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  • 简介:摘要目的分析高频超声造影联合细针穿刺在乳腺癌前哨淋巴结性质判定中应用价值。方法本次实验研究对象为2018年2月至2018年6月间至本院诊治乳腺癌患者,共71例。对其进行高频超声造影后记录前哨淋巴结显影情况和数量,并在此状态下采用细针穿刺送细胞学进行检查,对比最终手术病理结果。结果所有患者均给予高频超声造影检查,在60例患者中发现76个前哨淋巴结,其余11例未检出前哨淋巴结,因此其检出率为84.51%。通过细针穿刺细胞学来确认前哨淋巴结转移与否灵敏度为30(42.25%),特异度为69(97.18%),阳性预测值为71(100%),准确度为65(90.14%),采用高频超声造影显像率为56(78.87%),前哨淋巴结转移与否灵敏度为36(50.70%),特异度为5983.10%,阳性预测值为39(54.93%),准确度为58(81.69%)。结论在乳腺癌前哨淋巴结性质判定中,采用高频超声造影联合细针穿刺方案效果良好,可以很好进行判定,为治疗提供良好依据,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 高频超声造影 细针穿刺 乳腺癌 前哨淋巴结
  • 简介:【摘要】目的:研究持续性质量改进管理提高妇幼保健院医院感染质量应用效果。方法:选取2021年7月至2021年12月未实施持续性质量改进管理阶段作为实施持续性质量改进管理前阶段,2022年1月至2022年6月实施持续性质量改进管理阶段作为实施持续性质量改进管理后阶段。比较两组医院感染率、物体表面、医务人员手卫生和空气检测达标率。结果:实施持续性质量改进管理前后,均调查500例患者,实施持续性质量改进管理后阶段医院感染率低于实施持续性质量改进管理前阶段(0.8% vs 2.4%),比较有统计学差异(P<0.05)。实施持续性质量改进管理前后,分别检测200个物体表面样本、100个医务人员手和50个空气样本,实施持续性质量改进管理后阶段物体表面、医务人员手卫生和空气检测达标率高于实施持续性质量改进管理前阶段(97.5% vs 93.0%,98.0% vs 91.0%,96.0% vs 84.0%),比较都有统计学差异(P均<0.05)。结论:持续性质量改进管理能够提高妇幼保健院医院感染质量,临床上值得应用。

  • 标签: 持续性质量改进管理 妇幼保健院 医院感染
  • 简介:目的研究接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺(GPNA)水凝胶中盐酸青藤碱释放特征。方法采用Franz-Chien扩散池进行凝胶中药物扩散实验。分别考察释放介质温度、离子强度、pH及交联剂含量对凝胶中药物释放影响。结果温度、pH、交联剂含量、离子强度对药物释放均有影响;凝胶中药物在0.1mol·L^-1HCl中释放速度明显快于在0.1mol·L^-1pH6.8PBS中释放速率。温度低于聚合物LCST值时,药物释放没有显著性差异;温度高于聚合物LCST值时,随着水凝聚收缩,表面“皮层”逐渐形成,凝胶释药减慢。凝胶中药物药物释放随离子强度及交联剂含量增加而减慢。结论GPNA水凝胶具有明显温度及pH敏感性,可用作智能给药药物载体。

  • 标签: 温度敏感 PH敏感 水凝胶 GPNA接枝共聚物 盐酸青藤碱
  • 简介:摘要目的探讨并分析血清、胸水LDH、CEA、CA153、ADA检测对胸水性质鉴别价值。方法此次研究对象是选取2015年9月至2017年12月间37例癌症患者为癌症组,42例结核患者为结核组,检测两组别血清及胸水LDH、CEA、CA153、ADA水平。结果癌症组血清与结核组血清LDH、CEA、CA153、ADA各项经方差分析,有统计学差异(P均<0.05),癌症组胸水与结核组胸水LDH、CEA、CA153、ADA各项经方差分析,有统计学差异(P均<0.05)。结论联合血清、胸水LDH、CEA、CA153、ADA检测对胸水性质鉴别有重要临床意义。

  • 标签: 乳酸脱氢酶 癌胚抗原 糖抗原153 腺苷脱氨酶
  • 简介:【摘要】目的:分析对耐多药结核患者进行护理过程中实施持续性质量改进效果。方法:从2020年1月-2022年1月区间内院内收治耐多药结核患者中随机选择100例,根据干预形式对患者进行分组,即实验与对照,每组内50例。对照组整体均接受常规护理,实验组内整体采取持续质量改进,对比相关指标。结果:实验组满意度优于对照组,P<0.05。实验组不良反应几率低于对照组,P<0.05。结论:对耐多药结核患者实施持续质量改进可以提升满意度,降低不良反应几率。

  • 标签: 持续性质量改进 耐多药结核病 护理
  • 简介:目的观察聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)修饰与未修饰磁性5-氟尿嘧啶(5-Fu)白蛋白微球体外性质异同.方法用乳化固化法制备5-Fu磁性白蛋白微球(5-Fu-MAMS)和PEG修饰5-Fu磁性白蛋白微球(PEG-5-Fu-MAMS);电镜观察两者形状、大小;碱消化法比较两者载药量:用沉降法检测两种微球对磁场响应性和在生理盐水中稳定性;体外释药实验比较两者药物缓释性.结果两种微球形状均呈球形,具有良好磁响应性和缓释性.PEG-5-Fu-MAMS粒径为(1.32±0.17)μm,载药量为(5.31±0.13)%,24小时释放度为46.93%.5-Fu-MAMS粒径为(1.28±0.14)μm,载药量为(5.37±0.10)%,24小时释放度为43.07%.PEG-5-Fu-MAMS在生理盐水中稳定性高.结论微球PEG修饰后亲水性增加,在生理盐水中稳定性增高,其他体外性质基本没有改变.

  • 标签: 5-Fu磁性白蛋白微琺 PEG修饰的 5-氟尿嘧啶 体外性质
  • 简介:【摘要】目的 分析双层探测器光谱CT定量参数鉴别结直肠癌区域淋巴结性质临床价值。方法 选取本院2021年02月-2023年02月间30例确诊为结直肠癌患者作为观察对象,均予以双层探测器光谱CT定量参数诊断,分析鉴别区域淋巴结性质临床价值。结果 30例结直肠癌患者中,转移性淋巴结29枚,非转移性淋巴结62枚;转移性淋巴结动、静脉双期碘浓度、有效原子序数均低于非转移性淋巴结,有统计学意义(P<0.05)。结论 双层探测器光谱CT定量参数鉴别结直肠癌区域淋巴结性质临床价值较高,可推广。

  • 标签: 双层探测器光谱CT 定量参数 结直肠癌 淋巴结性质 
  • 简介:以自由基溶液聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-CO-泊洛沙姆)共聚物水凝胶,研究凝胶平衡溶胀性质及模型药物(VB12)在溶胀和收缩状态水凝胶中扩散性质.随着甲基丙烯酸与泊洛沙姆中乙氧基单元氢键络合形成和解离,水凝胶表现出pH敏感溶胀性质和药物扩散性质.酸性介质中凝胶平衡溶胀率低;中性和碱性时(介质pH高于凝胶溶胀转变pH),凝胶平衡溶胀率急剧增大.络合状态水凝胶中,VB12扩散系数在10-10to10-7cm2@s-1范围;而溶胀状态时,VB12扩散系数在2×10-6cm2@s-1左右.聚合反应条件以及共聚单体组成等对水凝胶结构和溶胀性质、溶质扩散性质明显影响.凝胶平衡溶胀率与溶质扩散系数之间关系可以用自由体积理论描述,对于甲基丙烯酸和乙氧基摩尔比>1和<1水凝胶,lnD与1/H-1分别符合不同线性方程.

  • 标签: 甲基丙烯酸 水凝胶 溶胀率 乙氧基 扩散性 络合
  • 简介:目的探讨紫外线辐照致弱RH株弓形虫条件以及致弱弓形虫生物学特性.方法以253.7nm紫外线在室温下辐照一定浓度弓形虫速殖子,辐照时间为0、0.5、1、2、5、10、20、30、35、40min.台盼蓝染色观察辐照速殖子活力:辐照速殖子与小鼠黑色素瘤B16细胞共同培养观察对细胞侵入以及在细胞内增殖情况;辐照速殖子接种小鼠,观察小鼠存活时间,判断速殖子在小鼠体内增殖情况;线粒体呼吸实验观察速殖子氧代谢功能;辐照2min速殖子免疫小鼠,60d后接受同株弓形虫攻击,观察小鼠存活时间.结果紫外线辐照35min内速殖子保持活力,而辐照40min速殖子失去活力.辐照1~35min速殖子均能够侵入B16细胞但失去在细胞和小鼠体内增殖能力,小鼠在30d实验观察期内无死亡:与未经辐照速殖子相比,辐照并没有影响速殖子氧代谢功能;辐照速殖子免疫小鼠在受到攻击后存活时间较对照组明显延长(P<0.05).结论在本实验条件下,紫外线辐照1~35min即可致弱弓形虫,致弱弓形虫失去增殖能力,但细胞侵入能力正常,并可以诱导一定免疫保护力.

  • 标签: 弓形虫 速殖子 紫外线辐照 致弱 生物学性质
  • 简介:【摘要】目的 探讨消毒供应中心信息追溯系统中同步图文操作指引在腔镜及精密器械清洗包装中应用效果。方法 将腔镜器械10套,专科精密器械10套制作图文并茂操作指引(并分为清洗指引与包装指引)同步上传至信息追溯系统,比较实施前后成套器械包器械在数量种类、规格型号、清洗质量、器械损坏4个方面存在问题改善状况。结果 实施后,腔镜器械及精密器械清洗质量不合格率由17.68‰降至2.50‰,包装质量不合格率由12.10‰降至1.24‰,尤其是在器械包内器械数量、种类上错误频次降为0,实施前后各指标差异均有统计学意义(P

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  • 简介:<正>并非所有革新生来平等。使用这个公式去衡量你革新是否对你企业有好处为什么革新对企业有价值?革新之所以有价值是因为它能让你超越你竞争对手,而非与之纠缠。另外革新也是你俱乐部唯一适应日新月异时代方法。不能适应则无法生存。革新所面临一大挑战是:革新所带来收益是

  • 标签: 短期目标 现金周转 贡献程度 资金投入 实施计划 第二需要
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  • 简介:<正>企业竞争集中表现在市场占有率上。市场占有率反映了竞争各方实力和地位,弱势企业要提高其市场份额一般是极不容易,因为只有排斥居领先地位强势企业才能扩大市场占有率,而且这还会引起强势企业报复性反击,会遭受大损失。但是,为什么市场竞争中小企业打败大企业案例又屡见不鲜呢?其实弱势企业无非是采用了如下4种营销策略。

  • 标签: 报复性 市场竞争 差异化策略 终端销售 市场占有率 分销系统
  • 简介:我们由人白血病细胞系J6-1发现了对自身有增殖刺激作用膜相关生长调节因子(MAF-J6-1)。经SephadexG-100凝胶过滤及连续两次快速蛋白液相层析(FPLC,MonoQ)将其分离。理化性质研究结果表明,它是一种对酸、碱和热相对稳定蛋白,分子量约50kD。抗M-CSF单抗与MAF-J6-1中和试验结果表明,MAF-J6-1属M-CSF类。

  • 标签: 膜相关因子 巨噬细胞集落刺激因子 接触性调节 白血病
  • 简介:目的探讨急性脑梗死患者血尿酸及血胆红素水平和颈动脉粥样硬化斑块性质之间关系。方法选取2010年10月至2011年7月在苏州大学附属第二医院住院治疗急性脑梗死患者165例,根据颈动脉彩超结果首先将患者分为无斑块组47例及有斑块组118例两组,根据患者性质进一步分为无斑块组47例、稳定斑块组70例及不稳定斑块组35例,比较各组血尿酸、血总胆红素及直接胆红素之间差异。结果(1)有斑块组血尿酸水平轻度高于无斑块组,两组比较差异无统计学意义(P=0.353),有斑块组总胆红素(P=0.003)及直接胆红素(P=0.001)明显低于无斑块组。(2)无斑块、稳定斑块及不稳定斑块三组血尿酸水平分别为(317.6±179.2)~mol/L、(287.8±152.2)~mol/L、(331.2±177)~mol/L,不稳定斑块组血尿酸水平明显高于稳定斑块组(P=0.013);无斑块、稳定斑块及不稳定斑块三组血总胆红素水平分别为(17.8±14.0)μmol/L、(15.0±13.9)μmol/L、(13.8±10.0)μmol/L,三组血直接胆红素水平分别为(6.2±5.2)μmol/L、(5.0±4.2)μmol/L、(4.8±3.4)μmol/L,不稳定斑块组总胆红素(P=0.008)及直接胆红素(P=0.006)明显低于无斑块组,稳定斑块组总胆红素(P=0.027)及直接胆红素(P=0.006)明显低于无斑块组,不稳定斑块组血总胆红素及血直接胆红素低于稳定斑块组,两组比较差异无统计学意义。结论急性脑梗死患者中高血尿酸、低血总胆红素及低血直接胆红素和颈动脉不稳定斑块密切相关。

  • 标签: 急性脑梗死 血尿酸 血胆红素 颈动脉斑块
  • 简介:摘要本文主要针对企业文化环境对企业管理影响作用为重点进行分析,结合企业文化环境内涵为依据,从企业文化环境对企业管理影响作用方面进行详细阐述,其主要目的在于探索企业文化环境对企业管理影响作用,为全面提高企业文化环境对企业管理质量提升奠定坚实基础。

  • 标签: 企业文化环境 企业管理 作用
  • 简介:目的探讨64排螺旋计算机断层扫描成像(computerizedtomography,CT)指导下不同性质冠状动脉斑块应用旋磨加药物支架植入术近期预后情况。方法将401例冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者分为常规治疗组及64排螺旋CT指导组。CT指导组在斑块CT值大于200HU时钙化病变行旋磨加药物支架植入,常规治疗组根据临床经验选择药物支架植入术或补救性旋磨术.观察两组患者12个月后临床预后。结果两组基线资料比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组随访主要心血管事件、心源性死亡、非致死性心肌梗死、靶血管血运重建发生率比较,差异无统计学意义(10.2%VS.9.2%,P=0.739;1.5%vs0,P=0.249;3.9%VS.2.0%,P=0.382;7.3%vs5.6%,P=0.547)。两组支架内血栓总发生率及早、晚期血栓发生率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。9个月造影随访提示支架内及血管段再狭窄发生率两组比较,差异均无统计学意义(P〉O.05);但支架内最小直径及血管段最小直径常规治疗组均较CT指导组有显著减小,差异有统计学意义[(2.53±0.56)mmvs.(2.67±0.62)mm,P=0.032;(2.49±0.50)mmvs(2.57±0.57)mm,P=0.021)];而支架内管腔晚期丢失及血管段管腔晚期丢失cT指导组均比常规治疗组显著减少,差异有统计学意义[(0.19±0.07)mmvs.(0.22±0.06)mm,P〈0.001;(0.22±0.09)mmvs(0.25±0.07)mm,P=0.003)]。结论通过无创64排螺旋CT了解钙化病变性质,提前合理分类,术中有效结合旋磨术及药物支架植入术,将有效提高即时手术成功率,减少不良并发症出现,是处理重度钙化病变较佳办法。

  • 标签: 冠状动脉疾病 体层摄影术 螺旋计算机 旋磨术 药物支架 冠状动脉斑块
  • 简介:随着RoHS指令修订,RoHS2.0被纳入为有源医疗器械产品CE认证必须符合指令之一。2014年7月22日,MDD指令(93/42/EEC)中有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。2016年7月22日,IVD指令(98/79/EC)有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。一旦违规,企业将可能受到欧盟处罚及造成重大损失,甚至禁止企业产品出口,这在电子产品业界已早有先例。RoHS2.0指令要求医疗器械企业必须建立内部过程管理控制,供应链及物料符合性评价,产品符合性验证及制作技术文档等工作,来确保医疗器械产品持续符合RoHS要求。SGS凭借多年专业技术及服务经验,能为医疗器械企业满足RoHS2.0提供系统和有效措施以确保产品合规性,帮助医疗器械企业更快进入目标市场创造更大价值。

  • 标签: 医疗器械 ROHS 符合性