简介:摘要目的探究常用16种临床药物和注射用盐酸氨溴索配伍使用的稳定性。方法要依据相应的比例,把注射用盐酸氨溴索和药物混合,对2h、6h,以及即刻三个时间点进行观察,关于其PH值变化、混合溶液微粒、配伍溶液的外观情况,且针对混合液中盐酸氨溴索的含量的测量,选择高效液相色谱法。结果盐酸氨溴索和头孢哌酮、头孢曲松、碳酸氢钠注射液、头孢噻肟等溶液配伍使用中,经观察实验发现,能够即刻产生白色浑浊;在配伍替硝唑、青霉素、鱼腥草、氨茶碱注射液之后,含量显著下降,且实验研究发现,在配伍丹参、鱼腥草注射液之后,会出现显著的增加溶液的微粒情况。结论在临床上注射用盐酸氨溴索不应当和碳酸氢钠注射液、鱼腥草、头孢哌酮、青霉素、头孢曲松,以及氨茶碱、丹参、替硝唑、头孢噻肟配伍使用。
简介:摘要目的对中药方剂有效成分配伍禁忌及现存问题进行观察,以此将临床用药的准确性提升。方法对本院1000份中药方剂进行回顾性分析,时间为2016年4月至2017年8月期间,将中药方剂有效成分配伍禁忌分析出,并且依据实际情况探讨出防范措施。结果上述中药方剂中,有120份中药方剂有效成分配伍禁忌,其占比为12.00%,经分析发现,对各项配伍禁忌占比进行比较,无明显差异,P>0.05。结论中药方剂有效成分配伍中,应当对中药成分配伍禁忌充分的了解,以此将药效受影响情况避免。开展成分配伍时应当将中医学作为指导,结合现代技术将方剂有效成分配伍研究力度加强,进而将药物使用的安全性和科学性提升。
简介:摘要: 目的:探讨静脉用药部分不合理的因素,为临床用药提供用药经验, 提高静脉用药安全性。方法:采用查阅有关资料及药品说明书等方式,静脉用药调配中心对用药情况进行回顾性分析。结果:共发现不合理用药医嘱 269 例,其中溶剂选择不当 95 例,配伍禁忌 78 例,给药剂量不当 26 例,药品选用不合理 22 例,给药途径不当 39 例,医嘱录入错误 9 例。结论:加强临床药师对不合理用药情况的分析,可提高静脉药物治疗的合理性与安全性。
简介:摘要目的分析西药和中成药配伍不良反应的临床特点。方法选取我院西药和中成药配伍治疗患者650例,时间段为2016年6月至2017年6月,其中用药后发生不良反应75例。回顾患者的资料,分析性别、年龄分布情况,统计临床用药途径,观察不良反应的症状表现并评估严重程度。结果患者年龄以60岁以上为主,占比41.33%;用药途径以静脉注射为主,占比57.33%。累及系统以神经系统(46.67%)为主,其次依次为循环系统(21.33%)、消化系统(14.67%)、皮肤和粘膜(10.67%)、其他(6.67%);严重程度为轻度(65.33%)、中度(32.0%)、重度(2.67%)。结论西药和中成药配伍不良反应会危害人体多个系统,提示药师合理配伍,保证用药安全性。
简介:摘要目的分析米非司酮和米索前列醇片配伍用于药物流产中的临床效果。方法选择我院2016年3月-2018年3月收治的60例药物流产患者,随机分成研究组(30例)及对照组(30例)。对照组使用米非司酮结合卡孕栓进行流产,研究组使用米非司酮联合米索前列醇片进行流产,比较两组流产效果。结果研究组宫缩开始时间(27.86±7.91)min、排胎时间(9.60±6.82)h、子宫出血时间(10.62±2.15)d、排胎后2h出血量(91.75±22.68)ml,均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率26.67%,与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇片的流产效果显著,可有效缩短流产时间,且安全性高。
简介:摘要目的探讨临床常见不合理静脉药物配伍方式以及相应的干预策略。方法在2016年1月—2016年12月这段期间内,统计分析临床常见不合理药物配伍类型,并提出对应的干预策略,提升临床静脉药物配伍的合理性。结果干预期内静脉药物不合理配伍共257例,其原因主要包括给药方式错误、配伍禁忌、溶媒选择不当、剂量浓度问题以及其他原因。干预后静脉药物不合理配伍发生率(18例,7.00%)明显低于干预前(52例,20.23%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论对临床常见不合理静脉药物配伍现象进行分析,并采取有效的干预策略,其有助于提升静脉药物配伍的合理性。
简介:摘要目的对侧柏叶在柏叶汤中的配伍意义进行分析探讨,为今后的中药配伍提供有价值的参考信息。方法经饮食失节法建立脾胃虚寒大鼠模型,分别分成柏叶汤组、柏叶汤去侧柏叶组和模型对照组,经玻片法对大鼠全血凝血时间进行测定,并对血小板含量、溃疡指数进行观察。结果柏叶汤能够对大鼠凝血时间进行调节,显著提高大鼠血小板计数水平,与模型对照组、柏叶汤去侧柏叶组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。柏叶汤去侧柏叶组与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论侧柏叶在柏叶汤中的配伍,对脾胃虚寒性胃出血大鼠可产生显著的缩短凝血时间、提高血小板计数的效果,并有效抑制溃疡的形成。
简介:摘要目的评估附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的安全性;方法根据纳入标准,纳入51例阳虚痰饮型的恶性肿瘤患者,在签署毒性药物使用知情同意书后,予以服用含附子、半夏配伍的方药,服药前后定期检查心电图、心酶、肝功能、肾功能、血常规、凝血功能、电解质以评估其安全性;结果通过对心、肝、肾及血液的检查数值进行自身前后对照,结果显示无论是在均值比较方面,还是数值正常与否方面,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论运用附子、半夏配伍治恶性肿瘤暂时未见明显的心、肝、肾及血液毒性。