简介：

简介：摘要：危险废物是指列入国家《固体废物污染环境防治法》中的具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性和感染性，并且不排除具有上述危害特性以外的物质。危险废物的种类繁多，不同类别的危险废物其产生量及性质也各不相同。在对危险废物进行处理时需要采用科学合理的方法，而不是随意将各种类型的危险废物混合堆放或填埋。因此，为了更好地实现危险废物的无害化与资源化目标，必须要加强危险废物焚烧处置过程中的配伍工艺管理工作。本文重点研究危险废弃物焚烧处置配伍工艺管理现状进行分析，提出若干建议，旨在做好危险废弃物焚烧处置工作。

简介：摘要：本论文旨在研究中药配伍在高血压病治疗中的治疗优势。通过对中药组方的筛选和优化，以及中药配伍的合理应用，我们探讨了其在高血压病患者中的疗效和治疗优势。关键发现表明，中药配伍能够有效降低血压、改善心血管功能，并减轻高血压引起的并发症，从而提供了一种有前景的治疗选择。本文将深入探讨中药配伍在高血压病治疗中的潜力和优势，包括其对血压的降低、心血管功能的改善，以及减轻高血压引起的并发症。通过对中药组方的筛选和优化，以及中药配伍的合理应用，我们希望为高血压患者提供一种更加综合和有效的治疗方法，改善他们的生活质量，减轻疾病的负担。

简介：摘要：危险废弃物的处置不仅关系到废弃物处置的安全问题，处置工作本身也有非常高的科学性和工艺要求，焚烧是比较常见的废弃物处置办法，在实际应用中这种处置方式对于配伍工艺有非常严格的要求，不同的配伍处置环节在需要关注的要点上也有所不同，在进行材料的配伍焚烧时，一方面要考虑危险废弃物的性质和类型，另一方面也要对配伍量进行严格控制，不同的实施工艺流程都需要采取针对性地措施进行管理。

简介：【摘 要】目的：探究盐酸氨溴索注射液的配伍中的禁忌，保证配伍的科学性与合理性，提高用药安全性。方法：采用资料调查法，选择某院1年间收治的50例患者，这些患者均因为使用盐酸氨溴索注射液导致不良反应出现。结合患者资料等进行分析，针对盐酸氨溴索注射液和各类药物之间的配伍禁忌加以总结。结果：盐酸氨溴索注射液使用过程中的配伍禁忌较多，与头孢菌素类、青霉素类、硝基咪唑类、喹诺酮类、激素类药物、免疫增强药物、中药制剂、质子泵抑制剂以及其它药物等皆存在配伍禁忌，联合使用中将会出现药性改变等，容易影响患者健康。结论：盐酸氨溴索注射液配伍禁忌较多，而临床上这类注射剂的应用较为普遍，为此，医师应当提高对于盐酸氨溴索注射液配伍的重视，深入了解其中的配伍禁忌，确保联合用药安全，以便减少患者用药不良反应现象发生概率，满足安全用药的要求。

简介：摘要：在对危险废弃物进行处理的时候，焚烧是使用频率较高的一种处理方法，对于危险废弃物的焚烧处理而言，这一过程中的配伍工艺管理是非常重要的。利用焚烧法对危险废弃物进行处理，能够实现废弃物的无害化和减量化的目标。配伍工艺管理能够充分发挥焚烧法的作用，对废弃物进行合理的分析和把控。本文主要针对危险废弃物焚烧处置配伍工艺管理的相关问题进行简单分析，同时也针对配伍工艺管理的重点进行了简单的分析和说明。

简介：摘 要：本文主要研究了浮选药剂十八烷基伯胺的配伍性。探讨了该药剂与溶剂中硫酸根离子（SO4 ）的相互作用，研究结果对于优化十八烷基伯胺溶剂，提高浮选效率具有一定的指导意义。

简介：摘要：本研究旨在深入探讨药物配伍与不良反应之间的关联性，并通过系统性的数据分析和统计验证这种关联性。我们收集了大量的医学文献和临床案例数据，发现了一些药物组合可能导致特定的不良反应，从而为临床医生提供了更为准确的用药指导和警示。药物治疗在临床医学中占据着重要地位，但药物的合理使用并非易事，特别是在多药联合治疗中，药物之间的相互作用可能引发不良反应，甚至危及患者生命。因此，通过研究药物配伍与不良反应之间的关系，不仅可以提高临床医生的用药安全意识，还可以为优化临床用药策略提供可靠依据。

简介：摘要：中药复方的现代基础研究是中药现代化发展的必经之路。组分中药是运用植物化学、分析技术分析研究中药的有效组分，设计合适的工艺技术提取有效组分，按照中医辨证施治的原则，进行有效成分的组合和配方而成的现代中药。配比优化（组成结构）是组分中药研究的重要内容，如何对各个有效成分进行组合、量化以获得目标效应上的最佳配伍配比是研究开发过程中的关键一步，这些都对中药复方及组分优化与设计提出技术要求。

简介：摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm，,5μm)柱，以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124，r=0.9999(n-6）。表明炎琥宁在30.21～208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好，可以配伍使用。

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简介：摘要临床中许多严重病症患者都存在水肿现象，严重影响患者的身体和病情治疗，所以利尿剂尤其是强有力的速尿的应用非常广，但因为速尿是对病患主要病症的辅助治疗，在临床应用中常常会和其他药物配伍，因此促进配伍的合理性在临床治疗中非常重要。本文就临床药物与速尿的配伍意义及现象进行了研究，以促进药物配伍的合理性。

简介：摘要目的探究分析防治冠心病常用中成药与西药配伍禁忌。方法统计分析本院常用防治冠心病的中成药。纳入本次研究中成药主要有愈风宁心片、舒心口服液、冠心苏合丸、活心丸、复方丹参滴丸（片）、银杏叶片，分析上述药剂与西药配伍情况。结果上述药物临床应用时与西药配伍十分普遍，但在配伍中存在较多禁忌，若未按照配伍禁忌用药则极易出现降低疗效或增加不良反应的情况。结论分析防治冠心病常用中成药与西药配伍禁忌，并严格依据配伍禁忌用药对提高患者临床治疗效果，降低各类毒副反应发生几率具有重要意义。

简介：用甲氨蝶呤配合中药治疗异位妊娠,保守治疗30例,本研究采用甲氨蝶呤肌肉注射配合中药治疗异位妊娠30例

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简介：摘要目的对中药方剂有效成分配伍禁忌及现存问题进行观察，以此将临床用药的准确性提升。方法对本院1000份中药方剂进行回顾性分析，时间为2016年4月至2017年8月期间，将中药方剂有效成分配伍禁忌分析出，并且依据实际情况探讨出防范措施。结果上述中药方剂中，有120份中药方剂有效成分配伍禁忌，其占比为12.00%，经分析发现，对各项配伍禁忌占比进行比较，无明显差异，P＞0.05。结论中药方剂有效成分配伍中，应当对中药成分配伍禁忌充分的了解，以此将药效受影响情况避免。开展成分配伍时应当将中医学作为指导，结合现代技术将方剂有效成分配伍研究力度加强，进而将药物使用的安全性和科学性提升。

简介：摘要目的通过数据挖掘探讨三阴交的配伍规律及应用情况。方法检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据知识服务平台、PubMed建库至2021年9月30日有关针刺三阴交的临床研究文献。采用Excel 2016、SPSS Statistics 25.0、SPSS Modeler 18.0对数据进行描述性分析、聚类分析及关联分析。结果共纳入文献261篇，涉及疾病73种，主要为精神和行为障碍疾病、泌尿生殖系统疾病、内分泌营养及代谢疾病、神经系统疾病等。三阴交在临床应用中常配伍足三里、百会、关元及太冲等穴，以胃经、任脉、督脉及膀胱经腧穴居多。对高频配穴进行聚类分析，可聚成7类。通过关联规则分析，得出三阴交常用配穴组合有足三里-三阴交、百会-三阴交、关元-三阴交等。结论三阴交临床运用广泛，多配伍胃经、任脉及督脉腧穴，以表里经配穴、上下配穴法为主；可治疗多个系统的疾病，如失眠、脑卒中、焦虑抑郁、痛经、不孕不育等；聚类与关联分析得出三阴交核心配伍腧穴，可作为临床取穴参考使用。

简介：摘要目的研究骨碎补、淫羊藿和杜仲对实验性骨质疏松症小鼠骨代谢生化指标的影响。方法采用维甲酸灌胃造成小鼠实验性骨质疏松症模型，同时灌服高、中、低三种剂量的含有骨碎补、淫羊藿和杜仲的供试药，检测小鼠血清总碱性磷酸酶(AKP)、羟脯胺酸／肌酐值(HOP／Cr)、钙离子(Ca2+)、骨钙素(BGP)的变化。结果三个给供试药剂量组的血清总碱性磷酸酶含量与模型组相比均升高，血清骨钙素、羟脯胺酸／肌酐、血清钙离子与模型组相比均下降(P<0.01或P<0.05)。结论骨碎补、淫羊藿与杜仲对维甲酸造成的小鼠骨质疏松症有一定的防治作用。

简介：目的研究金代名医李东垣中药复方治疗脾胃病的药对配伍规律,为临床选药组方提供科学的理论指导。方法将金代名医李东垣《脾胃论》中治疗脾胃病的中医复方录入计算机,使用MicrooftOfficeExcel2003软件建立中药复方数据库,运用统计学方法进行数据统计分析药对配伍规律。结果整理治疗脾胃病中药复方61首,涉及中药93种,筛选出甘草、陈皮、人参、白术、升麻、当归等前20味高频核心药物,统计得到药对1107对,而关联频度大于10次的33个。结论通过对高频药对的功效进行统计,得到治疗脾胃病的药对配伍特色：补虚药中的补气药、补血药与解表药中的发散风热药配伍;补虚药中的补气药、补血药与补虚药中的补气药配伍;理气药与补虚药中的补气药、补血药配伍;解表药与理气药、补虚药与清热药相须配伍;止咳化痰平喘药与理气药、补虚药配伍;化湿药与理气药、解表药、补虚药配伍。总结配伍的代表药对,为临床辨证脾胃病处方用药提供科学的理论依据。