简介:摘要目的观察加巴喷丁在带状疱疹后神经痛(PHN)临床治疗中的有效性。方法本院疼痛门诊PHN患者30例,年龄65岁-73岁,采用随机数字表法分为两组,每组15例,给予相同的综合治疗,对照组加服安慰剂;加巴喷丁组给予加巴喷丁,剂量自300~900mg,最大增至l200mg/d,分3次口服;两组疗程均为4周,采用视觉模拟评分(VAS)对治疗前后进行疼痛评估,同时记录病人睡眠情况,药物副反应,评定治疗的有效性和安全性。结果加巴喷丁明显降低PHN患者VAS评分,治疗四周后VAS评分分别为3.98±2.03、3.15±1.96、2.95±1.26、2.06±1.12,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。睡眠质量评估加巴喷丁组明显优于安慰剂组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论加巴喷丁治疗PHN疗效确切,明显降低疼痛的同时,改善病人睡眠质量。
简介:摘要目的观察炎琥宁联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病的临床疗效。方法将纳入标准的100例手足口患儿按区组随机分为治疗组50例,对照组50例,两组均采用,退热,补液等对症处理,治疗组采用炎琥宁按5~10mg/kg/d,加入5%葡萄糖液50~100ml,静脉滴注,利巴韦林10~15ml/kg/d,加入5%葡萄糖液50~100ml,静脉滴注,每日一次,对照组采用利巴韦林10~15ml/kg/d,加入5%葡萄糖液50~100ml,静脉滴注,每日一次,两组治疗七天为一疗程,观察两组患儿,体温情况,皮疹消退情况。结果从发热,皮疹消退情况观察,统计资料显示,治疗组与对照组比较有显著性差异(p<0.05)。结论炎琥宁联合利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病有明显退热及改善症状作用,值得推广。
简介:摘要目的探讨利巴韦林联合痰热清在疱疹性咽峡炎患儿中临床应用效果。方法选取我院2009年1月~2012年1月在我院治疗的98例疱疹性咽峡炎患者为研究对象,随机分为两组,即对照组和实验组,对照组48例患者给予利巴韦林治疗,而实验组患者则给予利巴韦林联合痰热清治疗,治疗14天,观察对照组和实验组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果实验组总有效率(93.75%)明显高于对照组的(79.17%),且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论利巴韦林喷雾剂联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床疗效确切,不良反应少,可在临床进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨新疆巴州地区维吾尔族人群C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)与冠心病(coronaryheartdisease,CHD)及冠状动脉狭窄程度之间的相关性。方法采用病例对照研究,选择2007年1月至2011年12月在巴州人民医院住院由冠脉造影确诊的维族CHD患者358例;对照组361例。对所有纳入对象测定静脉血清CRP值及其他生物化学指标,并结合冠脉造影情况,探讨CRP与CHD及冠脉病变程度的关系。结果CHD组血CRP水平(6.67±1.69)mg/L显著高于对照组(3.25±1.32)mg/L(P=0.002)。多因素Logistic回归分析显示,在校正了其他危险因素作用后发现,血CRP是CHD的独立危险因素(OR=1.458,95%CI1.075~4.305;P=0.021)。CHD组中随着病变支数的增加,血CRP水平也随之增加,差异具有统计学意义(P=0.009)。结论本研究人群血CRP是CHD发生的独立危险因素,血CRP水平与冠脉狭窄程度呈正相关性,其可以作为CHD发病的预测因子。
简介:摘要目的探讨痰热清联合利巴韦林在治疗儿童手足口病的疗效。方法对110例手足口病患儿随机分成2组,每组55例治疗组(A)给予痰热清注射液按0.5mL/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,同时给予利巴韦林注射液按15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次;对照组(B)给予利巴韦林注射液15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中,每日1次。观察2组患儿治疗中的发热、皮疹消退及病情好转情况。结果痰热清同时联合利巴韦林的退热效果好,皮疹消退快,较单独使用利巴韦林效果更佳。治疗组与对照组相比有显著差异(P<0.01或P<0.05)。结论痰热清治疗儿童手足口病的临床效果好,联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效更佳,无明显副作用、安全、可靠,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨临床应用中如何预防头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。方法检索2000~2011年国内期刊报道的头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应案例82例,并进行统计分析,对不良反应的临床表现分类分析产生的原因。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠能引起系列的不良反应,主要为变态反应、双硫仑样反应、血液系统反应等,以过敏性休克发生率最高。结论医师在头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用中应警惕和预防其不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨美洛西林舒巴坦治疗呼吸系统和泌尿生殖系统感染的疗效和安全性。方法多中心、前瞻性、开放性的临床研究。研究对象为我院2010年3月~2012年3月呼吸内科、泌尿内科、男性科、妇科有呼吸系统和泌尿生殖系统感染的住院成人患者。按照适应症选择注射用美洛西林舒巴坦粉针剂(瑞阳制药有限公司生产的0.625g/支,以下简称美舒),2.5g~3.75g/次,bid,疗程7d~14d,严重或难治性感染,2.5g~3.75/次tid。记录患者一般情况、治疗前后临床情况、感染部位、用药疗程和方案、预后及不良反应等。结果共收集290例,其中男性194例,女性96例,年龄(58.8±20.4)岁。呼吸系统感染250例,其中肺炎181例,慢性支气管炎急性发作51例,其它18例;泌尿生殖系统感染25例,其中单纯型感染15例,复杂型感染10例;呼吸合并泌尿系统感染5例;其它10例。250例呼吸系统感染,232例治疗有效,有效率92.8%,疗程9.12±3.96d。25例泌尿生殖系统感染,24例治疗有效,有效率96.0%,疗程7.62±3.56d。3例出现不良反应,包括腹泻1例,恶心、呕吐1例,皮疹、瘙痒1例。结论美舒治疗呼吸系统、泌尿生殖系统感染临床效果好、安全性高。