简介：病例：患者,男,61岁。因“发热、咳嗽3天”入住急诊留观病房。既往体健,否认神经精神病史。急诊科查血常规：WBC9.3×10^9·L^-1,NEUT%60.45%,CRP19mg·L^-1;胸片：右肺下叶炎症;肝肾功能、凝血、心电图等常规检查无异常,诊断为“社区获得性肺炎”。入院后给以头孢米诺2.0g＋生理盐水100mLq12h静脉滴注,两天后热退,咳嗽减轻,自觉症状好转。

简介：摘要目的针对肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦注射液治疗效果进行探讨分析。方法选取我院2018年1月-2019年收治的90例肺炎患者，随机分为对照组、观察组，各45例。对照组采用头孢西丁治疗，观察组采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结论观察组治疗总有效率97.77%明显高于对照组77.77%（P＜0.05），对照组不良反应发生率20.00%高于观察组2.22%（P＜0.05）。结果针对肺炎患者采用头孢西丁治疗存在一定的局限性，采用帕拉西林钠舒巴坦治疗效果理想确切，安全性高，临床上值得推广使用。

简介：目的探讨瑞舒伐他汀联合缬沙坦对糖尿病肾病患者血脂、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)及肾功能的影响。方法选取医院2014年2月至2017年2月收治的糖尿病肾病患者126例,随机分为治疗组和对照组,各63例。对照组患者在常规治疗基础上给予缬沙坦,治疗组患者在对照组治疗基础上加用瑞舒伐他汀。两组患者均连续治疗6个月。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)均较治疗前明显下降(P<0.05),但组间比较无显著差异(P>0.05);治疗组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均明显改善(P<0.05),而对照组患者无明显变化(P>0.05);两组患者的24hUAER、血清胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)、hs-CRP、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素18(IL-18)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组下降水平更显著(P<0.05);两组患者治疗前后尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)比较无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能有效调节患者的血脂,降低24hUAER和炎性因子水平,保护肾功能,值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

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简介：摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则，将全部患者平均分为两组，对照组和观察组，各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗，观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果，以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后，对照组的治疗总有效率为77.50%，观察组的治疗总有效率为95.00%，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率上，观察组稍高于对照组，但差异不显著（P>0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症，效果显著，安全性高，值得在临床上进一步推广使用。

简介：摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果与不良反应进行分析。方法将2017年2月至2018年2月期间我院收治92例炎症患者作为此次研究对象，以随机分组软件将其分为对照组与研究组，对照组46例患者采取头孢他啶进行治疗，研究组46例患者给予头孢派酮钠舒巴坦钠进行治疗，对其治疗效果及不良反应发生进行比较。结果①研究组患者治疗总有效率93.5%高于对照组患者治疗总有效率76.1%，数据差异显著（P＜0.05）。②对照组患者不良反应发生率10.8%与研究组患者不良反应发生率6.5%比较并无差异（P＞0.05）。结论头孢派酮钠舒巴坦钠治疗炎症的效果较为理想，在使用前好做皮试并控制好使用剂量可降低不良反应的发生，值得在临床中广泛推广与使用。

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简介：摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g，每12小时1次，疗程10～14天，对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g，每12小时1次，疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。

简介：摘要目的研究分析联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择98例老年肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各49例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，观察组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗，对比两组老年肺炎患者的临床疗效。结果与对照组相比，观察组的总有效率更高，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组的不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析研究头孢哌酮舒巴坦钠治疗的应用效果。方法 选取本院84例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究对象，时间2020年10月-2021年10月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行喹诺酮治疗）和研究组（行头孢哌酮舒巴坦钠治疗），各42例。比较两组临床症状改善情况及动脉血气分析指标。结果 研究组患者咳嗽、咳痰、气短、干湿啰音恢复速度均明显快于参照组（P＜0.05），PaO2（动脉血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）等血气分析指标均优于参照组（P＜0.05）。结论 头孢哌酮舒巴坦钠治疗的临床效果更好，促进急性慢阻肺患者病情的恢复，改善动脉血气分析指标，提高治疗效果，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 观察高血压采用舒脉降压汤联合替米沙坦治疗的临床疗效。方法 选取我院收治高血压患者120例为研究对象，时间2019年4月-2020年4月；按照数字表法分为常规组60例（单一应用替米沙坦治疗）和联合组60例（应用舒脉降压汤联合替米沙坦治疗），对两组患者治疗前后血压水平（舒张压、收缩压）及临床治疗有效率进行对比与分析。结果 联合组患者治疗后舒张压、收缩压水平改善明显优于常规组，同时联合组患者临床治疗有效率明显较常规组高，组间差异明显（P＜0.05）。结论 舒脉降压汤联合替米沙坦治疗高血压的临床效果显著，可有效控制患者血压水平，提升其临床疗效；具有推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨对老年肺炎患者治疗时联合使用哌拉西林舒巴坦与左氧氟沙星的临床疗效。 方法 选取2019年5月到2020年5月期间本院收治的老年肺炎患者78例，使用随机法进行平均分组，各39例。对照组单纯采用左氧氟沙星治疗，实验组则是在对照组治疗的基础上加以哌拉西林舒巴坦，对比两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果 实验组的治疗有效率以及不良反应发生率显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的 借助PK与PD研究，对头孢曲松-舒巴坦对产超光谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌的作用特点进行分析。方法 以建立体外模型的方式对头孢曲松舒巴坦的人体单剂静脉注射、头孢哌酮以及头孢哌酮舒巴坦的人体单剂静脉注射药动学过程进行模拟，对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的药效学特征进行对比。结果 头孢曲松舒巴坦杀菌效果最为明显，三种复方模型杀菌活性差别小，六小时时杀菌效果最好。（P＜0.05）结论 头孢曲松与舒巴坦复方制剂能够对大肠杆菌进行协同抗菌，不过非同步消除协同作用不明显，协同抗菌效果基础差。

简介：【摘要】目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法：将2021年3月至2022年3月入选的76例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各38例。对照组采用头孢他啶治疗，观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应。结果：观察组患者总有效率97.37%，高于对照组78.95%，P

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法：将2021年8月-202年10月收治的74例药物过敏儿童分为对照组和实验组各37例。对照组给予常规头孢哌酮药物治疗，实验组在对照组的基础上联合舒巴坦钠治疗。结果：药剂师通过采用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗后，实验组较对照组的患者药物治疗效果明显提升（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率较对照组有明显缓解（P＜0.05）。结论：采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药手段，不仅提高了患者的药物治疗效果，缓解了患者的不良反应发生率，药物效果显著，值得推广。

简介：摘要目的了解哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素、美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果及临床药物费用。方法以2015年1月—2016年6月于我院治疗的CAP患者为研究对象，累计纳入患者76例，其中哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素治疗的患者40例，设为A组，美洛西林钠/舒巴坦何用左氧氟沙星治疗36例，设为B组。回顾性研究患者用药情况与临床转归。结果A组与B组在治疗效果间不存在统计学差异（Z=0.537，P=0.446）。A组患者平均药物费用为2634.5±1257.6元，B组平均药物费用为1365.6±711.5元，t检验分析结果显示B组的治疗费用相对较低，差异有统计学意义（t=5.332,P＜0.001）。A组C/E=39.1，B组C/E=19.8，B成本效果比值相对较低。结论美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星时具有更高的临床获益，可在临床中进行推广。

简介：摘要本文通过评价哌拉西林-他唑巴坦治疗中重度社区获得性肺炎的有效性和安全性，得出结论哌拉西林他唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药。