简介:摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以艾司唑仑为内标,测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm,加保护柱,流动相为AB=5545(V/V,其中A相为甲醇乙腈=11;B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108),检测波长243mm;AUFS0.04;流速0.8ml/min;温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好,r=0.99938(n=7)。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%,97.3%,89.5%;RSD分别为4.0%,7.2%,7.5%(n=3)。结论该方法准确、快速、简便,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。
简介:摘要目的探讨卡孕栓预防产后出血的效果,寻找最佳用药时机。方法选取2008年10月-2011年10月在我院住院自然分娩,无肝肾及血液系统疾病,具有潜在出血因素的孕妇300例,分为A、B、C三组,每组100例;A组在胎儿娩出前5-10分钟直肠置入卡孕栓1mg,胎儿娩出后静滴或肌注催产素;B组胎儿娩出后待羊水流尽,直肠置入卡孕栓1mg,然后常规静滴或肌注催产素;C组为催产素组,胎儿娩出后静滴或肌注催产素。结果A组第三产程时间、产后2h及24h出血量均低于B、C两组,p<0.05。结论卡孕栓预防产后出血,效果明显,方便、安全,产前5-10分钟使用比产后使用效果明显。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦(ETV)治疗乙型病毒性肝炎后肝硬化的临床疗效。方法选取我院2010年1月-2012年1月乙肝后肝硬化的37例住院患者给予常规及口服ETV治疗后观察治疗前、治疗后12周、24周、48周时血清HBV-DNA水平及血清学转换情况及肝功能恢复情况。结果患者在48周时TBIL、ALT较治疗前下降,ALB、PTA较前升高。在治疗前及治疗12周、24周、48周后检测血清HBV-DNA定量对数值,呈逐渐下降趋势,部分转阴,其转阴率分别为62%(23/37)、94.5%(35/37)、94.5%(35/37)。其中HBeAg阳性,在48周时,58.3%(14/24)出现了HBeAg阴转,实现了血清学转换。结论ETV治疗乙肝后肝硬化患者有效,该药不易产生耐药性,不良反应很少,在条件具备的情况下,乙肝后肝硬化患者最好尽早服用ETV抗病毒治疗。
简介:摘要目的分析、总结卡马西平在临床治疗中引发的常见不良反应。方法回顾性分析2012年6月—2015年6月期间,在我院应用卡马西平临床治疗中60例患者不良反应的特征。结果上述患者服用卡马西平出现的不良反应有药疹、血液系统、消化系统、神经系统、泌尿系统及内分泌系统的损害,其中药疹的发生率最高,达43.33%,明显高于其它系统并发症,差异有统计学意义(p<0.05)。结论卡马西平在临床治疗精神性疾病、神经系统疾病等有着显著疗效,但是仍存在药疹、血液系统、消化系统、神经系统、泌尿系统损害等不良反应,医疗机构医务人员在使用该药时须谨慎,对服用该药患者严密观察。
简介:摘要目的探究牙髓病治疗过程中肾上腺素联合阿替卡因的效果。方法从我院2018年4月-2019年4月收治的牙髓病患者当中选择100例作为研究对象,随机均分为观察组与对照组,各50例,其中对照组利用盐酸利多卡因联合肾上腺素的方法展开麻醉,观察组使用阿替卡因联合肾上腺素的方法展开麻醉。统计对比分析两组麻醉效果、疼痛程度、给药前后血压心率变化、不良反应出现率。结果观察组的麻醉起效时间快于对照组,观察组的麻醉效果明显优于对照组,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者手术麻醉时、手术中、拔牙五分钟后、拔牙半小时后的疼痛程度低于对照组(P<0.05);观察组给药后,血压心率与麻醉之前不存在明显差异(P>0.05);对照组给药后舒张压明显低于麻醉之前,心率高于麻醉前(P<0.05);观察组的不良反应出现率明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗牙髓病采用肾上腺素联合阿替卡因的治疗方法获得理想的效果,麻醉起效快速,操作便捷,适用于口腔科,值得广泛应用。
简介:摘要目的探求血液灌流联合血液透析治疗卡马西平中毒的效果。方法采用股静脉插管建立血液通路,利用活性炭为吸附剂,对患者进行血液灌流联合血液透析,观察患者病情及卡马西平血药浓度的变化。结果患者病情明显好转,血中卡马西平浓度下降,直至痊愈出院。结论对急性卡马西平中毒的患者尽早进行血液灌流联合血液透析,可迅速清除体内的卡马西平,减轻中毒症状,防止并发症的出现。
简介:摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效,但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效,本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组,治疗6个月,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。