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  • 简介:摘要目的探讨对扩张性心肌病患者左室功能及炎性因子水平的影响。方法选取60例左室射血分数(LVEF)小于40%、已经接受ACEI、地高辛、利尿剂标准治疗至少6个月的扩张型心肌病患者,随机分为组及对照组,每组30例。组在标准治疗的基础上加用3.125mg初始剂量,每日两次,两个星期后逐渐加量,最终将加到靶剂量25mg,总共服用四个月。对照组继续给予标准治疗,总共四个月。干预前后进行心功能分级评价,放射性核素测定心功能,测定肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素(IL-2、IL-6)水平。结果组相对于其干预前(基线水平)纽约心功能分级有明显改善(P<0.001),左室射血分数从22.14±7.85%增加到27.85±11.80%(P=0.002),但对照组无明显改变(P>0.05),炎症因子IL-6(P=0.001)及TNF-α(P=0.001)水平明显下降。实验过程中,出现死亡8例(组1例,对照组7例,P=0.05)。结论可抑制炎症因子(TNF-a、IL-6)表达从而改善心功能。

  • 标签: 卡维地洛 扩张性心肌病 炎症因子
  • 简介:目的观察尼可地尔和联合治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者心肌缺血的治疗效果。方法以2014年6月至2015年6月在徐州市中心医院接受治疗的80例冠心病心肌缺血患者为观察对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。其中对照组给予硝酸异山梨酯片(消心痛)、他汀类药物治疗,观察组在此基础上给予尼可地尔和联合治疗。观察两组治疗前、后心电图变化和心绞痛发作频率的变化;比较两组治疗前、后高敏反应C蛋白(high-sensitivityC-reactiveprotein,hs-CRP)及心功能指标的变化和不良反应发生率的差异。结果两组治疗前24h内ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组上述指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组每周心绞痛发作频率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前每搏输出量(strokevolume,SV)、氨基末端脑钠肽前体(N-terminalpro-brainnatriureticpeptide,NT-pro-BNP)、心肌肌钙蛋白I(cardiactroponinI,cTnI)、心室相角程(leftventricularphaseshift,LVPS)、左心室射血分数(leftventricularejectionfraction,LVEF)和hs-CRP比较,差异无统计学意义;治疗后,两组的SV、LVPS、LVEF均升高,NT-proBNP、cTnl和hs-CRP浓度均下降,而观察组上述指标的改善较对照组更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组发生低血压和肝、肾功能异常的患者比例比较,差异无统计学意义(P〉0.05);而观察组头痛、心悸和心律失常的发生率明显较对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论尼可地尔和联合治疗对冠心病心肌缺血有较好的治疗效果,可明显减轻患者的临床症状�

  • 标签: 冠状动脉疾病 尼可地尔 卡维地洛 心肌缺血
  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。 方法 选择 64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,组加用 3.125 mg,每日 2次,逐渐加量,维持剂量 25 mg,每日 2次,连用 12个月。 结果 治疗 12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图 LVEDD、 LVESD、 LVEF数值均较治疗前明显改善( P < 0.05或 P < 0.01),且组改善幅度明显优于对照组( P < 0.05)。同时两组患者的 6 min步行试验均较治疗前明显升高( P < 0.05或 P < 0.01),且组上升的幅度明显优于对照组( P < 0.05)。治疗 12个月后,组临床治疗的总有效率及 12个月生存率高于对照组( χ2=5.33、 4.27,均 P < 0.05),再次住院率明显低于对照组( χ2=4.27, P < 0.05)。 结论 治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。     [关键词 ] ;心肌梗死;左心功能不全    [Abstract] Objective To investigate the effect of carvedilol on left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Methods 64 patients with left ventricular dysfunction after acute myocardial infarction were randomly divided into carvedilol group and control group. The two groups were given routine medical treatment. The carvedilol group was given carvedilol 3.125 mg twice a day, gradually increasing the dose, maintaining the dose of 25 mg twice a day for 12 months. Results After 12 months of treatment, the values of LVEDD, LVESD and LVEF of color Doppler echocardiography in both groups were significantly improved compared with those before treatment (P < 0.05 or P < 0.01), and the improvement range of carvedilol group was significantly better than that of control group (P < 0.05). At the same time, the 6-minute walking test in both groups was significantly higher than that before treatment (P < 0.05 or P < 0.01), and the increase in carvedilol group was significantly better than that in control group (P < 0.05). After 12 months of treatment, the total effective rate and 12-month survival rate of carvedilol group were higher than those of control group (2 = 5.33, 4.27, P < 0.05), and the re-hospitalization rate was lower than that of control group (2 = 4.27, P < 0.05). Conclusion Carvedilol in the treatment of left ventricular dysfunction after myocardial infarction can effectively prevent left ventricular remodeling, improve left ventricular function, improve the treatment efficiency and survival rate of patients, reduce the re-hospitalization rate, improve the quality of life and prognosis of patients.

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  • 简介:摘要目的探讨与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院收治的不稳定型心绞痛患者86例,将其随机分为组和地尔硫卓组,比较两组患者临床疗效、治疗前后心率、血压的变化情况。结果组治疗总有效率为81.4%,地尔硫卓组为95.4%,两组比较差异明显,P<0.05;两组治疗后血压和心率与治疗前比较均有下降,但地尔硫卓组治疗后血压和心率较组下降更加明显,P<0.05。结论地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛安全有效,与比较效果更为明显。

  • 标签: 卡维地洛 地尔硫卓 不稳定型心绞痛
  • 简介:摘要目的探讨对不稳定性心绞痛的疗效和不良反应。方法选择2010年4月至2013年9月我院收治的不稳定型心绞痛的患者100例患者为研究对象,随机将患者分为两组,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用治疗,对比观察两组疗效和不良反应。结果试验组总有效率98%,对照组为85%,两组患者有显著性差异(P<0.05)实验组患者发生不良反应2例,与对照组相比无显著性差异(P>0.05),差异无统计学意义。结论采用治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效较好,患者安全性高,不良反应发生率与常规组无区别,值得应用。

  • 标签: 卡维地洛 无稳定型心绞痛 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的观察尼可地尔和联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象,随机的分为对照组和观察组两组,每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物,阿司匹林或是辛伐他汀药物,观察组45例在此基础上给予尼可地尔和联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数,比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的上述指标与对照组相比明显的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔和联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果,能够起到很好的改善心肌功能的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广使用。

  • 标签: 尼可地尔 卡维地洛 联合治疗 冠心病心肌缺血
  • 简介:摘要:目的:观察、茯苓水煎液及两者联用对异丙肾上腺素( ISO)诱导的心衰小鼠的心功能疗效差异。方法:动物随机被分为 A组(健康对照组)、 B组( CHF对照组)、 C组(治疗组)、 D组(茯苓治疗组)、 E组(联合治疗组) 5组,对 B、 C、 D、 E四组采用皮下注射 ISO方法于 14d建立慢性心力衰竭模型; CDE三组进行给予、茯苓连续治疗 28d。结果:与空白组比,心衰模型组的心质量指数、脑钠肽 (BNP)明显增大或增高 (P<0. 01~0. 05),与心衰模型组比, CDE三组均可明显降低心衰大鼠的心质量指数、 BNP。与药物干预组相比, E组降低更为明显。结论:相较于心衰组,单用及联合用药组可以改善异丙肾上腺素诱导的心力衰竭,尤以联合用药组疗效最为明显。

  • 标签: [ ] 卡维地洛 茯苓水煎液 慢性心衰 BNP
  • 简介:摘要:目的:评估应用在慢性充血性心衰患者中的治疗有效性与用药安全性。方法:对照组患者为常规治疗,同期观察组则合用进行治疗。结果:治疗总有效率,观察组vs对照组:97.06% vs 88.24%,P<0.05;不良反应率观察组为5.88%,对照组为8.82%,P>0.05。结论:在慢性充血性心衰患者的治疗中通过给予可显著提升临床疗效并确保用药安全性。

  • 标签: 卡维地洛 慢性充血性心衰 效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的 分析胺碘酮与联用于心律失常患者中的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例心律失常患者,时间2021年03月-2022年03月,随机将其均分为对照组38例,行胺碘酮治疗,观察组38例,联合治疗,比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、LVEF、LVEDD和LVESD均明显优于对照组(P<0.05)。 结论 给予心律失常患者胺碘酮联合治疗效果明显,具有推广价值。

  • 标签: 胺碘酮 卡维地洛 心律失常
  • 简介:【摘要】目的:观察在心律失常疾病治疗中胺碘酮联合治疗法所取得的治疗效果。方法:心律失常患者数量为78例,就诊时间为2021年1月-2022年1月,通过使用随机分组的方式,分成对照(胺碘酮)和观察(胺碘酮联合)2组,各39例。结果:治疗前两组血压、心率指标对比无差异(P>0.05);血压及心率指标观察组低于对照组(P<0.05)。临床治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在心律失常疾病治疗中胺碘酮联合治疗法,有助于降低患者血压及心率指标,患者临床症状改善显著,疾病预后治疗效果显著。

  • 标签: 心律失常 胺碘酮 卡维地洛 血压 心率 治疗效果
  • 简介:提起“凯特”这个名字,99%的大人们会立刻想到英国伦敦的凯特王妃,而100%的书虫大脑中却会快速闪过一只佩戴长剑的老鼠、一只憨厚实在的小狗、一只“笑点”很高的瓷兔……

  • 标签: 凯特 迪卡
  • 简介:摘要霍茨是20世纪钢琴演奏巨匠,他的演奏技巧无与伦比,力度速度举世无双,声音细腻,情感丰富;他的音乐与众不同,极具魅力,演奏的每一首作品都铭刻着深深地霍茨式的烙印,他为20世纪的钢琴音乐奉献了许许多多经典。他的音乐应该被更多的人聆听、欣赏、学习。

  • 标签: 霍洛维茨钢琴浪漫技巧音乐
  • 简介:摘要目的对+胺碘酮联合方案在心律失常患者临床治疗中应用的效果与安全性作以评价。方法择取2016年5月-2017年5月我院收治的78例基本临床资料齐全完整的心律失常患者为研究对象,随机将纳入对象均分成单纯服用胺碘酮治疗的对照组与联合服用胺碘酮与治疗的观察组,治疗30d后评价临床疗效,结果观察组治疗有效率为92.3%明显高于对照组66.7%(χ2=4.541,P<0.05)。结论+胺碘酮联合方案治疗心律失常效果显著,临床应用安全可靠,具有较高临床推广价值。

  • 标签: 卡维地洛 胺碘酮 心律失常 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的对比分析与倍他乐克治疗老年应激性高血压的临床效果。方法收集我院2012年6月-2014年8月期间诊治的64例老年应激性高血压患者作为研究对象,根据患者的治疗方式将患者分为组(32例)与倍他乐克组(32例),倍他乐克组患者应用倍他乐克治疗,组采用治疗,观察患者的治疗效果和并发症发生情况。结果组的治疗效果明显优于倍他乐克组(P<0.05),且组并发症发生率明显低于倍他乐克组(P<0.05)。结论治疗老年应激性高血压的临床效果优于倍他乐克。

  • 标签: 卡维地洛 倍他乐克 老年应激性高血压 临床效果
  • 简介:摘要目的评价联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法对我院收治的108老年慢性心力衰竭例患者分组,其中对对照组患者仅进行常规治疗,在常规治疗的同时对观察组患者联合应用与螺内酯,评价两组患者临床疗效。结果经过治疗,观察组患者的LVEDD、LVSD、LVEF改善程度明显优于对照组,总有效率为96.3%,与对照组的74.1%对比,χ2=10.55,P<0.05。两组药物不良反应发生率差异不明显。结论老年慢性心力衰竭患者应用联合螺内酯治疗疗效显著,不良反应少。

  • 标签: 卡维地洛 螺内酯 老年慢性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究治疗慢性充血性心衰临床疗效及安全性。方法选自我院2013年5月--2014年4月期间所收治的84例慢性充血性心衰患者,依据入院先后顺序将其分为实验组与参照组,各42例。参照组患者给予常规综合治疗法,实验组在参照组的治疗基础上加用治疗,比较两组患者的治疗总有效率及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率高于参照组,P<0.05;两组不良反应发生率比较无显著差异,P>0.05。结论治疗慢性充血性心衰效果显著,且安全性高,具有较高的临床实践价值。

  • 标签: 卡维地洛 慢性充血性心衰 安全性
  • 简介:摘要目的探究治疗慢性充血性心衰临床疗效及安全性。方法选取我院2013年10月-2015年6月期间收治的88例慢性充血性心衰患者,按照抽签法将其分为观察以及对照两组,分别选择以及常规治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经治疗后,其观察组患者的治疗有效率高于对照组,通过对比,以P<0.05为差异,具有统计学意义;对比两组患者的不良反应发生率,无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论对慢性充血性心衰患者采用进行治疗,其治疗效果显著,能够有效的将患者的心功能予以改善。

  • 标签: 卡维地洛 慢性充血性心衰 治疗效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦联合β受体阻滞剂在充血性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法86例充血性心力衰竭患者随机分为两组,在对照组常规治疗基础上,观察组联合应用替米沙坦和,评估治疗前后两组的有效率,考察心脏收缩压、舒张等心功能指标变化。结果观察组显效、总有效率分别为41.8%(23/55)、94.5%(52/55),高于对照组的35.5%(11/31)、83.9%(26/31),显著高于对照组(P<0.05);联合用药组治疗后,各心功能指标均得到显著改善,与治疗前相比,具有显著性差异(P<0.05)。结论联合替米沙坦治疗充血性心力衰竭具有较强的协同疗效,值得临床推广。

  • 标签: 心力衰竭 充血性 替米沙坦 卡维地洛