简介:[目的]建立滇桂艾纳香乙酸乙酯部位薄层色谱鉴别与水分、灰分含量测定方法,为制定滇桂艾纳香的质量标准提供实验依据。[方法]采用薄层色谱法对不同产地滇桂艾纳香乙酸乙酯部位进行定性鉴别;按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IXH中水分测定法中的第一法和附录IXK灰分测定法分别进行水分、灰分测定。[结果]薄层色谱鉴别显示,在各批次供试品色谱图中均能显现出木犀草素对照品的斑点,且斑点圆整清晰;水分灰分含量测定结果表明水分含量均不超过3.59%;总灰分含量不高于2.93%,酸不溶性灰分不高于0.34%。[结论]该方法简便、快速,可为制定滇桂艾纳香质量标准提供科学依据。
简介:【摘要】目的:观察分析艾曲泊帕在实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中的应用效果。方法:选取我院在2020年9月至2021年6月收治的实体肿瘤化疗所致血小板减少症患者抽取28例作为本次研究对象,随机抽签法将其分组为常规组和研究组,每组患者各14例,常规组未使用艾曲泊帕治疗,研究组使用艾曲泊帕治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应。结果:研究组治疗有效率92.85%(13例)明显高于常规组治疗有效率57.14%(8例),组间比较差异性显著,P
简介:【摘要】目的:观察分析在无痛结肠镜检查中采用低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉的效果。方法:监测对象为我院2023年7月-2024年3月期间结肠镜检查患者170例,选择随机字母表分组法分为实验组(n=85)和对照组(n=85),对照组采用丙泊酚麻醉方法,实验组麻醉药物采用低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉方法,对比两组生命体征和麻醉效果。结果:T0时点下,组间患者各生命体征比较无统计学差异(P>0.05),T1、T2、T3时点下,实验组心率、平均动脉压、血氧饱和度较对照组高,且T1-T3时点区间,实验组的波动幅度更小,组间比较有统计学差异(P<0.05)。实验组同对照组比较,丙泊酚用量少,麻醉起效时间、苏醒时间短,不良反应率低,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论:无痛结肠镜检查采用低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚的麻醉效果理想,具临床应用价值。
简介:【摘要】目的:探究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的临床治疗效果 。方法:抽取在 2017 年 10 月 -2018 年 10 月间因幽门螺杆菌相关性胃炎在我院进行治疗的 98 例患者作为本研究的被选取对象,采用数字随机表法将所有被选取对象随机分为观察组( 49 例)与对照组( 49 例)两组。对照组患者应用标准剂量的艾司奥美拉唑镁,观察组被选取对象则应用大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者的临床治疗效果、疾病复发率和幽门螺杆菌清除率 。结果:患者各项观察指标数据经统计学软件验证并比较发现,观察组 49 例被选取对象的临床治疗有效率和幽门螺杆菌清除率均高于对照组, P ﹤ 0.05 ;且对照组 49 例被选取对象的疾病复发率也高于观察组, P ﹤ 0.05 。结论:利用大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗,临床治疗效果显著,患者的幽门螺杆菌清除率也较高,具有极高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:探究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的临床治疗效果。方法:抽取在2017年10月-2018年10月间因幽门螺杆菌相关性胃炎在我院进行治疗的98例患者作为本研究的被选取对象,采用数字随机表法将所有被选取对象随机分为观察组(49例)与对照组(49例)两组。对照组患者应用标准剂量的艾司奥美拉唑镁,观察组被选取对象则应用大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者的临床治疗效果、疾病复发率和幽门螺杆菌清除率。结果:患者各项观察指标数据经统计学软件验证并比较发现,观察组49例被选取对象的临床治疗有效率和幽门螺杆菌清除率均高于对照组,P﹤0.05;且对照组49例被选取对象的疾病复发率也高于观察组,P﹤0.05。结论:利用大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗,临床治疗效果显著,患者的幽门螺杆菌清除率也较高,具有极高的临床应用价值。