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  • 简介:本文主要简单的介绍了药物分析发展的相关内容,探讨了现阶段药品检验技术的发展状况,浅析药物分析与检验技术的创新和发展前景,以加强对我国当前药物分析及检验技术的了解和研究,提高药物分析水平,推动药物检验技术的不断发展,从而保障我国药物生产质量,为人们的生命安全提供保证。

  • 标签: 药物分析 检验技术 发展前景 创新
  • 简介:目的探讨影响血常规检验结果的因素。方法收集某院2017年3月~2018年3月检测的90份不合格血常规标本为研究对象,分析并总结导致标本不合格和结果失误的原因。结果根据患者临床表现和病历资料,分析患者血液结果显示,影响患者血常规检验结果的主要因素为人为因素、生理因素、仪器因素、试剂因素。结论临床上影响血常规的检验结果的因素较多,因此会影响临床诊断的准确性。检验人员在进行血常规检验的时候,应当做好检验前的准备工作,严格按照规范操作,提高检验结果的准确性与可靠性。

  • 标签: 血常规 检验 结果 因素 影响
  • 作者: 任艺
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:泸县中医医院任艺众所周知,生物化学检验是基层医院中非常重要的科室,同时也是临床医学检验工作中的重要组成部分。对患者展开生物检验可以为后期诊断提供较为准确的参考依据。但现阶段在我国基层医院样本管理方面还存在着较为突出的问题,医院如果想让生化检验的准确性和可靠性明显提升,则必须对生化检验的质量管理进行有效控制。
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  • 简介:摘要: 目的:对 妊娠期贫血患者的血常规检验 的探讨。方法:将 2018 年 3 月至 2019 年 3 月收治的 90 例 妊娠期贫血患者 及 86 例正常 妊娠 孕妇作为研究的对象,并且将妊娠期贫血患者划分为贫血组,正常妊娠孕妇为 健康 组,两 组 都进行了血常规检验,对贫血组贫血的表现进行统计,然后比较两组的血常规检验的结果。结果:贫血组中孕早期小细胞贫血率与孕中期、孕晚期相比,要高出很多,并且小细胞贫血率在孕中期高于孕晚期( P<0.05 );大细胞贫血率在孕早期明显低于孕中期、孕晚期,且大细胞贫血率孕中期低于孕晚期( P<0.05 );在与健康组对比,小细胞贫血者 Hb 、 MCV 、 MCH 、 MCHC 水平较低( P<0.05 ),而 RBC 水平相差较小( P>0.05 );与健康组对比,大细胞贫血者 MCV 、 MCH 均处于较高水平, Hb 、 RBC 水平较低( P<0.05 ),而 MCHC 水平相当( P>0.05 )。结论:血常规检验能够体现出妊娠期孕妇血液指标情况,及时发现贫血 变化 ,并且进行科学合理治疗,在为妊娠期贫血患者临床治疗提供参考的同时,更有利于孕妇身体健康,胎儿正常发育。

  • 标签: 血常规检验 妊娠期 贫血患者
  • 简介:摘要:目的 对肺炎支原体感染临床检验方法的应用进行探讨。方法 选择2018年10月~2019年12月我院就诊疑似肺炎支原体感染患儿168例,针对患儿分别用快速血清检测及被动凝集法两种方式进行检测,针对两种检验方法最终的诊断效果进行探讨。结果 快速血清检测的阳性检出率为7.50%,被动凝集法的阳性检出率则为52.83%,两者的差异性具有统计学意义(P

  • 标签: 肺炎支原体 临床检验 诊断
  • 简介:随着医疗水平的不断提高和发展,为了保证医疗安全,各级医疗管理部门对医院感染控制越来越重视,医护人员对医院感染控制意识也逐步提高。医院是特殊的社会环境,本身就具备造成传染病传播的三大要素一传染源、传播途径、易感人群,如果得不到有效处理,将会对人体健康造成严重危害。检验科是医院感染的重点科室,加强检验科的医院感染控制及管理,对保证医疗安全具有重要意义。

  • 标签: 医院感染控制 医院检验科 医疗水平 医疗安全 管理部门 传染病传播
  • 简介:医学检验是临床诊疗的基础,这已经是医学界人士的共识,它的检验质量高低直接关系到临床效果,涉及到患者生命安全。为此,在检验中必须要把好质量关,降低误诊现象,需要提高检验质量,提前做好有关质量影响因素研究,确保将各项质量影响因素的预防工作落实到位。基于此,本文对临床临床医学检验质量的影响因素进行综述,并提出合理化的措施,旨在希望临床医学检验工作中开展有效的质量控制管理,能够显著提升患者满意度,降低差错性事件的出现几率。

  • 标签: 医学检验 质量控制 因素 措施
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  • 简介:摘要:如今中药在较多疾病的辅助治疗中广泛应用,且获得了较好的效果,因此促使人们在中药的科学性、安全性方面的要求也逐渐提高。中药质量会对其疗效造成影响,甚至会影响安全性,因此需要有效对中药质量进行控制,以此保证其作用的充分发挥。实际中在严格把控中药质量的同时需要重视药材的检验工作,以此达到加强中药疗效,保证其稳定发展的目的。本文主要分析了高效液相法的分类以及在中药检验中的具体应用。

  • 标签: 中药检验 高效液相法 应用情况
  • 简介:【摘要】目的:分析医学检验前误差因素及解决措施。方法:将我院检验科于2019年4月至2020年6月所出现检验误差的158份检验标本作为研究标本,通过对其158份检验误差标本进行回顾性分析来探究医学检验过程中的误差因素,并将其作为改进措施的制定依据。结果:据本次实验回顾性分析来看,导致医学检验误差较大的主要影响因素与样本采集、仪器与试剂等有关。结论:样本采集、仪器与试剂是导致较大医学检验误差的重要影响因素,应围绕其误差影响因素制定针对性的防范措施。

  • 标签: 医学检验 误差因素 解决措施 应用价值
  • 简介:摘要:无菌检查是无菌药品质量控制的关键项目,对检测环境和检测人员操作都有相当高的要求。由于供试品在无菌生产过程中被污染为小概率性事件,因此供试品的无菌检查对检测环境的洁净级别提出了相当严格的要求。为避免人员带来的污染,许多单位都选择无菌隔离器来规避污染风险。本文对隔离器在无菌检验中的应用进行了阐述。

  • 标签: 隔离器 无菌检验 应用
  • 简介:摘要:目的 研究临床医学检验中血液细胞检验质量控制的方法。方法 400例志愿者,按照不同稀释比例、不同血液存储方法获取血液样本,并进行血液细胞检测,对比不同放置时间下的检验准确率、溶血发生率;对比不同稀释比例血液样本的检查结果,包括白细胞计数(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)。结果 放置1h的准确率为98.00%(392/400),放置2h的准确率为90.00%(360/400),放置4h的准确率为85.00%(340/400),放置6h的准确率为80.00%(320/400)。随着放置时间的延长,检验结果准确率逐渐降低,对比差异具有统计学意义(P

  • 标签: 血液细胞检验 质量控制 临床医学检验
  • 简介:摘要目的:主要以研究溶血现象对临床生化检验项目的影响效果为核心目的。方法:择取时间段为2020年12月-2021年12月,所筛选的研究对象为本院所收治的 100 例需进行血液检测的患者,盲选式将其均分为a,b两组,每组50例。a组不实施人工溶血,作为正常血液标本,b组进行人工溶血,作为溶血血液标本,观察分析比较ab两组患者的三酰甘油、肌酐、血磷、血钙、血糖,总胆红素,总胆固醇和总蛋白等所提及的临床生化检验项目变化情况,并以此作为研究价值体现。结果:两组的三酰甘油、肌酐、血磷、血钙无显著差异,进行人工溶血的b组血液检测数据观察记录发现其血糖,总胆红素,总胆固醇和总蛋白明显变化,较a组,组间差异P

  • 标签: 溶血现象 生化检验项目 影响效果
  • 简介:【摘要】目的:观察分析血液检验对不同贫血类型的鉴别诊断。方法:选取2020年12月-2021年7月在本院实施血液检验的100例贫血患者作为研究对象,根据血液检验结果进行分组对照,47例地中海贫血患者纳入A组,53例缺铁性贫血患者纳入B组。结果:两组间平均红细胞体积、血小板分布宽度、平均血红蛋白浓度差异显著(p0.05)。结论:血液检验能够有效鉴别贫血类型,为临床针对性干预提供依据,对改善预后有积极意义。

  • 标签: 血液检验 地中海贫血 缺铁性贫血 鉴别诊断
  • 简介:摘要:检验机构质量管理工作的高效开展对促进其实现可持续发展具有重要作用,但是当前相关机构开展检验工作的过程中,其质量管理存在一些不可忽视的问题,为了有效解决相关问题,促进检验机构质量管理水平的提高,下文将根据相关问题提出具有针对性的对策,以此来推动检验机构的高效发展。

  • 标签: 检验机构 质量管理现状 对策科普 可持续发展 问题所在
  • 简介:摘要:药品微生物指标超标直接影响药品使用者的安全与健康,故需对药品微生物进行检验,该文分析了药品微生物检验中的无菌检查法和限度检查法,结合注射用头孢抗生素无菌检查和妇科胶囊微生物限度检查介绍了此二法的应用。

  • 标签: 药品 微生物检验 检验方法