简介：【摘 要】药品的主要陈列场所就是零售药店，可以说其陈列质量直接影响到药品的质量。但是药品的陈列情况也是以当前消费者的用药需求作为基础的，直接决定于其销售情况，在这种情况下，药店就很容易忽视药品陈列和药品质量之间的关系。影响药品质量的因素有很多，需要我们分别进行控制，其中温度对于药品的质量有很大的影响作用，需要我们给予相应的重视，做好温度控制也可以保证药品质量维持周期，本文针对该问题进行了总结和分析。

简介：摘要：目的　研究临床医学检验中血液细胞检验质量控制的方法。方法　400例志愿者,按照不同稀释比例、不同血液存储方法获取血液样本,并进行血液细胞检测,对比不同放置时间下的检验准确率、溶血发生率；对比不同稀释比例血液样本的检查结果,包括白细胞计数(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)。结果　放置1h的准确率为98.00%(392/400),放置2h的准确率为90.00%(360/400),放置4h的准确率为85.00%(340/400),放置6h的准确率为80.00%(320/400)。随着放置时间的延长,检验结果准确率逐渐降低,对比差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】近年来，中药质量控制模式研究在体系、技术、理念创新等方面发展迅猛，中药标准化事业的重心也逐渐偏向中药临床应用安全有效可控，但目前尚无文章切入临床用药角度总结质量控制模式，对该领域前瞻性创新理念的系统梳理也缺乏报导。基于此，笔者拟从化学评价、生物评价、临床用药等角度全面系统分析中药质量控制模式，对近年来中药控制理念的最新研究进行系统阐述，提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略，以期为中药质量、等级、层次规范化拓展思路，有利于保障中药临床应用安全、有效。

简介：摘要：在市场经济背景下，企业为了获得更高的经济效益，则需要加强经营战略的创新和生产成本的管理。当前化药企业在生产成本管理方面还有许多不足，做好生产成本管理和控制，对企业的发展具有积极的作用。本文结合化药企业生产成本控制的现状，分析该如何提高成本管理的水平，并制定相应地应对策略。

简介：摘要：药品质量和药品安全控制中，杂质控制是重要的内容。对药品杂质控制必须要建立在对杂质特性的深入了解基础上。文章对化学药品杂质控制的议题进行探讨，对分析技术作出展望，旨在对药品杂质作出准确的评价，提出合理的建议对提升药品质量安全。

简介：摘要：在国内药品产业现代化的发展过程中，对于微生物的清除能力正在逐渐增强，药品的安全性能正在不断提高，有关部门通过对药品产业进行严格管控，增强了药品的使用性能，本文针对药品开展系统的微生物检验工作，作为保证药品安全的基础前提，从多个角度探寻提高药品微生物检验质量的发展策略。

简介：摘要：浅谈冻干制剂生产过程中的风险控制,结合目前国际上冻干制剂生产工艺的发展现状,在医用方面有以下几点:一是要加强对冻干制剂的质量控制,提高产品质量,降低生产成本,以达到延长产业链、增加经济效益和促进市场发展。二是应从药品品种选择上入手。严格按照国家规定进行规范化操作。三是在使用过程中也应该做到安全用药、方便取用及保养等方面的要求;四是在使用时必须做好相应记录以便后期研究分析及总结归纳;五是从冻干制剂原料筛选到生产加工,到最终的使用过程等各个阶段中存在的问题,并提出相应预防措施。

简介：摘要：随着时代的进步，国家的发展越来越好，医药作为朝阳行业获得了较大的发展，也迎来诸多挑战，不可避免地出现了一些问题，导致降低企业核心竞争力。如果制药企业无法适应药品集约生产、淘汰落后小企业的趋势，未适时进行全面预算的精细化管理，公司很可能会被淘汰。其中，财务管理中预算管理不当引发的风险是制药企业当前亟需重点关注解决的问题。

简介：

简介：摘要：随着医药行业的快速发展，药物开发项目已经成为制药公司的核心竞争力。随着医药技术的不断进步，我国将会成为全球医药研究的核心。然而，制药企业的科研项目周期较长，技术难度大，资金投入大，研究数据要求真实、完整。所以，为了保证新药研发计划的顺利实施，制药企业必须加强质量管理。因此，本文从质量管理的角度出发，从质量管理的角度出发，对制药企业的药物开发特征进行了研究。

简介：摘要：浅谈冻干制剂生产过程中的风险控制,结合目前国际上冻干制剂生产工艺的发展现状,在医用方面有以下几点:一是要加强对冻干制剂的质量控制,提高产品质量,降低生产成本,以达到延长产业链、增加经济效益和促进市场发展。二是应从药品品种选择上入手。严格按照国家规定进行规范化操作。三是在使用过程中也应该做到安全用药、方便取用及保养等方面的要求;四是在使用时必须做好相应记录以便后期研究分析及总结归纳;五是从冻干制剂原料筛选到生产加工,到最终的使用过程等各个阶段中存在的问题,并提出相应预防措施。

简介：摘要：在医疗水平不断进步的过程中，化学类药物在我们的医学用药中非常广泛，而且在采用西药治疗的过程中大部分药物均是各种化学原料合制而成。而采用化学原料进行药品合成的过程中，为了确保化学药品的使用安全性和有效性，需要有效控制化学药品生产过程中的杂质。尤其是现阶段人们对于药品的副作用认识越来越深刻，关于药品生产的相关指导文件也明确指出了化学药品生产过程中的杂质控制限度，这为化学药品生产过程中的杂质控制提出了更高的要求。本研究结合化学药品生产过程中的杂质控制现状进行分析，进一步探索化学药品杂质控制的未来发展情况，希望通过本文的研究能够从理论层面为化学药品生产过程中的杂质控制提供指导和借鉴。

简介：摘要：近年来，药品不良反应事件频繁发生，由于药品与人民群众的生命安全密切相关，所以[1]此类事件受到了社会关注与警觉。在此背景下，化学制药企业必须以行业标准和人类健康为依据进行药品质量控[2]制。本文以片剂药品为例，就化学制药企业的药品质量控制进行研究，以及时发现片剂问题，采用科学合理的手段进行处理和干预，希望在增强药品安全的同时为化学制药企业的可持续发展提供保障。

简介：【摘要】目的：探究水痘疫苗控制水痘流行病的价值探究。方法：选取2021年5月～2022年5月本社区内的200例适龄儿童，150例接种过水痘疫苗的儿童作为观察组，50例未接种水痘疫苗的儿童作为对照组，考察两组儿童的水痘发生率情况、不良反应发生情况和水痘IgG抗体含量。结果：观察组一年内的水痘发生率(2.67%)显著低于对照组(22.00%)，观察组150例儿童共出现4例水痘带状疱疹病毒感染，均为无免疫史儿童，水痘疫苗保护率为98.00%，接种水痘疫苗后出现3例发热，无严重不良反应，观察组儿童的水痘IgG抗体含量显著高于对照组，P＜0.05。结论：水痘疫苗控制水痘流行病的预防效果良好，宜于应用推广。

简介：

简介：摘要：本文主要是为了阐述甲型H1N1流感的预防控制和感染管理。方法；通过制定应急方案，不断优化医院的感染管理机制，强化医院工作人员的培训力度，强化医院的消毒隔离力度，采用信息沟通、监督等不同方式落实好相应的机制，这样能明显预防医院的甲流感染。结果：我院收治的甲型流感患者在治疗过程中，都没有出现医院感染问题。最终得出以下结论：在甲型H1N1流感患者住院过程中，强化医院的预防控制和感染管理，能提升流感的控制和预防效果，还能降低医院感染的发生几率。

简介：BOD5标准标品不含任何生物，因此接种种稀释水质量是BOD5进行质量控制的首要条件。要想获得理想的接种液，就必须对这种液进行科学的选择。获得适用的接种液可以选择以下任何一种方法：一是城市污水，一般采用生活污水在室温下放置一昼液，取上清液用。二是表层土壤浸出液，取100g花园或植物生长土壤，加入1L水，混合并静止10分钟。取上清液共用。三是用含城市污水的河流和湖水。四是污水处理厂的出水。下面是我们在不同时间所取地面水或湖水做稀释接种的结果比较。

简介：摘要：

简介：摘要：药品质量控制是我国医疗卫生事业发展的一个重要方面，它在实践中起到了非常关键的作用，对药品质量控制中的各个关键因素进行分析，能够对整个药品质量控制系统进行优化。在当今新时代的背景下，大数据技术是一种新兴的数据分析技术，它在医药行业的生产和经营中逐步得到了广泛的应用，并发挥出了巨大的影响。当前，大数据技术在药品质量管理工作中的应用越来越广泛，有关技术人员要对药品质量管理工作进行深入的分析与研究，并在此基础上探讨新的应用方法，让它在实际工作中发挥出更大的作用。本课题旨在通过对大数据环境下药品质量管理策略的分析与研究，为从事药品质量管理的科研工作者提供借鉴。

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