简介：摘要目的体外评价带有叶酸和穿膜肽双配体的、负载紫杉醇纳米药物输送系统的生物性能。方法分别用小分子紫杉醇和双配体紫杉醇纳米粒孵育MDA-MB-231细胞及A549细胞，24h后利用MTT法测定各组细胞的相对存活率。采用SPSS13.0统计分析软件进行统计学分析，所有数据均以ˉxs表示。结果24h后MDA-MB-231细胞及A549细胞的相对存活率均为小分子紫杉醇组>双配体紫杉醇纳米粒组（P<0.05）。结论叶酸的靶向作用与穿膜肽的穿膜作用能够协同提高药物在靶细胞的聚集，进一步增强药物输送系统的治疗作用，为开发新型、高效药物输送系统提供基础。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌患者的临床效果。方法选取我院于2016年7月~2018年1月期间接收的80例，结合随机数字表法分为实验组和参照组，每组患者各40例；实验组采取紫杉醇联合顺铂的治疗方法，参照组单独采取顺铂的治疗方法，对比两组患者的临床效果。结果参照组单独采取顺铂治疗方法，实验组采取紫杉醇联合顺铂的治疗方法，对比分析两组患者的临床效果，两组患者较治疗前有显著的效果，紫杉醇联合顺铂治疗比单独采取顺铂治疗更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。讨论紫杉醇联合顺铂治疗可有效缓解食道癌患者的临床症状，取得了颇为显著的治疗效果，该治疗方法值得在临床中广泛应用。

简介：

简介：摘要目的观察探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果，总结其临床应用价值。方法选取我院2008年11月至2010年11月39例通过PF化疗2周后失败的晚期食道癌患者，改用TP治疗方案，治疗3个月后观察近期疗效与毒副反应。结果39例患者中CR12例，PR10例，SD/PD17例，总有效率为56.4%。中位缓解期为4.8个月，中位TTP为4.4个月，中位生存期为9.6个月。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果理想，近期疗效具有较好的效果，其毒副作用少，相对安全可靠，值得临床合理推广。

简介：目的探讨洛铂与紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌的临床效果研究。方法选择2017年5月-2018年1月治疗的卵巢癌患者112例作为对象，随机数字表分为对照组（n=56）和观察组（n=56）.对照组给予顺铂与紫杉醇治疗，观察组采用洛铂与紫杉醇联合治疗，6个月治疗后对患者效果进行评估，两组治疗效果以及生活质量改善情况比较。结果经6个月治疗后，观察组对细胞株的增值抑制作用优于对照组的抑制作用（P<0.05）。观察组患者的生活质量改善情况优于对照组（P<0.05）。结论将洛铂与紫杉醇联合用于晚期卵巢癌的治疗中，其对癌细胞的增殖抑制作用以及对患者的生活改善情况均有显著效果，整体上利于患者的身心康复，值得推广应用。

简介：目的研究紫杉醇（PA）体外化疗对胰腺癌细胞凋亡抑制蛋白Survivin基因表达的影响。方法培养人胰腺癌细胞株SW1990，加入低浓度的PA，用流式细胞仪分别检测加药前和加药后24、48h的细胞凋亡率，用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫印迹技术（Westernblot）检测SurvivinmRNA和蛋白的表达。结果SW1990细胞给予低浓度的PA后，加药前和加药后24、48h的细胞凋亡率分别为（2．59±0．35）％、（14．75±1．29）％、（22．65±2．80）％；其SurvivinmRNA的表达则分别比加药前提高了1．1倍和2．9倍；Survivin蛋白的表达分别增加了1．3倍和3．6倍。结论应用PA化疗可促使胰腺癌细胞内Survivin表达的增加，抵抗化疗诱导的细胞凋亡。

简介：摘要目的探究紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效，以供参考以及研究。方法本次研究对象从2014年11月—2016年5月于我院就诊的宫颈癌患者中选取98例，通过动态化随机分组的方法将其分为两组，对照组采用顺铂进行化疗治疗，观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗治疗，探究疾病控制率以及不良反应发生率的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出，在疾病控制率以及不良反应发生率的比较中，观察组患者的疾病控制率明显高于对照组，且不良反应发生率低于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌具有一定的疗效，可应用推广。

简介：摘要目的观察中药独活寄生汤联合甲钴胺片口服减轻紫杉醇相关的周围神经毒性的疗效。方法将125例接受紫杉醇化疗患者随机分成2组，治疗组78例和对照组47例，前者服用独活寄生汤，并配合甲钴胺片口服，对照组仅口服甲钴胺片，疗程4个周期。两组均分别在3个月和6个月后判断疗效。结果3个月后治疗组周围神经病变发生率为50%，对照组为617%，两组比较有统计学意义，（P＜005）。6个月后治疗组周围神经病变发生率为154%，对照组为362%，两组比较有统计学意义，（P＜005）。结论独活寄生汤联合甲钴胺片口服能明显减轻紫杉醇引起的周围神经毒性，并能缩短其病程。

简介：摘要目的研究白蛋白结合型紫杉醇（NAB-P）治疗复发难治实体瘤的临床效果。方法选取我院2012年7月～2015年6月肿瘤内科收治的35例复发难治实体瘤患者，征得患者同意后均给予NAB-P治疗，静脉滴注剂量为130mg/m2，第1d、8d给药，21d/周期，至少2个周期后评价疗效，观察治疗肿瘤缓解效果、不良反应。结果35例患者治疗结果为CR0例，PR8例，SD15例，PD12例，有效缓解率RR为22.86%，病情有效稳定率为65.71%；无死亡和严重感染病例，仅表现为轻度的恶心呕吐、发热、中性粒细胞减少等症状，但血液学毒性症状发生率54.29%较非血液学毒性发生率28.57%高，差异显著（P<0.05）。结论NAB-P治疗复发难治实体瘤具有较好疗效，安全性高，临床治疗时应预防和及时处理血液学毒性症状。

简介：摘要紫杉醇诱发神经病理性疼痛的治疗一直是研究的热点，且其在靶向治疗领域已经取得了一些进展。文章介绍了参与紫杉醇诱发神经病理性疼痛的受体或通路，神经病理性疼痛的特点，紫杉醇诱发神经病理性疼痛的靶向治疗方法的总结以及其他治疗方法的研究进展等内容。通过对紫杉醇诱发神经病理性疼痛的靶向治疗方法的总结，研究和展望未来其他可能的治疗方法，深入探索紫杉醇诱发神经病理性疼痛的有效治疗方法，进一步为临床上的治疗提供可能的依据。

简介：目的介绍制备紫杉醇脂质体的新方法。方法采用超临界二氧化碳沉析技术制备紫杉醇脂质体。结果通过试验确定了最佳反应条件,即超临界压强为20MPa,温度45℃,时间30min,膜材配比（卵磷脂∶胆固醇）为3∶1,原药与膜材的质量比为1∶20,乙醇的质量分数为20%。在此条件下所制脂质体的包封率为76.18%。结论用此方法制备的脂质体包封率高,因此这是一种较好的脂质体制备方法。

简介：摘要目的总结应用紫杉醇联合卡铂治疗肺癌晚期患者的毒副反应。方法选择58例应用紫杉醇联合卡铂化疗患者，观察毒副反应，分析护理措施的有效性。结果58例患者在用药过程中发生变态反应1例，胃肠道反应58例，骨髓抑制反应47例，心血管系统反应1例，神经毒性反应3例，脱发52例。结论加强观察和护理，严格执行医嘱能有效的减轻患者的化疗毒副反应，改善患者的生存质量，延长生存期，提高治愈率。

简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合顺铂对治疗食管癌的临床疗效。方法将收治的68例食管癌患者随机平均分为研究组和对照组，对照组患者行DDP治疗，研究组患者在对照组治疗的基础上加紫杉醇脂质体治疗，应用统计学软件对比两组患者治疗后有效率、生存率以及毒副反应情况。结果对照组患者的治疗总有效率为67.6%，中位生存期为9个月，1年生存率为32%；研究组患者的治疗总有效率为85.3%，中位生存期为11个月，1年生存率为46%，两组比较总有效率以及生存率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者的主要毒副反应为食管狭窄、恶心、呕吐、放射性肺炎，研究组患者的主要毒副反应为食管狭窄、恶心、呕吐。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗食管癌的临床疗效显著，对患者的近期疗效改善明显，安全性高，值得在临床上推广。

简介：目的系统评价紫杉醇联合铂类治疗上皮性卵巢癌密集型疗法的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane临床对照试验资料库（2008年第2期）、MEDLINE（1980年1月～2008年6月）、EMbase（1984～2008年6月）、中国生物医学文献数据库（1980年1月～2008年6月）、CNKI（1980～2008年6月）等，收集有关紫杉醇治疗上皮性卵巢癌密集型疗法与传统疗法的随机对照试验（RCT）。由两名研究者共同完成文献筛选、资料提取并进行质量评价后，采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇文献，其中外文3篇、中文3篇，包括572例患者。Meta分析结果显示：①疗效评估：密集型疗法与传统疗法在治疗有效率[RR=1．06，95％CI（0．94，1．20）]、中位生存期、生存率、中位无进展生存时间、中位进展时间方面差异均无统计学意义。②毒副反应：密集型疗法在降低Ⅲ度以上中性粒细胞减少的发生率[RR=0．49，95％CI（0．35，0．69），P〈0．0001]以及Ⅲ度以上神经毒性反应[RR=0．43，95％CI（0．24，0．78），P=0．006]上有明显优势。面色潮红、Ⅲ度以上的呕吐、贫血、白细胞减少、Ⅲ度以上血小板减少以及脱发等方面与传统疗法相比，其差异无统计学意义。结论紫杉醇密集型疗法和传统疗法比较，治疗效果相似，毒副反应基本相近，但能明显降低Ⅲ度以上中性粒细胞减少及Ⅲ度以上神经毒性反应的发生率。因此，密集型疗法是传统疗法良好的替代治疗方案。

简介：

简介：摘要目的主要研究紫杉醇联合顺铂同期放化疗的临床近期疗效。方法采用随机对照研究，将2010年3月起我院收治的病理确诊的Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌患者随机分成同期放化疗组和单纯放疗组，同期放化疗组和单纯放疗组各36例。两组放疗均采用体外大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗。同步放化疗组在放疗同期加用化疗，方案为紫杉醇50mg/m2静脉滴注(3h)，顺铂30mg/m2静脉滴注，每周一次。结果通过对两组的跟踪随访、观察疗效及副反应的统计分析，综合评价两组患者的近期疗效以及治疗的副反应，了解两种治疗方法的差异是否有显著意义。结果治疗结束后3个月观察，同步放化疗组近期疗效优于单纯放疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。主要不良反应为直肠反应和血液学毒性，以Ⅱ～Ⅲ度为主，经积极处理后可耐受。结论紫杉醇联合顺铂同期放化疗治疗局部中晚期宫颈癌，可提高近期疗效。

简介：目的研究紫杉醇长效微球对小鼠的生物相容性和血液毒性。方法18只小鼠分别于背部皮下注射20mg紫杉醇长效微球。于第0、5、10、15、20、25d分别处死3只小鼠,取皮肤组织观察炎症反应。另取18只小鼠,分为长效微球组、紫杉醇注射液（Taxol）组和对照组（以生理盐水作为对照）3组,每组6只,进行血细胞计数的测定。结果紫杉醇长效微球皮下注射后开始出现轻微的炎症反应,未观察到明显血管与纤维的增生,第15日后已经恢复正常;皮下注射微球后,引起了白细胞计数的轻微下降并随后维持恒定,而紫杉醇注射液在给药后前2周,小鼠的白细胞计数出现显著下降,显示紫杉醇长效微球对小鼠的血细胞损伤性较小。结论紫杉醇长效缓释注射微球具有良好的生物相容性,皮下注射后对血细胞无明显杀伤作用,安全性较高。

简介：摘要目的探讨紫杉醇双途径用药联合顺铂静脉应用治疗晚期卵巢癌的疗效。方法观察28例晚期卵巢癌减瘤术后合并腹水患者，予紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗，1周后予紫杉醇腹腔灌注，3周为1周期，完成3周期后观察疗效与不良反应。结果完全缓解（CR）17.9%，部分缓解（PR）57.1%，总有效率（CR+PR）75%，腹水控制有效率89.3%。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。结论紫杉醇静脉和腹腔双途径应用联合顺铂静脉化疗对晚期卵巢癌疗效肯定，不良反应均可耐受。

简介：摘要目的比较紫杉醇联合表阿霉素的不良反应情况。方法选择2015年1月-2016年12月期间在本院行化疗治疗的48例乳腺癌患者作为研究对象，本组患者均行紫杉醇联合表阿霉素治疗，观察患者化疗期间不良反应发生情况，并统计患者临床疗效。结果化疗期间，胃肠道反应发生率最高为77.08%，显著高于骨髓抑制（12.50%）、皮肤/黏膜毒性及脱发（56.25%）、心脏毒性发生率（12.50），差异显著P＜0.05，有统计学意义；皮肤/黏膜毒性及脱发不良反应发生率次之，显著高于骨髓抑制和心脏毒性，差异显著P＜0.05，有统计学意义。胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤/黏膜毒性及脱发、心脏毒性等不良反应中，Ⅲ～Ⅳ级不良反应均显著低于Ⅰ～Ⅱ级，差异显著P＜0.05。不良反应患者均行对症治疗后好或恢复正常。48例患者治疗后近期有效率为62.50%（30/48）。结论紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌临床疗效较好，不良反应风险较低，经过对症治疗可有效减轻不良反应危害，该联合化疗方案临床应用效果良好。