简介:摘要目的针对儿科哮喘病治疗当中应用孟鲁司特纳的临床疗效进行分析。方法抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象,并随机将所有患儿划分为观察组和对照组,两组各76例。其中对照组患儿采取本院常规的治疗方式,而观察组患儿在常规治疗基础上,采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病时间、次数及疗效等。结果经治疗,观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿,而治疗总有效率则高于对照组,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。同时观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著,既安全又可靠。因此,值得在临床中应用及推广。
简介:【摘要】目的 探究哮喘患儿行孟鲁司特钠治疗的可行性。方法 随机将2019年10月至2020年10月我院62例哮喘患儿分为实验组(31例,应用孟鲁司特钠治疗)、对照组(31例,应用复方异丙托溴氨治疗)。对比两组临床疗效、症状改善时间、不良反应。结果 实验组总有效率(96.77%,30/31)高于对照组(77.42%,24/31),P<0.05;实验组肺部哮鸣音消失时间(6.12±1.05)d、咳嗽消失时间(4.89±1.08)d、哮喘消失时间(5.21±1.14)d,均短于对照组,P<0.05;实验组不良反应发生率(6.45%,2/31)低于对照组(25.81%,8/31),P<0.05。结论 将孟鲁司特钠应用于哮喘患儿临床治疗中,效果确切且不良反应少,可加快其临床症状改善速度,值得推广。
简介:摘要:目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的,观察将其应用在小儿变异性哮喘的治疗中,分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2020.1月-2020.3月期间,择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象,并将其以单双数字法均分为实验组、参照组,对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录,将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析,将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想,肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低,治疗有效率高达96.6%,引用统计学分析其相关数据,检验结果(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值,能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值,与此同时,提高整体治疗效果,进而提升小儿的康复进程,建议临床大规模应用。
简介:【摘要】目的:探究孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效。方法:选取我院2019年7月~2020年7月收治的76例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表分组方法分为对照组(38例)与观察组(38例),对照组采用常规治疗方法,观察组采用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法。比较两组患者治疗效果、时间指标及患儿家长满意度。结果:治疗后,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间以及气促消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家长满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中使用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法可提升患儿的治疗效果,加快患儿临床症状控制时间,并提升患儿家长满意度,值得推广应用。
简介:摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,观察用药后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间,评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,且副作用少,依从性好,值得临床推广。