简介：

简介：病例：患者，女，45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉：无疼痛，无呼吸困难，无反酸暖气；既往有高血压病史8年（因血压正常自行停用降压药1年）；无药物和食物过敏史。查体：体温37℃，脉搏90次／分，呼吸16次／分，血压90／60mmHg（1mmHg=0、133kPa）；神志清楚，身材略胖；双肺听诊未见异常，心率90次／分，心律整齐，未闻病理性杂音；心电图正常。初步诊断：胸骨后不适并低血压待查，心绞痛待除。

简介：活血通络口服液是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗.本研究以总黄酮苷含量为考察指标,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选,为活血通络口服液提取工艺的确定提供了科学依据.

简介：1临床资料病例1：患者，男，66岁，因右肾癌术后双肺转移入院，心电图显示心肌缺血，给予生脉注射液60mL（四川宜宾五粮液集团宜宾制药有限公司，批号06101011）静脉滴注，滴注50mL后，患者出现恶心、呕吐、全身肌肉酸困。采取措施：立即停药，3h后不良反应症状消失。

简介：目的观察自制制剂复方冬草口服液治疗慢乙肝疗效。方法符合慢乙肝肝硬变标准病例随机分成治疗组和对照组,其中治疗组加用复方冬草口服液,比较观察项目的疗效。结果治疗组患者肝功能、免疫球蛋白、补体C3、肝纤指标和HBVM等疗效优于对照组。结论复方冬萆口服液具有一定的疗效。

简介：目的：以高血压为例，建立一种基于NMR技术的痰液代谢组学分析方法，为进一步研究无客观诊断指标中医中风的辨证分型提供科学方法。方法：痰液的采集：分别采集40—60岁间7个健康人和9个高血压患者痰液，迅速置于-20℃冰箱冷冻。同时记录受试者的性别和血压。

简介：目的优化舒血宁注射液生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法，以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素，考察对舒血宁注射液中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对舒血宁药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0．2倍柱体积／h，洗脱液接取量为提取物投料量9倍，洗脱乙醇浓度为75％。

简介：目的建立青霉素钾含量的HPLC分析方法。方法采用C18柱(250mm×4．6mm,5um)，流动相为：乙腈-甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15：10.75，用氢氧化钠试液调节PH值为5.3)，流速0．8ml·min^-1，检测波长210hm。进样量10ul。结果在该色谱条件下，青霉素钾在0.04-0.5mg·ml^-1范围内具有良好线性关系，回归方程为：Y=2721．88X-5.934r=0.99996，（n=7)。结论本方法简便、快捷，可作为青霉素钾含量测定的方法。

简介：1病例介绍患者，女性，57岁，主因引导不规则出血6个月，子宫内膜癌术后34天于2009—11-24，09：42入院。入院时生命体征：查体：体温37．1℃，脉搏6次份，呼吸20次／分，血压120／70mmHg，身高156cm，体重59公斤，

简介：病例选择62例均为我院2001年7月至2003年12月住院患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组共32例，年龄60-81岁，平均66岁，男21例，女11例。其中心绞痛26例，陈旧性心肌梗塞6例，合并糖尿病8例，高血压13例，高脂血症19例，心律失常9例，心功能不全7例。对照组共30例，年龄58—83岁，平均65岁，男18例，女12例，心绞痛25例，陈旧性心肌梗塞5例，合并糖尿病4例，高血压11例，高脂血症21例，心律失常3例，心功能不全5例。本组62例患者均有不同程度心电图异常，如ST段压低，T波倒置等。

简介：目的通过对苦碟子注射液开展前瞻性、非干预性的医院集中监测,探索药品重点监测的实践。方法采取医院集中监测的方法对苦碟子注射液进行主动监测,监测时间为2012年6月-2014年3月,监测范围为吉林省辖区内7家医疗卫生机构住院患者,对观察样本进行流行病学统计分析。结果共观察2986例有效病例,观察对像中,男女比例接近1：1;用药患者中50岁以上的中老年人居多,占78.57%;药物主要应用于神经内科和心血管内科;用药适应证、给药途径、给药剂量基本符合说明书指导要求;本次研究中不良反应有皮疹、呼吸困难、肿胀,均为一般不良反应,无需特殊处理,停药即可痊愈。结论苦碟子注射液重点监测采取医院集中监测的方法易于组织实施,该方法用于住院患者用药的重点监测可以节省成本,并提高效率。

简介：葡萄糖注射液为补充营养输液,临床应用广泛,产品质量控制极为重要,其中中间品的质量控制又是关键环节。目前药典规定葡萄糖的含量测定采用旋光法,具体要求为:精密称取本品适量（约相当于葡萄糖10g）置100mL量瓶中,加氨试液0.2mL（10％或10％以下规格的样品可直接取样测定）,用水稀释至刻度,摇匀,静置10min,依法测定旋光度与1.0426相乘,即得供试品中含C6H12O6、2H2O的重量（g）。实践

简介：患者女,38岁,于2002年2月5日因发热、咳嗽伴全身不适在院外诊所给予红霉素1.0g加入5%葡萄糖注射液500ml中静滴,鱼腥草注射液30ml加入10%葡萄糖注射液中静滴治疗.输注红霉素时无不良反应.在输注鱼腥草注射液约2min后患者出现皮肤瘙痒,腹痛、寒颤、意识不清,伴恶心、呕吐1次.即停止输液,急送我院治疗.查体:体温正常,P78次·min-1,R20次·min-1,BP测不到,心、肺听诊无异常.考虑为鱼腥草注射液所致的过敏性休克,遂即给予间羟胺(阿拉明)19mg、多巴胺40mg加入10%葡萄糖注射液中静滴,异丙嗪(非那根)25mgim,地塞米松5mg+注射用水2mliv,吸氧2L·min-1.约30min后患者症状基本消除,意识清楚,言语流利,寒颤消失,BP90/60mmHg.好转后继续应用红霉素静滴治疗,未出现不良反应.3d后患者痊愈出院.

简介：【摘 要】目的：探究盐酸氨溴索注射液的配伍中的禁忌，保证配伍的科学性与合理性，提高用药安全性。方法：采用资料调查法，选择某院1年间收治的50例患者，这些患者均因为使用盐酸氨溴索注射液导致不良反应出现。结合患者资料等进行分析，针对盐酸氨溴索注射液和各类药物之间的配伍禁忌加以总结。结果：盐酸氨溴索注射液使用过程中的配伍禁忌较多，与头孢菌素类、青霉素类、硝基咪唑类、喹诺酮类、激素类药物、免疫增强药物、中药制剂、质子泵抑制剂以及其它药物等皆存在配伍禁忌，联合使用中将会出现药性改变等，容易影响患者健康。结论：盐酸氨溴索注射液配伍禁忌较多，而临床上这类注射剂的应用较为普遍，为此，医师应当提高对于盐酸氨溴索注射液配伍的重视，深入了解其中的配伍禁忌，确保联合用药安全，以便减少患者用药不良反应现象发生概率，满足安全用药的要求。

简介：摘要：目的 分析液相色谱-串联质谱法筛查鉴定203种毒品的效果。方法 色谱柱选用AccucoreTM Phenyl/Hexyl苯己基色谱柱，柱温50℃。以甲醇-乙腈混合溶剂和水为流动相进行梯度洗脱，流速为O.4mL/min。质谱分析采用电喷雾正离子模式(ESl+)进行电离，数据采集采用多反应监测(MRM)模式，总分析时间为14 min。结果 203种药物的检出限为10ng/mL。结论 液相色谱-串联质谱筛选鉴定方法具有快速、准确、灵敏等优点，能满足禁毒管制工作的日常需要。

简介：摘要：目的:测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。方法：建立凝胶液相色谱方法并进行方法学验证，测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。结果：建立的分析方法系统适用性和专属性良好，线性关系符合测定要求，重复性、稳定性和耐用性良好。 结论：建立的液相色谱法准确，可靠，适合PEG-rhGH注射液中蛋白含量的测定。

简介：[摘要]目的 探讨康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效。 方法 将2019年7月-2021年12月于我院治疗的62例慢性牙周炎患者作为研究对象，根据治疗方式分为2组，实验组予以康复新液联合替硝唑片治疗，对照组采用替硝唑片治疗。比较两组患者在治疗4周后的疗效、牙龈出血指数(BI)及血IL-1β 、TNF-α水平，并观察两组患者在治疗期间的不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组(P

简介：【摘要】目的：分析针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤对口腔健康情况的改善效果。方法：抽取2019.01-2023.08于本院接受治疗的口腔溃疡患者共计100例，计算机1:1随机数列均分组别，参比组(常规治疗,n=50)，分析组(常规治疗+加味增液汤,n=50)。比较两组临床效果、溃疡治疗指标。结果：治疗前两组溃疡面积、疼痛评分及溃疡愈合时间数据比较无意义（P＞0.05）；治疗后分析组溃疡面积及疼痛评分小于参比组，溃疡愈合时间短于参比组，数据比较有意义（P＜0.05）；分析组临床有效率（42例，占比84.00%）显著高于参比组的（33例，占比66.00），数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤既可改善临床症状，也可提升临床效果，可推广。

简介：【摘要】目的：分析针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤对口腔健康情况的改善效果。方法：抽取2019.01-2023.08于本院接受治疗的口腔溃疡患者共计100例，计算机1:1随机数列均分组别，参比组(常规治疗,n=50)，分析组(常规治疗+加味增液汤,n=50)。比较两组临床效果、溃疡治疗指标。结果：治疗前两组溃疡面积、疼痛评分及溃疡愈合时间数据比较无意义（P＞0.05）；治疗后分析组溃疡面积及疼痛评分小于参比组，溃疡愈合时间短于参比组，数据比较有意义（P＜0.05）；分析组临床有效率（42例，占比84.00%）显著高于参比组的（33例，占比66.00），数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤既可改善临床症状，也可提升临床效果，可推广。

简介：[摘要]目的 探讨康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效。 方法 将2019年7月-2021年12月于我院治疗的62例慢性牙周炎患者作为研究对象，根据治疗方式分为2组，实验组予以康复新液联合替硝唑片治疗，对照组采用替硝唑片治疗。比较两组患者在治疗4周后的疗效、牙龈出血指数(BI)及血IL-1β 、TNF-α水平，并观察两组患者在治疗期间的不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组(P