简介：目的：探讨热疗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、不良反应和对生活质量的影响。方法：65例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组。治疗组：采用长春瑞滨（盖诺）＋顺铂方案同步在每一周期的化疗期间联合5次局部区域热疗共2个疗程；对照组：采用长春瑞滨（盖诺）＋顺铂方案化疗，2个周期后评价疗效、毒性反应及生存质量改善情况。结果：治疗组33例治疗后完全缓解2例，部分缓解19例，有效率63．6％；对照组32例治疗完后完全缓解2例，部分缓解10例，有效率37．5％。差异有显著性（P〈0．05）。生活质量改善率：治疗组66．7％，对照组37．7％，差异有显著性（P〈0．05）。毒性反应方面，两组最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少，发生率分别为60％和68％无统计学差异（P〉0．05）。恶心、呕吐的发生率两组分别为51％和46％，无统计学差异（P〉0．05）。结论：热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好近期疗效，并能改善生活质量，而不增加毒性反应，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨对晚期非小细胞肺癌患者在化疗的同时配合中医药治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月收治非小细胞肺癌患者计50例，随机分为采用常规化疗方案治疗对照组（n=25）与配合补中益气汤加减治疗实验组（n=25），对比治疗效果。结果实验组疾病控制率明显高于对照组，P<0.05，生活质量评分高于对照组，P<0.05，不良反应低于对照组，P<0.05。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用化疗配合补中益气汤治疗效果理想，可缓解病情，提高患者生活质量，且用药安全可靠。

简介：摘要目的分析中医肿瘤疗效评价系统在晚期非小细胞肺癌中的应用。方法在2013年6月至2014年12月期间，选取收治于我院的82例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，采用数字随机分组方式将其均分成中医组41例和西医组41例。两组患者均采用中医肿瘤疗效评价系统对治疗效果进行评价。结果根据中医疗效评价系统评价，中医组总有效率为82.9%（34/41）；西医组总有效率为65.8%（27/41），中医组明显高于西医组（P＜0.05）差异具备统计学意义。结论与单纯瘤体缓解率相比较，对晚期非小细胞肺癌患者采用中医肿瘤疗效评价系统，更能够反映出中医治疗效果，具有很高的研究价值。

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将本院在2017年1月至12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组的方式，分为对照组与观察组（n=40）。给予对照组采用紫杉醇单药化疗进行治疗，给予对照组采用甲磺酸阿帕替尼片进行治疗，比较两组患者各项临床情况。结果观察组治疗后，各项肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组，且总缓解率高于对照组（72.50%VS42.50%），P<0.05。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片治疗可有效缓解患者临床症状，故甲磺酸阿帕替尼片具有较高的临床疗效。

简介：

简介：摘要目的观察肺岩Ⅰ号联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及其毒副作用。方法选择2010年10月～2013年9月间的晚期NSCLC患者88例，随机分为治疗组和对照组，每组各44例。对照组予以NP方案治疗，治疗组在对照组的基础上加肺岩Ⅰ号治疗，观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果治疗后两组患者疾病情况均有一定的改善，肺部肿瘤均有不同程度的缩小或消失，治疗组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率明显高于对照组(P＜0.05)。治疗组的骨髓抑制、胃肠道反应等发生率低于对照组，差异有显著统计学意义(P＜0.05)。结论肺岩Ⅰ号联合NP方案治疗晚期NSCLC疗效显著，有助于改善患者的体力状况，提高患者的疾病控制率及生活质量，降低药物的不良反应。

简介：

简介：摘要目的分析对晚期非小细胞肺癌患者实施不同剂量吉西他滨治疗的临床疗效。方法将我院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组，均为20例。分别对其实施低剂量吉西他滨和常规剂量吉西他滨治疗，比较两组临床疗效和安全性。结果观察组和对照组的治疗有效率差异不显著（P＞0.05），而观察组的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在对晚期非小细胞肺癌患者实施治疗时，通过使用低剂量的吉西他滨治疗，疗效和常规剂量吉西他滨类似，有着较高使用价值。

简介：摘要目的考察同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性选择从2007年10月~2012年11月期间在我院进行诊断治疗的中晚期非小细胞肺癌患者124例为研究对象，将采用同步放化疗联合靶向治疗的64例患者定义为实验组，将单纯采用同步放化疗治疗的60例患者定义为对照组，经相应治疗后随访6~35.7个月，比较两组患者的临床疗效、生存状况以及不良反应情况。结果实验组客观缓解率与疾病控制率分别为81.25%与90.63%，均优于对照组80.00%与88.33%，但差异不明显；实验组CR24例（37.50%）优于对照组16例（26.67%），差异明显（P<0.05）；实验组中位PFS与中位OS分别为14.8个月与21.3个月，均远远高于对照组8.6个月与10.5个月，差异明显；实验组六个月、一年与两年的生存率分别为81%、67%、34%，均明显高于对照组72%、42%、21%，差异显著（P<0.01）；实验组不良反应放射性肺炎、胃肠道反应、腹泻以及骨髓抑制发生率较低。结论同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌能提高患者完全缓解率，减少不良反应的发生，延长生存时间。

简介：摘要： 目的：探讨对晚期非小细胞肺癌患者在化疗的同时配合中医药治疗的临床效果。方法：选择我院 2017 年 1月至 2018年 1月收治非小细胞肺癌患者计 50例，随机分为采用常规化疗方案治疗对照组（ n=25）与配合 补中益气汤加减 治疗实验组（ n=25 ），对比治疗效果。结果：实验组疾病控制率明显高于对照组， P<0.05，生活质量评分高于对照组， P<0.05，不良反应低于对照组， P<0.05。结论：对晚期非小细胞肺癌患者采用化疗配合 补中益气汤 治疗效果理想，可缓解病情，提高患者生活质量，且用药安全可靠。

简介：目的：探讨和比较GP、NP、MVP三种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：96例经细胞学和(或)组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组，分别接受GP、NP、MVP化疗方案治疗，观察各组的临床疗效、不良反应并进行x^2检验比较。结果：GP、NP、MVP三个不同化疗方案组的有效率分别是46．2％(12／26)、46．9％(14／32)、36．8％(14／38)，各组间疗效无显著差异性(P>0．05)。NP组骨髓抑制和局部静脉炎的发生率高于CP、MVP组(P<0．05)，NP、MVP组脱发的发生率和程度明显高于GP组(P<0．05)。GP组不良反应最小。结论：治疗晚期非小细胞肺癌，GP、NP和MVP方案都具有较好的疗效和耐受性。GP方案更安全，值得推荐作为治疗NSCLC的一线化疗方案应用于临床。

简介：目的观察邓老金福安汤治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法按照纳入标准，收集病例90例，采用简单随机的方法，将病例分成化疗组（Ⅰ组）、单纯中药组（Ⅱ组）、中西医综合组（Ⅲ组），各组均治疗2个疗程。然後观察患者临床症状改善情况、瘤体变化、免疫指标变化、血液流变学、生存质量改善情况、体重变化以及治疗过程中所致消化道反应、骨髓抑制等毒性反应，并进行比较。结果中药组肿瘤缩小效果欠佳，但临床症状改善较明显，各项免疫指标增长较明显，血流变学也有改善，且无明显毒性反应。结论邓老金福安汤确实具有良好的临床效果，能够改善中晚期非小细胞肺癌患者主要临床症状，提高患者免疫力，降低血液粘稠度，配合化疗时可减轻化疗毒副反应。

简介：

简介：摘要目的探讨心脏放射剂量与局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者预后的关系。方法回顾性分析2015年8月至2018年9月于河北省唐山市人民医院接受放射治疗的180例局部晚期NSCLC患者的临床数据和心脏剂量参数，采用K-M分析心脏剂量参数与总生存率的关系，通过多因素COX回归识别NSCLC患者预后的相关因子。结果NSCLC患者的中位生存时间为33.4个月。单因素分析提示计划靶区剂量≥56 Gy(HR1.54，95%CI1.28～2.86，P＝0.011)、高血压(HR1.42，95%CI1.34～1.89，P＝0.012)、平均心脏剂量≥13.9 Gy(HR1.12，95%CI1.05～2.61，P＝0.031)、V5≥70%(HR1.08，95%CI1.01～2.16，P＝0.044)、V30≥40%(HR1.16，95%CI1.04～3.01，P＝0.041)、V50≥20%(HR1.23，95%CI1.11～2.81, P<0.001)和V60≥5%(HR1.03，95%CI1.00～1.89，P＝0.037)是NSCLC患者预后的相关因素。经过多因素调整之后，化疗是NSCLC患者预后的有利因素(HR0.711，95%CI0.35～0.89，P＝0.005)；患有高血压是预后不良的相关因素(HR1.641，95%CI1.56～1.86，P＝0.034)；心脏剂量中的V50≥20%(HR1.161，95%CI1.13～3.82，P＝0.002)是NSCLC患者预后不良的相关因素。结论心脏剂量中V50是晚期NSCLC患者预后的独立预测因子，心脏照射剂量的增加，可以增加潜在的死亡风险，临床实践中可以通过减少心脏放射剂量来改善患者预后。

简介：摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法：对我院 2018年 2月至 2019年 2月 100例晚期非小细胞肺癌进行研究，所有患者均接受 8周以上的分子靶向药物治疗，统计不良反应情况，并探讨相应的护理措施。结果：经治疗后，完全缓解 1例，部分缓解 24例，稳定 50例，进展 25例。总缓解率 25.00%，疾病控制率 75.00%。经吉非替尼片治疗的患者，出现 40例皮疹， 14例腹泻， 3例肝功能损害， 1例口腔溃疡， 13例胃肠道反应；经厄洛替尼片治疗的患者，出现 47例皮疹， 19例腹泻， 1例肝功能损害， 1例口腔溃疡， 16例胃肠道反应。结论：晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应，临床中应重视对患者的护理，加强临床监测，从而减轻药物毒副作用，延长患者生存时间。

简介：摘要目的观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)治疗晚期NSCLC的临床效果。方法应用艾迪注射液联合GP治疗晚期NSCLC患者28例，与单纯GP方案治疗晚期NSCLC患者28例进行对比分析。结果总有效率治疗组46.4%；对照组35.7%，两组无显著性差异（P>0.05）。血液学毒性和胃肠道毒性及生活质量比较，两组存在显著性差异（P<0.05）。结论艾迪注射液能减轻GP化疗对机体的毒副反应，改善患者的生活质量，可作为化疗的辅助用药。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床效果。方法将晚期NSCLC患者40例随机分为观察组和对照组各20例，观察组给予紫杉醇联合顺铂治疗，对照组仅给予顺铂治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为75%，观察组显著高与对照组，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床效果令人满意，不良反应少，是一个较好的，可以耐受的化疗方案，值得临床推广应用。

简介：目的：观察参一胶囊（人参皂甙Rg3）联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法：观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服，白化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止，共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果：观察组有效率37．1％（13／35），对照组有效率31．4％（11／35），两组疗效未见差异（P〉0．05）；观察组白细胞减少发生率低于对照组（P〈0．05）；观察组卡氏评分较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组CD4／CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高，差异有显著性（P〈0．05）。结论：参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低，并可改善行为状况，提高患者细胞免疫功能。

简介：摘要：目的： 分析综合护理干预 对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响 。 方法：本次研究将选择 2017 年 10 月 ~2019 年 10 月来我院治疗的 晚期非小细胞肺癌化疗患者 80 例为研究对象，根据护理方法将其分为对照组与观察组，每组患者 40 例，分别比较两组护理效果。结果：观察组患者护理效果优于对照组，两组数据存在显著差异，具有统计学意义。结论：在 晚期非小细胞肺癌化疗患者 中采取综合护理干预可增强患者的治疗信心，提高生活质量水平。

简介：摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者，按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组，行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%，对照组50%；不良反应率研究组81.25%，对照组87.5%，两组无统计学差异（P＞0.05）。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性，临床可放心用于治疗晚期NSCLC。