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  • 简介:1临床资料患者,女,65岁,主诉右上腹隐痛不适1月,巩膜黄染20d,于2006—05—17以“胆囊癌伴肝转移癌”收治入第二军医大学东方肝胆外科医院。既往史:无高血压、乙肝病史,无青霉素、磺胺类抗菌药过敏史。入院体检:体温37.2℃,脉搏68次/min,呼吸16次/min,血压120/89mmHg。发育正常,营养中等,神志清楚,自动体位,应答切题,查体合作。全身皮肤、黏膜黄染,未见皮疹、出血点;眼睑无浮肿,眼结膜无充血,巩膜黄染;咽部无充血,扁桃体无肿大。B超显示:胆管扩张;核磁共振(MRI)显示:胆囊结石,胆囊实质性占位,肝脏多发占位,胆管扩张明显,肝门部及后腹膜淋巴结肿大。入院诊断:(1)胆囊癌肝转移;(2)阻塞性黄疸;(3)2型糖尿病。

  • 标签: 抑肽酶 过敏反应 药物副反应报告系统
  • 简介:目的探讨注射丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗方法,阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服,瑞舒伐他汀钙片10mg,每晚1次,口服,依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;观察组在对照组基础上加注射丹参多酚酸100mg,每日1次,静脉滴注,疗程14d。两组分别在治疗前、后,对患者进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分(NHISS),日常生活活动能力量表评分(Barthel指数),检测血清C反应蛋白水平。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,两组治疗临床效果比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、C反应蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅1例出现短暂性面红情况,减慢静滴速度后消失。两组肝功及心肌酶均在正常范围。结论注射丹参多酚酸治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好。

  • 标签: 注射用丹参多酚酸 急性脑梗死 疗效 NIHSS评分 BARTHEL指数 安全性
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  • 简介:病例:患者,男,47岁,因“间断腹痛、腹胀1天”来急诊。既往无过敏史。查体:体温36.2℃,心率86次/分,呼吸18次/分,血压100/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心肺未见异常,腹部软,中腹压痛,无反跳痛及肌紧张。给予注射氨曲南2.0g+氯化钠注射液250mL静脉滴注,约10min左右出现全身皮肤瘙痒,见散在斑片状荨麻疹,考虑为药物过敏反应,立即停药。

  • 标签: 注射用氨曲南 过敏性休克 氯化钠注射液 药物过敏反应 无过敏史 静脉滴注
  • 简介:近年来注射剂的安全性问题引起了社会各界的广泛关注,注射辅料引发的类过敏反应是导致注射剂临床使用安全隐患的主要原因之一,而目前尚未建立完善的可用于评价注射辅料类过敏反应的非临床研究方法。对近年来国内外在该方面的研究进展做一综述,旨在为注射辅料类过敏反应非临床评价方法的发展提供一些帮助和启示。

  • 标签: 补体激活 组胺释放 注射用辅料 类过敏反应
  • 简介:目的:建立气相色谱法(GC法)测定注射聚山梨酯80中脂肪酸组成。方法采用直接进样GC法,色谱柱为DB-WAX毛细管柱,检测器为FID,载气为氮气,柱温250℃。结果注射聚山梨酯80中8种脂肪酸衍生的脂肪酸甲酯(肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山嵛酸甲酯)均呈现良好的线性关系,精密度、重复性RSD均<3%,加样回收率在96.5%-104.2%。结论本法方法简便、灵敏、准确、重现性好,适用于注射聚山梨酯80的质量控制。

  • 标签: 注射用聚山梨酯 80 脂肪酸 含量测定
  • 简介:1病例介绍病例1:患者,女,68岁。曾因"右髋部疼痛7月"在医院做股骨核磁共振检查示"右侧股骨颈头下见不规则裂隙,皮质不连续;右侧股骨头关节面下方见双线征"。该患者近半月疼痛加重,为进一步治疗于2010年8月23日以"右侧股骨头无菌性坏死"收入我院。患者既往无药

  • 标签: 过敏性休克 鹿瓜多肽 股骨头无菌性坏死 注射用 核磁共振检查 髋部疼痛
  • 简介:甲氧氯普胺片为镇吐药,收载于《中国药典》2005年版二部。其含量测定及含量均匀度均紫外分光光度法测定,其测定波长为309nm,所用溶剂为草酸三氢钾标准缓冲液。本版药典附录23页在紫外一可见分光光度法中规定了对溶剂吸光度的要求,即波长在300nm以上时吸光度不得超过0.05。而通过对多批甲氧氯普胺片含量测定发现,在波长309nm处其溶剂的吸光度均在0.07以上,超出规定范围。由于在制定检验标准时均经过方法学验正,说明草酸三氢钾标准缓冲液的吸光度对样品无干扰,故作如下建议。

  • 标签: 甲氧氯普胺片 测定波长 《中国药典》2005年版 溶剂 紫外分光光度法 可见分光光度法
  • 简介:我父亲患有多年哮喘,按往年来说,夏天算是比较好过的季节.但今年我买了空调,想让他舒服一“夏”,没想到他又犯病了,这是为什么?

  • 标签: 空调 呼吸病 夏季 患者
  • 简介:目的评价注射替加环素的安全性。方法对注射替加环素进行血管刺激、肌肉刺激、溶血性及被动皮肤过敏、全身主动过敏性、类过敏性试验。结果注射替加环素对血管无明显刺激性、对肌肉组织产生轻度可逆性的刺激,对家兔红细胞无溶血、凝聚作用,大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)试验未出现过敏反应;豚鼠全身主动过敏反应(ASA)试验部分豚鼠出现过敏反应;注射替加环素与已上市药品Tygacil在同等剂量下,豚鼠出现同等程度的类过敏反应。结论注射替加环素可能会引起肌肉刺激性及过敏、类过敏反应,临床应用时应关注患者给药后的反应。

  • 标签: 注射用替加环素 血管刺激 肌肉刺激 溶血性 被动皮肤过敏 过敏及类过敏
  • 简介:目的:建立HPLC法同时快速测定多种抗癫痫药物血药浓度的方法。方法:血样处理采用硫酸锌沉淀法,色谱分析采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),Waters2695型液相色谱分析系统,流动相为甲醇-水(65:35),紫外检测波长225nm。实验数据WatersEmpower液相色谱工作站处理,以阿普唑仑为内标,通过峰面积进行定量。结果:苯巴比妥在2.5~80μg/mL(r=0.9995)、苯妥英钠在1.25~40μg/mL(r=0.9985)、卡马西平在0.625~20μg/mL(r=0.9998)、氯硝西泮在0.1~3.2μg/mL(r=0.9997)、艾司唑仑在0.125~4μg/mL(r=0.9994)、地西泮在0.125~4μg/mL(r=0.9987)间线性关系良好,各药的平均回收率及血浆最低检测浓度(S/N≥3)分别为苯巴比妥101.07%和0.250μg/mL。苯妥英钠100.80%和0.312μg/mL,卡马西平100.32%和0.025μg/mL,氯硝西泮99.28%和0.040μg/mL。艾司唑仑99.25%和0.031μg/mL,地西泮101.05%和0.062μg/mL。各药物低、中、高3种浓度的日内、日间RSD均≤10%。结论:此法采血量少、预处理快速简便、方法灵敏度和准确性高,适合临床常规血药浓度监测。

  • 标签: 抗惊厥药 色谱法 高压液相 血药浓度
  • 简介:目的:建立注射比阿培南的细菌内毒素检查法。方法:按照《中国药典》2005年版二部附录XIE中细菌内毒素检查法,使用两个厂家的的鲎试剂对注射比阿培南进行干扰试验。结果:注射比阿培南对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:注射比阿培南可以细菌内毒素检查法代替兔热原检查法。

  • 标签: 注射用比阿培南 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
  • 简介:目的:了解上海市闵行区喹诺酮类药的使用现状及特点,为贯彻落实抗菌药物限制使用制度提供参考.方法:统计该区15家医院2012年喹诺酮类药的集中购药数据,采用金额排序、用药频度(DDDs)排序和限定日费用(DDC)法,对不同级别医院的具体用药品种进行分析.结果:2012年分级管理目录内品种购药金额占全部喹诺酮类药的95.87%,一级医院口服剂型购药金额略高于注射剂型,占55.90%;二、三级医院注射剂型高于口服剂型,分别占74.29%和63.91%;三个不同级别医院DDDs排序列第1位的均是左氧氟沙星(口服),一级医院DDDs最高为47.61;一、二、三级医院口服与注射药物的DDC分别为1.56元/20.92元、4.49元/66.94元、5.06元/58.02元.结论:一、二、三级医院使用限制使用级药物的DDDs分别为10.53、40.69、20.56,表明二级医院选用喹诺酮类药居多.

  • 标签: 分级管理目录 喹诺酮类 限制使用级 用药频度 限定日费用 用药分析
  • 简介:病例:患者,女,73岁。因“反复右下腹疼痛一年余”入院普外科,诊断为:回盲部占位。既往史:高血压5年余,长期口服苯磺酸氨氯地平片5mgqd,入院血压120/70mmHg;糖尿病5年余,长期口服格列齐特缓释片60mgqd+阿卡波糖片50mgtid,入院随机血糖7.7mmol·L^-1。患者全腹软,右下腹轻压痛,可触及一4cm×5cm大小包块,质硬,可推动。

  • 标签: 阿卡波糖片 格列齐特 随机血糖 普外 血小板增多 阿司匹林肠溶片
  • 简介:随着食品药品监督管理部门行政监管范围的不断扩大,由其设置的药品检验机构所承担的检验对象也由原来单纯的药品扩大到现在的药品、食品、化妆品等。对于药品检验机构来说,要做好食品的检验工作,必须转变原有药品检验的业务管理模式,以适应食品、药品检验的不同需求。

  • 标签: 药品检验机构 食品 滴定液 药品监督管理部门 验用 监管范围
  • 简介:1病例病例1:患者,男,50岁,体重79kg。因急性脑血栓入院,于2007年3月给予尤瑞克林静脉滴注0.15PNA单位(在37℃pH8.0的条件下,1分钟水解1μmolVal—Leu—Arg—PNA的尤瑞克林量为1PNA单位)。在使用过程中出现了烦躁、面部潮红、身体颤抖等症状。查体:体温38.3℃(患者入院时就有发热,

  • 标签: 不良反应 注射用 急性脑血栓 病例病例 静脉滴注 面部潮红
  • 简介:目的探讨注射盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年3月至2018年11月收治的急性脑梗死患者98例,按双盲法随机分为治疗组与常规组,各49例,治疗组采用盐酸纳洛酮治疗,常规组采用常规治疗方式,对比两组患者治疗有效率及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗后治疗组神经功能评分显著低于常规组,且治疗组患者治疗总有效率87.76%显著高于常规组73.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞取得了较好的临床疗效。

  • 标签: 盐酸纳洛酮 急性脑梗塞 神经功能缺损 治疗疗效