简介：摘要：目的：分析冠心病在中医学中的临床应用。方法：选取2017年4月至2019年4月在研究所接受治疗的70例冠心病患者作为研究对象，随机分为观察比较组，每组35例患者。小组采用西医模式，并采用中医模式分析两组病人的治疗效果。结果：观察组发现27例，占患者总数的77.14%，报告6例，占患者总数的17.14%，1例无效，总有效率97.14%；对照组35例报告病例24例，占总数68.57%，6例，占总数17.14%，7例无效，综合疗效为80.00%，两组数据对比结果具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的 分析社区孕产妇健康管理的实施效果。方法 选取2019年3月至2020年11月期间的84例社区孕产妇作为本次研究对象，采用随机数表法分为观察组与对照组，各42例。对照组孕产妇实施常规管理，观察组孕产妇实施健康管理。比较两组孕产妇在健康教育前、健康教育后对围产期保健知识的掌握情况。结果 健康教育前，两组孕产妇围产期保健知识掌握优良率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；健康教育后，观察组孕产妇围产期保健知识掌握优良率高于对照组（95.24% vs 71.43%），差异有统计学意义（P

简介：摘 要： 化学原料药是通过合成和生物分离提纯所形成的一类药物，合成药的产品质量安全性对于患者来讲是极其重要的，它是治疗患者疾病的保障。但是在实际工作中，有关人员对化学原料药制作生产环节的重视度不够，相关控制工作也做的不足，因而难以保证化学合成药的产品质量。所以，在生产化学原料药的过程当中，一定要强化原料药的研究和有关生产制造的全过程，同时还要重视原料药合成中的重要操作环节，做好相应的流程分析和控制工作，从而确保产品质量的提升。化学原料药探究的关键部分就是合成工艺，所以本文主要针对化学原料药的合成要点和合成设计加以分析，并提出了合成工艺的相应优化策略，旨在促进化学合成药产品质量的提升。

简介：【摘要】目的 分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点，为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2021年上报的261份ADR进行全面分析汇总，统计发生ADR患者的一般情况、怀疑药品信息、给药途径、不良反应累及器官/系统等内容，同时对怀疑发生典型不良反应的药品临床用药合理性进行综合探讨及分析。结果 261份ADR报告中，一般139例（53.3%），新的76例（29.1%），严重66例（25.3%）。发生ADR的患者男女比例为0.92:1，女性略多于男性。年龄≤14岁儿童5例（1.92%），≥65岁老年人89例（34.10%）。ADR涉及的怀疑药品排名前3位的分别为抗感染药物60例（22.99%）、抗肿瘤和治疗肿瘤辅助药物55例（21.07%）、中药50例（19.16%），合计165例（63.22%）。静脉滴注为引起ADR药物的主要给药途径（225例，86.21%）。ADR累及的器官/系统以皮肤及附件损害最为多见107例（28.61%），其次为全身性损害45例（12.03%）、心血管系统损害41例（10.96%），部分药品不良反应的发生与临床用药不合理有关。结论 ADR监测工作，特别是对新的/严重ADR监测以及对典型ADR的分析总结，不仅能为临床安全用药提供信息参考依据，还可以进一步促进临床合理用药，保障患者用药安全有效。

简介：摘要：目的：深入分析与全面探究在高血压护理工作开展过程中，使用循证护理方法的实际作用以及临床效果。方法：案例选择的是2021年1月-2022年1月期间，医院所接诊收治的80例高血压患者资料。以随机分组方式将其分为两组。一组为对照组，人数为40例，一组为观察组，人数为40例。对照组采用的是常规护理办法；观察组则使用循证护理干预策略。对比分析两组患者采用不同护理干预模式之后的血压值情况。结果：观察组患者在使用循证护理办法之后，其收缩压、舒张压数值明显低于对照组，二者对比差异显著具有统计学意义，即（p

简介：

简介：摘要：目的：对中药川芎进行鉴定，并分析其临床应用的疗效和安全。方法：由产地及采收加工等项目进行鉴定分析，可根据有效成分及药材性状特征，在临床上对中药川芎进行鉴定。选择某医院门诊就医的80名女性经期月经不调患者，采用传统西药和中药川芎治疗后进行用药效果对比。结果：由于川芎的产地不同，以及各地区的川芎采收时间不同，川芎的药材特征差异较大；川芎中的各有效组分丁基苯酞、藁本内酯、阿魏酸，在不同地区的川芎中的差异较大；试验组与对照组临床疗效比较，显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究急性脑梗死病人早期康复治疗的价值。方法：对我院在2020年1月份至2022年1月份收治的100例急性脑梗死病人进行研究，采取随机数字法分为对照组（n=50）和实验组（n=50）。按照字母排序的方法分成两组，命名为甲组对照组和乙组实验组。甲组对照组病人提供常规治疗，乙组实验组病人接受早期康复治疗。比较两组病人的生活质量以及神经功能缺损情况。结果：两组病人经过不同治疗后，各项情况均明显好转，但乙组实验组效果更佳，P

简介：摘要：根据全面梳理目前的药品生产设备清理验证相关法律法规，从质量认证体系和生命周期管理的角度分析清理验证，确定了药品生产设备清理验证的关键点，构建了关键点框架图。统计分析药品检测中发现的药品生产设备清理验证缺点，清理验证疑难问题的识别和遍布，可以为我国药品制造业企业进一步完善药品生产设备清理验证给予思路和参照，也可以为药品检测中清理验证的系统性检验提供借鉴。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验用于诊断小儿肺炎的应用价值。方法：抽取2021年1月-2022年1月期间在我院接受治疗的小儿肺炎患儿35例，将其作为观察组，再抽取同一时间段内在我院接受健康检查的健康儿童35例，将其作为对照组，两组研究对象均接受血常规检验，对比检查结果。结果：两组研究对象血小板计数以及红细胞计数对比无明显差异（P＞0.05）；相比较而言，观察组患儿单核细胞绝对值、单核细胞比例、中性粒细胞比例、中性粒细胞绝对比以及白细胞计数水平均更高，血红蛋白含量、淋巴细胞比例和淋巴细胞绝对值均更低（P＜0.05）。结论：血常规检验在鉴别小儿肺炎方面具有较高的参考价值。

简介：【摘要】目的：调查研究本中心疗养员对药学服务的认知度及需求度，为开展用药咨询服务、促进疗养员合理用药提供参考。方法：针对用药习惯、药学服务等问题制作问卷调查表，对2021年1月至2021年12月期间到本中心疗养的慢病疗养员进行随机调查，现场填写并收回。利用Excel对有效问卷进行统计、分析。结果：有效问卷为164份，76.22%的被调查者没有接受过药学服务;48.17%的被调查者担心药效之间有相互冲突;85.37%的被调查者认为需要药师指导。结论 康复疗养中心药物治疗疗养员对药学服务的需求较高，但中心药学服务存在欠缺，应从多方面进行改进，满足其用药需求，也保证用药安全问题。

简介：【摘要】目的：研究分析乳腺超声对乳腺疾病的诊断价值。方法：将2020年06月至2022年09月期间到院诊断治疗的乳腺疾病患者，共选择128例作为观察病例，施予彩色多普勒超声检查，观察分析良恶性波动指数、计算阻力指数以及收缩期流速分值等，分析乳腺超声对乳腺疾病的诊断情况。结果：病理诊断后，58例患者为良性，70例患者为恶性。经彩色多普勒超声诊断，50例患者为良性，78例患者为恶性，诊断准确性93.75%。在搏动指数、计算阻力指数以及收缩期流速峰值方面，良性患者明显比恶性患者低，差异显著，P＜0.05。结论：以乳腺超声诊断乳腺疾病，经乳腺肿块声像图观察分析患者内部血流特征，可对疾病良恶性进行合理地判断，为疾病的诊断以及治疗提供相应的参考依据。

简介：【摘要】目的：探究乳腺磁共振检查技术的应用价值分析。方法：将2019年6月至2021年12月我院收治的68例乳腺肿瘤患者，对其实施乳腺钼靶检查与磁共振检查，对两种检查方式的准确率以及检查灵敏度和特异度进行比较。结果：在乳腺钼靶与磁共振诊断结果对比方面，乳腺钼靶组准确度、灵敏度以及特异度分别为76.47%、79.41%、42.64%，磁共振组准确度、灵敏度以及特异度分别为91.17%、94.11%、95.58%，由此不难得出，磁共振组的诊断结果是要明显优于乳腺钼靶组的，有统计学意义（P＜0.05）。结论：实施乳腺磁共振检查技术在乳腺肿瘤患者的检查中，能够明显降低患者在检查期间由于压迫腺体所带来的疼痛感，漏诊率较低，检查准确度较高，值得参考。

简介：摘要：目的：探讨消化内科患者恶心呕吐病症源头和对应的解决措施。方法：收集某医院2018年5月至11月收治的110例消化内科病例，在病人治疗过程中，医生需要仔细询问病人患病情况和发病前的生活作息，并按照病人的治疗效果，确定治疗方案。结果：110例病人中有49例多源自自身的胃肠道问题，其比例为44.55%，而康复率为72.1%。结论：经过临床分析，可以发现消化内科病人恶心呕吐的主要原因有：自身的胃肠疾病，肝脏疾病以及胆道疾病等，结合病人的治理情况和患病情况，制定不同的治疗方案，提高病人的康复率，缓解病人的痛苦，增强病人的身体机能，从而促进病人生活质量的提高。

简介：[摘要]目的：分析常见中药材的真伪鉴定方法。方法：选取20种临床常见中药材，将20种药材同等重量分为两份，采取传统鉴定方法的为对照组，采取用现代显微镜鉴定的为实验组，分析两种鉴定方法的鉴定时间、鉴定准确率等。结果：实验组的鉴定准确度明显高于对照组，现代显微镜的在药材鉴别中发挥重要的作用，值得临床推广应用，两组对比具有一定的数据差异，P〈0.05统计学有意义。实验组所有药物整体鉴定时间、平均鉴定时间均高于对照组，因此实验组检查的速度高于对照组，对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：传统的鉴定方法是根据多年中医治疗的经验，对常见药材的真伪进行判断，显微镜则是采用现代化技术进行药物真伪的判断，两种检验方法都有其优势和劣势，采用联合诊断方式能够进一步保证中药材真伪鉴定的准确度。

简介：摘要：不同的地区在同种植被的种植环境种植技术应用上有显著的差异。需结合地区的气候条件、农作物生长环境等客观情况，进行栽培技术的合理选择、并且结合植物栽培的基本流程，在关键环节运用科学的栽培技术，为取得良好的植物栽培效果提供支持。柴胡作为医药领域常用的典型中药材，在冀南地区有非常独立的种植品种。命名为“冀柴1号”。具体的栽培技术和流程需要严格按照相应的要求进行执行落实，以便发挥出典型的节水操作技术的积极作用。具体来说，节水操作技术的流程包括了整地环节、种植遮荫环节、套作环节、田间管理环节，应当合理按照相应的流程完成栽培技术操作取得更好的柴胡栽培效果。

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P