简介：

简介：【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索联合曲安奈德对分泌性中耳炎患者耳积液与血清纤维连接蛋白（Fn）、白介素-2 受体（sIL-2R）的影响。方法：94例对象均为2021年1月~2021年12月本院收治的分泌性中耳炎患者，按照随机数字表进行分组，每组各47例。对照组鼓室内注入地塞米松，研究组注入盐酸氨溴索联合曲安奈德。针对两组疗效及治疗前后的Fn、sIL-2R指标进行对比。结果：在总有效率对比，研究组95.74%较对照组80.85%高（P

简介：【摘要】目的： 探究分析现代护理方法在分泌性中耳炎围手术期听力护理中的运用效果及价值。方法 ：随机抽选2021年4月-2022年3月我院收治的分泌性中耳炎患者60例作为研究对象。按数字表法将其随机分为观察组和对照组各30例。对照组采取常规护理模式，观察组采取现代护理模式干预。对比两组患者听力重建效果及护理的满意度。结果 ：观察组听力重建有效率明显高于对照组，患者或家属对护理的满意度明显高于对照组，组间差异均显著（均P＜0.05)。结论： 分泌性中耳炎患者围手术期听力护理应用现代护理效果确切，患者听力重建效果较好，可明显提高护理满意度。

简介：【摘要】目的 腺样体切除联合置管术在小儿难治性分泌性中耳炎治疗中的效果。方法 在2020年1月至2021年1月时间段选择76例因难治性分泌性中耳炎而就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入38例患儿。按照治疗举措将其命名为常规组、研究组。常规组采用常规治疗，研究组采用腺样体切除联合置管术治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果探究。结果 常规组复发率为18.42%明显高于研究组的2.63%，经对照差异明显，（P

简介：摘要：目的：实验将针对小儿难治性分泌性中耳炎患者实施治疗，重点分析腺样体切除联合鼓膜置管术治疗，实现良好解决。方法：针对本院的60例腺样体合并分泌性中耳炎患者为对象，样本为2021年6月-2022年5月前来的患者，按照时间划分两组，对照组用置管手术治疗，观察组为腺样体切除联合鼓膜置管术治疗，对比治疗成果。结果：从数据可见，观察组患儿在治疗总疗效率上高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在中耳腔积液消失与鼓膜痊愈时间、听力改善用时上，观察组均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。此外，在平均纯音听阈与生活影响因子评分中，观察组治疗后低于对照组，差异显著（P＜0.05）。最后，观察组患儿的术后并发症发生率、疾病复发率均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用腺样体切除联合鼓膜置管术治疗对于小儿难治性分泌性中耳炎患者，有助于加快中耳腔积液消失与鼓膜痊愈时间，同时有助于改善平均纯音听阈与生活影响因子评分，患者病情逐步好转，值得推广。

简介：目的考察一种新型两亲性壳聚糖衍生物—聚乙二醇（PEG）／B谷甾醇双接枝壳聚糖（Psc）在水中自组装形成的纳米粒的性能及组织分布，为作为抗肿瘤药物载体的可行性进行理论探讨。方法采用芘荧光探针技术测定PSC的临界聚集浓度（CAC）；用香豆素-6为模型药物，透析法考察胶柬的体外释放度行为；考察载香豆素-6的PSC纳米粒在小鼠体内的组织分布。结果CAC为0．02g／L，载药量为3．3％，包封率为75％。较长链PEG的纳米粒比修饰短链PEG的纳米粒在脑部的分布有所增加；两种载药PSC纳米粒在肺部浓度较高；修饰PSC纳米粒在肾、心中分布均较少。结论PSC胶束可作为香豆素的载体，具有良好的应用前景。

简介：【摘要】：目的：研究地塞米松与盐酸氨溴索对分泌性中耳炎 患者 纤维连接蛋白 (Fn)影响及临床疗效 。方法：本次研究对象为 2018 年 1 月至 2018年 12 月期间本院 收治的分泌性中耳炎 患者 94 例，按照入院先后顺序 分为两组 ，两组均予以常规治疗，对照组 47 例 加用地塞米松治疗 ，观察组 47 例 在对照组基础上加用 盐酸氨溴索 治疗 。将 两组的 Fn水平 、临床疗效 进行比对。 结果：观察组分泌性中耳炎 患者治疗后的血清 Fn 水平、治疗优良率均 高于对照组，差异具有统计学意义 （ P＜ 0.05）。结论：地塞米松与盐酸氨溴索 联合应用于分泌性中耳炎患者的治疗中可提高临床疗效以及改善血清 Fn 水平 。

简介：本文由文献报道的己知小分子苗头化合物片段出发，基于其与β-分泌酶结合的晶体结构，通过结构修饰设计了全新的非肽类小分子β-分泌酶抑制剂：六氢嘧啶-5-醇系列及其两类类似物系列。计算机辅助药物设计的研究得到了良好的结果。我们测试了各类母核的β-分泌酶抑制活性，结果进一步支持了我们的设计思路。

简介：【摘要】目的：分析小儿难治性分泌性中耳炎治疗中腺样体切除联合置管术的应用价值。方法：选择2018年7月～2020年10月收治的难治性分泌性中耳炎患儿96例，A组与B组各随机纳入48例，A组采用腺样体切除术治疗，B组在A组基础上联合置管术治疗，观察治疗效果。结果：B组中耳积液时间、并发症发生率、复发率低于A组，治疗总有效率，0.5kHz、1.5kHz、2.0kHz频率下听力高于A组，差异显著（P＜0.05）。结论：小儿难治性分泌性中耳炎应用腺样体切除联合置管术治疗后可有效提高治疗效果，促进患儿听力改善。

简介：目的总结儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的临床特点,并探讨血浆分泌型白细胞蛋白酶抑制剂（SLPI）在治疗期间的变化。方法以152例MPP患儿为对象,分析患儿病例资料,并测定入院时和恢复期的血清学指标（白细胞、中性粒细胞、hs-CRP）和SLPI。结果所有患儿胸部X线均可见片状阴影,临床以发热（92.11%）,咳嗽（83.55%）,肺部啰音（71.05%）为主要表现。患儿进入恢复期后,中性粒细胞数和hs-CRP分别为（3.7±1.6）×109/L、（6.8±2.4）mg/L,较入院时显著下降（t=3.973、7.482,P〈0.05）。恢复期WBC与入院时无显著差异（t=0.124,P〉0.05）。入院时SLPI为（9.2±4.6）ng/mL,恢复期SLPI为（12.7±6.3）ng/mL。恢复期SLPI较入院时显著升高（t=3.664,P〈0.05）。治疗7d后,治愈86例（56.58%）,好转64例（42.10%）,无效2例（1.32%）,治疗有效率98.68%。住院时间4~18d,平均（10.2±3.6）d。所有患儿出院时,各项生理指标均在正常范围,临床体征消失。结论MPP患儿在发病期间,以咳嗽、高热、肺部啰音为主要症状,X线可见片状阴影,白细胞未见异常变化,但是中性粒细胞、hs-CRP和SLPI有异常表现。

简介：目的观察氟维司群对泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和分泌的影响,探讨TGF-β/Smad3信号通路在其中的作用。方法MTS试验检测不同浓度氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24、48、72h后细胞增殖活力。ELISA检测不同浓度的氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后细胞上清中TGF-β1和泌乳素的分泌水平。免疫荧光检测泌乳素腺瘤MMQ细胞经氟维司群处理24h后细胞中磷酸化Smad3的表达水平。结果氟维司群能够有效抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞的增殖,并呈现良好的时间依赖性与浓度依赖性。氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞可显著提高活性TGF-β1水平、降低泌乳素水平,呈现良好的剂量依赖作用。免疫荧光技术观察氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后,细胞核和细胞浆中（主要为细胞核中）p-Smad3明显增多。结论氟维司群可能通过TGF-β/Smad3信号通路抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和泌乳素分泌。

简介：目的探讨水通道蛋白1，3(aquaporin1,3,AQP1,3)在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜的表达及其促鼻内腺体分泌的作用机制。方法40只健康大鼠随机分为对照组和实验组，每组20只。对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水，实验组大鼠制备变应性鼻炎模型。观察两组大鼠血清离子浓度，鼻黏膜AQP1,3表达情况及鼻内腺体分泌量。结果实验组血清Ca2+和K+浓度较对照组降低，Na+浓度较对照组升高(P＜0.01)。实验组AQP1,3在鼻黏膜表达面积和鼻内腺体分泌量较对照组增加(P＜0.05)。结论AQP1,3在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜的表达增强，且表达上调可能会影响鼻内腺体的分泌量。

简介：目的：植物来源的抗白血病药三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱对肿瘤细胞增殖有显著抑制，已成为急性粒细胞性自血病的首选药物之一：我们的研究还表明该药对肿瘤细胞的侵袭和运动也有明显抑制作用。为探讨其作用机理，进一步观察了该药对人纤维肉瘤HT-1080细胞Ⅳ型胶原酶的分泌及活性的影响。方法：用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定HT-1080细胞Ⅳ型胶原酶MMP-2和MMP-9的产生及活性。结果：三尖杉酯碱在0．001，0．01μg/ml浓度下对HT-1080细胞MMP-2和MMP-9的产生及活性均无明显影响。

简介：目的观察p38MAPK通路特异性抑制剂SB203580对生长激素腺瘤GH3细胞增殖和分泌的影响,以探索p38MAPK通路作为生长激素腺瘤潜在治疗靶点的可行性。方法MTT实验检测不同浓度SB203580处理生长激素腺瘤GH3细胞24、48和72h后细胞增殖活力。不同浓度的SB203580处理生长激素腺瘤GH3细胞72h后经AnnexinV-FITC/PI双染,流式细胞仪分析细胞凋亡的情况。ELISA检测不同浓度的SB203580处理生长激素腺瘤GH3细胞72h后细胞上清中生长激素的分泌水平。结果SB203580能够有效抑制生长激素腺瘤GH3细胞的增殖（P〈0.05）,并呈现良好的时间依赖性与浓度依赖性。不同浓度的SB203580能够显著诱导生长激素腺瘤GH3细胞凋亡（P〈0.05）。SB203580处理泌生长激素腺瘤GH3细胞可显著降低生长激素水平（P〈0.05）,呈现良好的浓度依赖性。结论p38MAPK通路特异性抑制剂SB203580可抑制生长激素腺瘤GH3增殖和生长激素分泌,并能促进细胞凋亡。