简介：摘要目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治瘢痕子宫剖宫产产后出血的应用效果。方法收集2016年1月至2017年12月我院收治的瘢痕子宫剖宫产产妇60例，其中30例产妇常规使用缩宫素进行产后出血防治干预，作为对照组，30例产妇使用米索前列醇联合缩宫素进行产后出血防治干预，作为观察组，比较两组产妇术中、产后出血量和不良反应发生率。结果观察组产妇术中、产后2h和产后24h出血量均明显少于对照组，P<0.05；两组产妇不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论米索前列醇联合缩宫素可有效降低瘢痕子宫剖宫产术中和产后出血量，对于提高产妇产后身体恢复效果具有积极作用，且临床应用产妇无其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期患者的临床效果。方法选择我院30例COPD急性加重期患者作为探究对象（2015年1月25日—2018年2月25日），实施信封随机分组模式进行分组，分别给予特布他林、糖皮质激素联合特布他林治疗，对比2组临床疗效、临床指标情况。结果观察组显效例数有10例、FEV1为（2.02±0.54）L、FVC为（2.94±0.56）L、PaO2为（75.54±2.36）mmHg、PaCO2为（45.52±2.44）mmHg，数据与对照组数据之间相比较存在显著差异性，P<0.05。结论糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期存在一定的应用效果，可推广。

简介：摘要目的观察并分析α-1β干扰素联合利巴韦林治疗婴幼儿手足口病患儿的疗效及其安全性。方法选择100例手足口病患儿，随机分为治疗组50例和对照组50例，治疗组采用利巴韦林注射液静脉吸入联合α-1β干扰素雾化吸入，对照组单纯采用利巴韦林注射液静脉滴注。观察临床症状是否有口痛、红晕、水泡、流涎等症状，对两组患儿的治疗情况进行对比分析。结果治疗组的总有效率（93.0%）明显高于对照组治疗率（73.0%），差异比较具有统计学差异(χ2=5.76，P<0.05)。治疗组的退热时间（2.471.23d）及皮疹消退时间（3.901.57d）明显短于对照组（3.572.43d，6.070.77d），差异比较具有统计学差异(χ2=4.532，P<0.05)。治疗组的临床安全性高于对照组。结论利巴韦林注射液静脉滴注联合重组人α-1β干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病，可提高患儿的临床疗效，有效地改善患儿口腔溃疡、头痛、进食困难等不良症状，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法择取某院就诊的慢性支气管炎急性发作患者（98例、2016年12月30日-2017年12月20日），通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。分别给予阿莫西林胶囊、盐酸氨溴索治疗，对比2组临床症状消失情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组咳嗽消失时间为（6.54±1.22）天、退热时间为（2.21±1.23）天、喘息时间为（5.55±1.23）天、肺部哮鸣音消失时间为（5.55±1.11）天、显效例数为44例、不良反应发生例数为1例，数据与对照组数据之间进行比较，P<0.05。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作效果显著，可推广。

简介：摘要目的探析小儿疱疹性咽炎予以西咪替丁和利巴韦林联合疗法的临床效果观察。方法选择2013年5月—2016年3月在本院就诊的疱疹性咽炎患儿67例，按随机对照法分为对照组（n=33）和治疗组（n=34），对照组仅予以利巴韦林雾化吸入法，治疗组予利巴韦林雾化吸入同时静脉滴注西咪替丁联合治疗，比较两组的临床效果。结果治疗组的总治疗、平均疱疹消退、平均退热时间优于对照组（P＜0.05）。治疗组总有效率94.1%高于对照组51.5%（P＜0.05）。结论疱疹性咽炎患儿予以西咪替丁与利巴韦林联合治疗，可显著缩短治疗时间，患儿康复迅速，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察比较喜炎平与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果，为临床合理的选择用药提供依据。方法选取2016年1月-2017年10月收治的小儿上呼吸道感染患儿110例作为研究对象，随机分为喜炎平组和利巴韦林组，每组55例。对两组患者分别应用喜炎平与利巴韦林进行治疗，比较两组患者的临床疗效、退热时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间以及鼻塞消失时间。结果喜炎平组患儿的临床总有效率为98.18%，明显高于利巴韦林组的83.64%，差异有统计学意义（P<0.05）。与利巴韦林组比较，喜炎平组患儿的退热时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间以及鼻塞消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与利巴韦林比较，喜炎平治疗小儿上呼吸道感染患儿可以快速的改善患儿的临床症状，取得显著的临床治疗效果，值得在临床上进行广泛的推广。

简介：摘要目的对艾沙度林与曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行比较。方法采用配对比较法将我院2016年1月~2018年1月收入的90例肠易激综合征患者分为接受曲美布汀治疗的对照组及接受艾沙度林治疗的观察组各45例，对两组临床进行观察和比较。结果治疗前两组实验室指标无明显差异，治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论相较于曲美布汀，艾沙度林治疗肠易激综合征效果更佳且具备较高的安全性，可作为优选治疗方案推广使用。

简介：摘要目的慢阻肺患者应用糖皮质激素联合特布他林治疗的疗效观察。观察分析联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺的效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的212例慢阻肺患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，每组各106例。对照组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素，观察组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素联合特布他林。对两组患者的治疗效果进行统计和比较。结果观察组总有效率为94.3%，对照组总有效率75.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺，可提高疗效，不会产生严重不良反应，用药方便安全。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的效果。方法选取于我院进行治疗（收治于2015年6月至2017年12月）的精神分裂症患者108例作为此次研究对象，在取得患者及其家属同意的情况下，将其分为对照组（54例）和观察组（54例），对照组患者予以利培酮药物治疗，观察组患者予以舍曲林联合利培酮治疗，观察两组患者的疗效及阴性症状改善情况。结果观察组患者的疗效明显高于对照组，观察组和对照组患者治疗前情感缺失、思维缺失、意志缺失和情趣缺失方面PANSS（精神分裂症阳性与阴性症状量表）评分无明显差异（P>0.05），治疗后，观察组患者的情感缺失、思维缺失、意志缺失和情趣缺失方面Panss评分明显低于对照组（P<0.05）。结论舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状效果显著，建议临床推广。

简介：摘要目的研究尤瑞克林对急性脑梗死患者血管重建后脑血管储备功能的影响。方法选择我院于2016年1月至2017年3月收治的112例急性脑梗死患者，采用奇偶法将患者平均分为观察组和对照组，每组患者56例。予以对照组患者阿替普酶静脉溶栓治疗，予以观察组患者在对照组患者的基础上联合尤瑞克林进行治疗，比较两组患者治疗效果以及治疗前后的NIHSS评分和血管重建后脑血管储备功能。结果治疗前，观察组与对照组的NIHSS评分和各脑血管储备功能指数的差异比较呈现为（P<0.05）的差异性，不具有统计学意义。治疗后，观察组患者的NIHSS评分高于对照组患者，两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，有统计学意义。观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者，两组患者的治疗总有效率分别为86.44%%和98.30%，两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，有统计学意义。结论对急性脑梗死患者采用阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗，治疗的效果更显著，能够明显改善患者的临床症状，改善血管重建后脑血管储备功能。

简介：摘要目的通过探讨双腔喉罩麻醉在肥胖患者宫腔镜检查+诊断性刮宫手术中的应用,旨在选择一种最为理想的麻醉方法。方法选择2015年至2018年期间择期行宫腔镜检查+诊断性刮宫手术的女性患者60例。年龄29-50岁，ASAⅠ-Ⅱ级,体重指数(BMI)35-40kg/m2.将这些患者随机分为双腔喉罩通气组（L组）和静脉麻醉通气组（T组），每组各30例。L组采用喉罩麻醉的诱导，T组采用常规的静脉麻醉诱导，术中监测BP、HR、SpO2等各项生命体征的数值，术后记录患者苏醒程度，并观察围术期恶心呕吐等不良事件发生的情况。L组采用的麻醉诱导及维持方案，即静脉注射咪达唑仑0.01mg/kg,芬太尼2μg/kg，丙泊酚2mg/kg进行麻醉诱导。麻醉维持使用七氟醚0.8%-2%，并予手控辅助呼吸直至恢复自主呼吸；另一组采用芬太尼1ug/kg,丙泊酚2.5mg/kg。结论双腔喉罩应用于肥胖患者宫腔镜检查+诊断性刮宫手术，术中更易管理，且对肥胖患者血流动力学影响小，并不影响苏醒时间，术后发生严重并发症的可能性较小。此外，双腔喉罩的置入相对简单，不增加围术期麻醉管理的难度,病人安全舒适,更加适合中度肥胖患者宫腔镜手术的麻醉。

简介：摘要目的探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法选取2014年6月至2017年6月期间我院接治的细菌性阴道炎患者作为研究样本，对个体病例进行回顾性分析，筛选出符合试验要求的80例患者纳入试验序列，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者施用甲硝唑单药进行治疗，观察组在对照组基础上加用克林霉素治疗，疗程均为7d。治疗后对临床效果、复发率以及不良反应发生情况进行组间对比分析。结果治疗后观察组个体治疗总有效率明显高于对照组，且组间差异有统计学意义（χ2=4.242，P=0.039<0.05）。观察组患者复发率明显低于对照组患者，差异有统计学意义（χ2=5.251，P=0.022<0.05）。治疗期间两组患者均未出现明显不良反应。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎患者临床效果显著，安全性好，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德（普米克）联合沙丁胺醇（万托林）在小儿哮喘急性发作治疗中的应用效果。方法收集2016年8月至2017年8月我院收治的哮喘急性发作患儿60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）接受常规基础治疗，观察组（n=30）在常规基础治疗的基础上使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组患儿治疗效果、治疗前后肺部通气功能。结果观察组患儿治疗有效率为93.33%，对照组为76.67%，P<0.05；观察组患儿治疗后肺部通气功能明显优于对照组，P<0.05。结论布地奈德联合沙丁胺醇沙丁胺醇吸入治疗法可有效提高小儿哮喘急性发作的治疗效果，对于改善患儿肺部通气功能具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入，治疗哮喘急性发作的疗效。方法选择2015年5月-2016年5月，到医院就诊的小儿哮喘急性发作患儿128例，采用随机分组的方法，分为对照组和观察组，每组分别纳入患儿64例。对照组患儿在治疗中，仅应用常规治疗方法，观察组患儿在治疗中，在常规治疗方法的基础上，应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法。治疗后，对比两组患儿的肺功能指标，同时对比两组患儿的总体治疗效果。结果治疗后，观察组患儿在PaO2、PaCO2、PEF%等指标上，均优于对照组患儿，具有显著差异（P＜0.05）。治疗后，观察组患儿的治疗总有效率为95.31%，高于对照组患儿的79.69%，具有显著差异（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作的治疗当中，在常规治疗的基础上，应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法，能够取得更为理想的临床疗效。

简介：摘要目的探讨在基层医院使用左氧氟沙星联合特布他林氧气雾化吸入治疗成人社区获得性肺炎的疗效。方法对84例社区获得性肺炎患者随机分为观察组和治疗组，二级均给予常规吸氧、退热、止咳化痰等处理，观察组给予左氧氟沙星静脉输注治疗，治疗组在观察组的基础上加用特布他林氧气雾化吸入。结果治疗组患者临床症状体症改善情况及住院天数明显好于观察组（P<0.01），治疗总有效率也高于观察组（P<0.05）。结论左氧氟沙星联合特布他林氧气雾化吸入治疗成人社区获得性肺炎有协同作用，可缩短疗程，提高治愈率，值得在基层医院使用。

简介：

简介：目的：评价五水头孢唑林对Ⅰ类切口围手术期患者预防切口感染的疗效。方法：选取2015年2月—2017年12月期间在我院接受手术治疗的230例患者资料,将其随机分成对照组115例和观察组115例;对照组患者给予头孢唑林预防切口感染,观察组患者则给予五水头孢唑林预防切口感染,比较两组患者给药后的总有效率差异,以及药物使用过程中的费用差异。结果：两组患者分别接受药物治疗后,均未出现Ⅰ类切口围手术期感染现象,预防的总有效率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;在治疗期间药物费用,观察组患者的平均费用明显高于对照组（P〈0.05）。结论：在预防Ⅰ类切口围手术期切口感染方面,五水头孢唑林和头孢唑林均有良好的预防效果,但是头孢唑林比五水头孢唑林具有更高的经济性。

简介：摘要目的观察分析雾化吸入硫酸特布他林联合布地奈德治疗支气管扩张患者效果。方法收集2016年1月-2018年1月期间我院收治的支气管扩张患者50例为研究对象，根据不同的治疗方式将这50例患者均分为两组，常规组25例支气管扩张患者接受常规治疗，观察组25例支气管扩张患者在常规组基础上接受雾化吸入硫酸特布他林联合布地奈德治疗；对比治疗效果。结果观察组支气管扩张患者的临床治疗总有效率显著优于常规组；观察组支气管扩张患者与常规组支气管扩张患者治疗前的红细胞沉降率和C反应蛋白水平无显著差异；治疗后均明显改善，观察组患者显著优于常规组（P<0.05）具有统计学意义。结论雾化吸入硫酸特布他林联合布地奈德治疗支气管扩张患者效果理想，能够有效改善患者气道炎症与肺功能，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德气雾剂在毛细支气管炎治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的毛细支气管炎患儿60例，采用随机数字法分为两组，30例患儿在常规治疗的基础上使用布地奈德气雾剂进行治疗，作为对照组，30例患儿在对照组患儿的基础上使用特布他林进行治疗，作为观察组，比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率和治疗前后炎症水平。结果观察组患儿治疗有效率为90.00%，对照组为70.00%，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应；观察组患儿治疗后PCT和h-CRP水平均明显优于对照组，P<0.05。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗法可有效提高毛细支气管炎患儿治疗效果，对于改善患儿炎症状态效果显著，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。