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  • 简介:目的:提高完善调肝和胃丸的质量标准.方法:采用TLC法建立了处方中当归、山楂、厚朴的鉴别项;采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定项.结果:定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好.结论:提高后的质量标准可有效地控制该制剂的内在质量.

  • 标签: 调肝和胃丸 质量标准 中药制剂 当归 山楂 厚朴
  • 简介:1具体做法.1.1分工:由护士长担任护理质量控制组组长,选择责任心强、工作细心、业务熟练、技术操作正规的护师或主管护师担任并愿意担任此重任的为护理质控小组长,护士长全权授权给小组长。分3大组,每组由一名小组长,3名组员组成,分别担任基础护理、特、一级护理组;护理文书组;急救药品、物品、消毒隔离组的质量检查,小组长根据组员的特长与班次的特点具体分工所自查的项目。

  • 标签: 临床护理 护士长 护理质控 护理质量控制 护理组 主管护师
  • 简介:宫糜药膜由宫糜散改制而成,两者的临床总有效率分别为96.6%和68.1%。经薄层层析对照试验,均含处方药物黄柏、青黛等相应活性成分。薄层扫描定量结果,小檗碱和靛玉红在膜剂中的含量分别为:0.798±0.024(mg/g)、0.271±0.011(mg/g);在散剂中分别为:0.791±0.023(mg/g)、0.273±0.008(mg/g),经t试验,两剂型中两活性成分含量均无显著性差异(p>0.05)。膜剂因水溶成膜材料有利药物释放,故疗效显著提高,且剂量易于掌握,使用方便。本研究为该药物的两种剂型的质控标准提供了科学依据。

  • 标签: 宫糜药膜 小檗碱 靛玉红 薄层扫描
  • 简介:药品检验所是国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构.药检所依据国家药品标准、局颁药品标准依法检验药品质量.国务院药品监督管理部门设置的药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订.药品质量标准具有法定性和权威性.虽然药品标准不断更新、不断完善,并保持相对稳定,但多年来的药品检验工作表明其中仍存在一些问题和矛盾.我们认为药品质量标准应具备以下几个特点:合理性、科学性、可操作性和一致性.现有的国家药品质量标准在具备以上几点的基础上,尚存在少数不妥之处.现结合工作中碰到的问题提出我们的看法.

  • 标签: 药品 质量标准 药品检验机构 药品监督管理
  • 简介:目的:制备合格的氧氟沙星滴耳液.方法:以70%乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5.5~6.5范围内;采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法.结果:制备的滴耳液符合2000年版要求,氧氟沙星平均回收率为99.44%,RSD=1.27%(n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生.结论:该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好.

  • 标签: 氧氟沙星滴耳液 制备工艺 质量控制 模拟处方
  • 简介:性传播疾病(STDs)促进人免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)的蔓延,已成为全球严峻的公共卫生问题。职业性感染经血液传播疾病最基本的途径是患者的血液、体液进入医护人员的血液,包括被血液污染的针头刺伤或锐器刺伤;破损皮肤,粘膜接触患者的血液或体液等。其中最主要的是被污染的针头或锐器刺伤。含病毒浓度高的体液包括:血液,血液成分,伤口分泌物,精液,阴道分泌物,羊水,胸腔积液,腹腔积液,脑积液,滑膜液及含有血液的唾液;含病毒浓度低的体液包括:尿液,便,汗液,泪液,母乳。职业安全防护是近年来医护人员越来越关注的重要话题。性病不仅增加了人类个体对HIV感染的易感性,而且也促进了其传播。近年来,中国HIV感染呈现快速增长和STDs高发流行,性病诊所的医护人员在治疗或护理工作中存在潜在被感染的危险。因此,应加强职业安全意识,采取及时、适当、有效的防护措施,最大限度减少职业危害。

  • 标签: 医护人员 体液 血液 锐器 性病门诊 HIV感染
  • 简介:各种因素造成的神经系统损伤疾病的患者数目庞大,尤其随着人口老年化程度的升高,老年性痴呆症、糖尿病性周围神经病患者日益增多,对这类疾病的治疗目前尚无有效药物.大量体内外实验表明,神经生长因子(NerveGrowhtFactor,NGF)对神经损伤及许多退行性神经系统的疾病有明显疗效.[1]我们以人胎盘为原料,建立了人神经生长因子(HuNGF)纯化制备工艺.[2]药效学试验证明本药对神经损伤有治疗作用.[3]已完成临床前试验并获准进入临床研究.

  • 标签: 人神经生长因子 注射液 安全
  • 简介:为了探讨药品安全应急顸警系统中信号的处理问题,试从药品不良反应信号的来源、发现及信号的处理等方面综合分析,尝试为建立药品安全应急预警系统提供依据,以利快速及时地对出现的药品不良反应信号作出反应,有效地保障公众的用药安全.

  • 标签: 药品安全 应急预警 信号处理
  • 简介:安全药理学是从药理学、生理学和毒理学发展而来的一门独立的综合性药理学学科.安全药理学研究之目的是识别、监控并确定非临床研究中出现潜在的不期望的药效活性.本文分析安全药理学的现状,讨论实验设计的基本要求,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统实验设计的规范化提出了建议.

  • 标签: 安全药理学 一般药理学 毒理学 实验设计 药理学方法
  • 简介:在我院扩大办学规模的同时,尽快提升教学层次,是摆在我们面前的紧迫任务。加强学科研究室建设具有重要意义。生物化学与分子生物学学科作为本院的重点学科,学科建设得到各级领导的重视和支持,在学科研究室的建设工作方面取得重要进展,为开展研究生教育提供必要的实验基地。

  • 标签: 分子生物学 研究室 建设
  • 简介:BOD5标准标品不含任何生物,因此接种种稀释水质量是BOD5进行质量控制的首要条件。要想获得理想的接种液,就必须对这种液进行科学的选择。获得适用的接种液可以选择以下任何一种方法:一是城市污水,一般采用生活污水在室温下放置一昼液,取上清液用。二是表层土壤浸出液,取100g花园或植物生长土壤,加入1L水,混合并静止10分钟。取上清液共用。三是用含城市污水的河流和湖水。四是污水处理厂的出水。下面是我们在不同时间所取地面水或湖水做稀释接种的结果比较。

  • 标签: 接种液 BOD5 质量控制
  • 简介:通过对广东药学院药科学院近五年来本科毕业生质量的跟踪调查,显示各单位对广东药学院药科学院本科毕业生素质总体评价较好,满意及比较满意率占91.6%,尤其在思想表现、敬业精神、工作态度等方面.但是在专业知识、创新能力、与同事协作精神方面却存在一定的不足.在综合调查结果及部分单位提出的改进意见的基础上,应该重点加强学生专业知识面、同事协作精神方面的能力培养.

  • 标签: 广东药学院 本科毕业生 协作精神 科学院 专业知识 学生
  • 简介:2005年版三部已于2005年7月1日正式颁布执行,修订后的新版药典对进一步规范生物制品生产、促进和提高生物制品质量将具有重要的作用.在药典标准的制定和修订过程中,国外药典及相关标准具有一定的参考价值.笔者将2005年版三部[1]收载的血浆蛋白制品标准与欧洲药典(5.0,Vol.2)[2]和世界卫生组织规程(WHOTRS8401994)[3]相关标准的各自特点进行了比较与分析,希望对三部相关品种标准的制定和修订有所裨益.

  • 标签: 血浆蛋白制品 质量标准 《中国药典》2005年版 生物制品质量 世界卫生组织 相关标准