随机分为两组,A组16例,单纯得宝松皮损内注射,B组16例,得宝松加利多卡因注射,每4周注射1次,连续观察3个月.结果:经过3次注射,A组痊愈12例(75%),B组痊愈5例(31%),A组痊愈率明显高于B组,(u=2.83,P＜0.01).两组注射后疼痛情况无明显差异.结论:单纯得宝松皮损内注射对瘢痕疙瘩的疗效优于得宝松加利多卡因.

简介：摘要：目的：探析帕金森疾病的临床治疗中，联合使用左旋多巴与恩他卡朋药物的临床应用价值。方法：基于帕金森的病情立项，探析临床病情干预中，收录本院2019年12月到2020年12月期间本院在院帕金森患者为研究样本，共计收录54例，基于临床治疗中治疗方案差异，将分为对照组患者27例与试验组患者27例，对比分析组间调研数据差异。结果：试验组临床疗效分析中，治疗有效率92.59%，对照组治疗有效率70.37%，组间数据分析存在意义（P＜0.05）；试验组治疗安全性分析中，不良反应发生率3.70%，对照组不良反应发生率29.63%，组间数据分析存在统计学意义（P＜0.05）；试验组患者各项血清指标数据分析中，IL-1β、IL-6、MDA、SOD等各项数据组间差异分析中，试验组较之对照组更低，软件分析存在意义（P＜0.05）。讨论：帕金森疾病的临床干预中，临床治疗方案选择左旋多巴与恩他卡朋药物的联合干预，临床治疗效果显著，治疗安全性提升，患者血清指标状态改善良好，应用价值显著。

简介：【摘要】：目的 分析探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 50例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 25例。对照组采用阿德福韦酯治疗，观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗，对比两组患者治疗前后肝功能指标及临床疗效。结果 治疗前，两组肝功能水平比较，差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后，观察组 ALT、 TB、 PT水平低于对照组， Alb高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组患者临床治疗有效率为 96.0%(24/25)，对照组患者治疗有效率为 72.0%(18.25)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 恩替卡韦比阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化疾病效果确切，可有效改善患者的肝功能并延缓病情发展。

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简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙肝患者的临床效果及药物不良反应分析。方法从2017年1月至2017年6月来我院治疗慢性乙肝患者，选取其中96例作为研究对象，采用随机数表法分为观察组、对照组各48例；对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用恩替卡韦治疗，对比两组患者各项指标以及不良反应发生率。结果经过治疗后观察组HBVDNA定量、HBVDNA转阴例数、ALT复常例数增多，且不良反应发生率低。结论对慢性乙肝患者采用恩替卡韦治疗效果良好，不良反应发生率低，安全性较高，值得推广。

简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。

简介：【摘要】目的：探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺的临床效果。方法：本次研究以我院2022年6月至2023年7月收治的60例慢阻肺患者为研究对象，随机将患者分为观察组和对照组，每组各30例，对照组患者利用沙美特罗氟替卡松进行治疗，观察组利用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗，通过对比两组患者治疗后的不良反应发生率、肺功能指标评分、SGQR评分和治疗有效率来分析两组慢阻肺患者的临床效果。结果：根据数据分析结果，利用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗之后，观察组慢阻肺患者的不良反应发生率低于对照组；肺功能指标评分高于对照组；SGQR评分优于对照组；治疗有效率优于对照组，（P＜0.05）。结论：在治疗慢阻肺疾病的过程中，实施沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗的临床效果显著，患者的肺功能得到有效改善，患者不良反应的发生率降低了，提高了患者的SGQR评分，从而使得治疗的临床效果有所提升。

简介：摘要：目的：探讨阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效。方法：研究对象选择2020年6月至2021年6月我院收治的76例老年重症肺炎患者，随机分为对照组和观察组，每组38例，对照组单纯采用阿米卡星治疗，观察组采用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗，对比分析两组的临床治疗疗效。结果：对比两组患者治疗疗效观察组更好，P＜0.05差异有统计学意义。结论：相比较单纯采用阿米卡星治疗，采用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗效果更好，能够有效提高治疗疗效，优势明显。

简介：【摘要】目的：对经前置胎盘剖宫产后发生产后出血的产妇应用欣母沛联合卡贝缩宫素治疗所存在的优势进行分析。方法：平均将56例前置胎盘剖宫产产妇分为对照组与研究组，各28例，对比两组产妇不同时段产后出血量及不良反应发生情况。结果：研究组产后2h、24h时的出血量均较对照组更少，不良反应发生率较对照组更低，P＜0.05。结论：欣母沛联合卡贝缩宫素治疗前置胎盘剖宫产产后出血对预防出血，减少出血量有明显优势，且安全性较高。

简介：摘要：目的：评估钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂卡格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病治疗12周的疗效和安全性。方法：纳入我院2020年6月~2021年6月门诊及住院的110例2型糖尿病患者，随机分为观察组（n=55）和对照组（n=55）；观察组采取卡格列净联合二甲双胍治疗；对照组采取格列美脲联合二甲双胍治疗；比较两组的FBG、2hPBG、HbAlc、体重变化、不良反应。结果：观察组治疗后的FBG、2hPBG、HbAlc、体重指数指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），不良反应发生率无差异（P＞0.05）。结论：卡格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病，使二甲双胍单药治疗控制不当的2型糖尿病患者FBG、2hPBG、HbAlc和体重降低，耐受性良好。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症的临床效果。方法：选取本院2019年至2020年收治的64名鼾症患儿为研究对象，随机分成均等的两组，对照组使用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗，研究组使用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗。比较两组患者的临床疗效和血清炎症因子（白细胞介素6和肿瘤坏死因子α）治疗前后的变化情况。结果：研究组的临床治疗总有效率高于对照组，治疗前后血清炎症因子降低程度比对照组更低。差异均具有统计意义（P>0.05）。结论：孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂能提高患儿鼻鼾症的临床疗效，降低血清炎症因子指标，改善患儿的生活质量。

简介：摘要：目的：讨论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的药品临床治疗有效性。方法：将我院2017年6月-2022年6月收治的98例慢性乙型肝炎病例随机地分成对照组49例和研究组49例。对照组临床治疗病例用拉米夫定治疗,而研究组临床治疗病例用恩替卡韦治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：研究组总有效性显然优于对照组(P

简介：【摘要】目的：分析慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦治疗期间开展针对性护理干预的临床应用效果。方法：本次病例选取为我医院接收的慢性乙型肝炎患者60例，将所有患者通过电脑随机选取法分成观察组和对照组各有30例，两组患者接受治疗期间分别给予针对性护理和常规护理，详细对比两组最终取得的护理效果。结果：两组护理后结果比较发现，观察组患者用药依从性和自护能力与对照组相比显著提高，用药差错发生率和不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：将针对性护理应用于慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦治疗期间，可使临床护理服务质量和患者的用药依从性得到良好提升，从而减少用药差错事件发生，提高患者用药效果及安全性。