简介:[摘要]目的观察热毒宁注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选取2013年1月至2014年12月我院收治的3岁以上过敏性紫癜患儿60例,随机分为对照组30例和观察组30例。两组均给予卧床休息、控制饮食及西替利嗪、维生素C、必要时抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液(3-4岁7mL,4-5岁7-9ML,>5岁10ml。(最大剂量15mL/d)加入5%GS150ml静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)每天1次睡前口服(3-6岁4mg/d,>6岁-14岁5mg/d),两组均治疗10天,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为90%和57%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用热毒宁注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。
简介:【摘要】 目的:分析粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德喷鼻对过敏性鼻炎(AR)患儿免疫功能的影响。方法:选取我院2021年3月至2022年2月收治的选取年龄为4-14岁的处于AR急性发作期患儿150例,掷硬币法分为2组各75例,对照组采取布地奈德喷鼻治疗,观察组另加用粉尘螨舌下滴剂脱敏治疗,对比两组疗效、免疫功能、不良反应。结果:两组治疗有效率对比,差异显著(χ2值=9.091,P值=0.003)。治疗后,观察组CD4+、CD3+水平高于对照组,免疫球蛋白(IgG、IgE)水平、CD8+水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无显著差异(χ2值=0.132,P值=0.716)。结论:对AR患儿采取粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德喷鼻治疗,可显著减轻临床症状,不良反应发生率较低。
简介:1例40岁女性2型糖尿病患者,因手足麻木给予红花黄色素氯化钠注射液100ml静脉滴注。滴注约1min,即出现剧烈腹痛、面色潮红、呼吸困难,颈部出现皮疹,BP60/40mmHg。立即停止静脉滴注。予以对症治疗。30min后,症状明显好转,患者BP100/70mmHg,皮疹消退。次日,患者病情平稳。
简介:1例26岁女性患者因左侧乳腺纤维瘤切除术后疼痛给予注射用氢溴酸高乌甲素8mg入5%葡萄糖氯化钠500ml静脉滴注,1次/d.首次用药未见异常.次日静脉滴注该药约20min时,患者感觉喉部发干、轻微呼吸困难,呼吸25次/min,心率55次/min,血压70/55mmHg(1mmHg=0.133kPa).立即停用该药并吸氧(2L/min),给予肾上腺素0.5mg静脉注射、地塞米松磷酸钠10mg静脉注射、苯海拉明20mg肌内注射、多巴胺200mg静脉滴注.约5min后患者出现呼之不应,呼吸微弱,面色发绀,大动脉搏动消失,心电监护示等电线.行心肺复苏、气管插管呼吸机辅助通气、持续胸外心脏按压,并静脉注射肾上腺素、静脉滴注氢化可的松等,但患者病情进行性加重.3h后,患者因抢救无效死亡.
简介:【摘要】目的:评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。方法:此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组( n=42)和加用氯雷他定的实验组( n=42),对治疗前后患者血清白三烯 B4( LTB4)和血清组胺浓度进行检测,评价疗效。结果:用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异( P> 0.05),用药后,加用氯雷他定的实验组患者 LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多( P< 0.05),实验组疗效更佳( P< 0.05)。结论:同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯 B4和组胺水平得到改善,疗效较好。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:目的分析注射用头孢哌酮/舒巴坦致过敏性休克的情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内、外2003年1月~2009年6月公开发表的注射用头孢哌酮/舒巴坦出现的46例过敏性休克的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果46例发生过敏性休克的患者中,老年患者出现比例较高;有42例患者在输注头孢哌酮/舒巴坦30分钟内发生过敏性休克;9例患者发生休克后抢救无效死亡。结论临床应加强对注射用头孢哌酮/舒巴坦不良反应的预防和监测,避免发生过敏性休克等严重不良反应。
简介:摘要目的探讨过敏性紫癜患儿的疫球蛋白变化与外周血细胞因子白介素、肿瘤坏死因子-α、转化生长因子β1相关性分析,进一步分析过敏性紫癜的发病机制。方法选取2014年1月—2016年1月期间在我院接诊的54例过敏性紫癜急性期患儿,设为观察组,并抽取同期来我院体检的21例健康儿童,设为对照组,对比组间血IL-21、TGF-β1、TNF-α水平。结果两组研究对象的外周血细胞因子白介素、肿瘤坏死因子-α、转化生长因子β1、IgA水平均具有统计学意义(P均<0.05);两组间IgG、IgM、C3、C4对比,差异均不明显(P均>0.05)。结论外周血细胞因子白介素、肿瘤坏死因子-α、转化生长因子β1均参与过敏性紫癜疾病的发病机制,过敏性紫癜IgA1水平升高可能与外周血细胞因子白介素及转化生长因子β1水平改变有关。