简介:【摘要】绿色产品标识制度的构建是促进我国社会节能减排、绿色健康发展的重要手段,其可实现在功能分割模式下对绿色生产及绿色消费的引导。从政策视角来看,绿色产品标识制度的有效构建应从向消费者传递绿色产品信息和强化市场诱导因素、修正越轨行为和补强工具两个大方向为主。各主体应充分行使各自权利,发挥各自职能,不断修正绿色产品标识制度体系。本文以此为线索开展绿色产品标识制度构建的探讨,为行业发展盈蓄经验。
简介:摘要:多普勒全向信标是国际民航组织确定的标准进近及航路导航设备。本文主要概述DVOR VRB-52D型多普勒全向信标设备基本原理,识别码概念,如何产生识别码并通过天线发射以及如何按照识别码批复要求调整识别信号。
简介:摘要目的探究加强药房药品数量和有效期的有效管理。方法选取我院2014年5月~2014年8月药房药品数量、有效期管理,分别通过常规管理、加强管理进行管理。比较药房药品数量、有效期管理前、后90d的管理情况。并将药品管理前、后,药品报废和积压量、账物相符率、采购费用等进行统计。结果实行加强管理后,加强管理组调查问卷优良率,明显优于常规管理组和管理前,差异具有统计学意义,P<0.05。管理前、后各项指标比较,差异显著,P<0.05。结论药房药品数量、有效期管理情况,经加强管理后,均得以改善,并能够实现节省资源,提高药物使用率的效果。
简介:摘要目的探究加强药房药品数量和有效期管理监管措施的效果。方法选取我院药房2016年1月至2017年12月药品数量和有效期管理数据资料。2016年1月至2016年12月采用常规管理办法,2017年1月至2017年12月采用加强药房药品管理,规范药品管理系统并引入科学的药房管理制度。对比实施管理前后药品过期及其破损情况和账务符合率。结果在采用加强管理办法后药房的账务符合率为99.7%,明显高于加强管理之前,差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。加强管理后的药品过期、破损情况明显低于加强管理之前。结论采用加强药房药品数量和有效期管理后,能够有效降低药房药品的过期破损率,提高药房账务符合率,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:探究加强药房药品数量和有效期管理效果。方法:以2022年6月为分界线,在2022年1月~6月间对药房采取常规管理办法,将该时间段视为对照组;将2022年7月到12月视为观察组,在此期间展开系统化管理,对比2组期间药品过期数量、药品破损数量、盘点时间、管理满意度。结果:观察组期间,药品过期数量明显降低、破损数量低于对照组,盘点时间大大缩短,和对照组相比较,差异性具有统计学意义(P<0.05);观察组期间,药房工作人员的管理满意度显著高于对照组,数据对比(P<0.05)。结论:对药房展开系统化管理,有助于加强药品数量管理及有效期管理,提升药房管理效果,建议推广。
简介:摘要:目的:探讨医院门诊药房近期药品现状及原因分析。方法:选取2022年2月至2023年2月该时间段本院门急诊药房的近期药300份,对其存在的现状进行汇总,并对其出现的原因进行分析。结果:研究显示,医院门急诊药房近期药品现状主要表现为:临床医生、药师不重视药品的有效期;新上市的药品没有在医院药房销售,或仅在医院药房的非处方药柜上摆放,但没有设置醒目的提示标识,患者不能及时了解该药品有效期;部分药品规格、剂型改变后,包装标签未及时更改,导致患者无法知晓药品的有效期;部分患者对医院药房的服务质量不满意;部分药品未在医院药房销售但临床仍有需求,如抗生素、抗肿瘤药物、注射剂等;部分患者认为在医院药房购买的药品有效期较短,认为可以继续使用;也有部分患者因不了解所购药品的有效期而盲目使用。结论:根据上述研究结果,针对医院门急诊药房近效期药品存在的问题展开研究,对其原因进行分析,并提出相应的解决对策,进而提升和改善门急诊药房对近效期药的管理效果。
简介:【摘要】目的 探究药房药品有效期和数量的加强管理方法。方法 随机将2020年5月至2021年5月我院药房530盒药物作为对照组(实施常规管理),将2021年6月至2022年5月我院药房530盒药物作为实验组(实施加强管理)。对比两组药物财务符合率、药物管理质量。结果 实验组财务符合率(99.62%,528/530)高于对照组(98.11%,520/530),P<0.05;实验组药物盘点时间(1.89±0.33)h,比对照组短,P<0.05;实验组无药物过期、破损、变质情况,对照组总发生率为1.32%(7/530),组间差异显著,P<0.05。结论 对药房药品有效期与数量进行加强管理,不仅可提高财务符合率,同样能够优化药物管理质量,值得推广。