简介：

简介：目的探讨分析地佐辛对瑞芬太尼复合七氟醚麻醉患者恢复期躁动的影响.方法选取2014年11月至2015年5月期间我院收治的手术患者160例,均采取瑞芬太尼复合七氟醚麻醉处理,随机分为对照组和观察组,于手术结束前分别给予生理盐水及地佐辛药物.比较分析两组患者术后躁动评分及镇静评分.结果观察组患者的躁动评分低于对照组,且镇静评分高于对照组,观察组患者的MAP及HR值均高于对照组,P〈0.05.结论临床采取地佐辛药物,能有效改善瑞芬太尼复合七氟醚麻醉患者恢复期的躁动情况,可积极推广使用.

简介：

简介：摘要目的分析头孢地尼与奥硝唑联合治疗盆腔炎患者的临床效果。方法按照入院顺序奇偶法将我院2013年6月-2016年3月收治的87例盆腔炎患者分为观察组（n=44）和常规组（n=43）。观察组采用头孢地尼与奥硝唑联合治疗，对照组采用奥硝唑治疗，对比两组患者临床疗效情况及不良反应发生情况。结果观察组患者的治愈率为26例（59.09%），好转率为15例（34.09%），无效率为3例（6.82%），治疗总有效率为41例（93.18%），显著高于对照组的治愈率23例（53.49%）、好转率12例（27.91%）、无效率8例（18.60%）以及治疗总有效率35例（81.40%）（P<0.05）；观察组不良反应发生率为2例（4.55%），明显低于对照组7例（16.28%）（P<0.05）。结论采用头孢地尼与奥硝唑联合治疗盆腔炎患者能够有效改善患者的临床症状，提高患者的身体素质，值得临床推广。

简介：摘要目的探究无创通气联合法舒地尔应用在老年肺心病伴呼吸衰竭患者的临床医疗效果。方法选取我院在2013年3月到2014年3月收治的40名老年肺心病伴呼吸衰竭患者，将他们随机分为对照组和观察组，对照组采用常规药物即呼吸兴奋剂、酚妥拉明、强心、利尿剂等。观察组采用法舒地尔降肺动脉压。治疗过后观察两组临床疗效、肺动脉收缩压力的变化。结果治疗过后观察组的有效率显著高于对照组，差异显著（P<0.05)，具有统计学意义。且两组的肺动脉收缩压都有所降低。结论无创通气联合法舒地尔用来治疗老年肺心病伴呼吸衰竭可以有效的改善患者的肺通气功能，同时也能够降低患者肺动脉收缩压，具有显著的临床效果。

简介：摘要目的分析布地奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布地奈德聚氧乙烯N750固体分散体，此为含药芯片，促进难溶性药物溶解；利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方，制成布地奈德渗透泵片；通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响，对释药机制予以分析。结果布地奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关，主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制，占69.6%。结论布地奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位，其体外释药与零级动力学基本相符。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2014年10月—2016年10月期间本院收治的60例新生儿肺炎患儿，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各30例。对照组，采用常规治疗，研究组，联合布地奈德与沙丁胺醇治疗，对比两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.4%，对照组为80%，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗新生儿肺炎，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的本文主要探析前列地尔与贝那普利联用时，对治疗糖尿病蛋白尿的疗效。方法以我院2014年6月～2015年6月期间确诊为糖尿病伴有引起肾病，且都出现了蛋白尿的患者，选取100例，然后随机分为两组，分别为观察组与对照组，两组患者数各为50例，所有患者入院后均给予常规治疗，所选观察组的50例患者，给予前列地尔与贝那普利联用；而对于所选对照组的50例患者，仅给予前列地尔治疗。两组患者治疗4周后，对比两组治疗后，患者蛋白尿的改变情况。以及两组治疗的效果比较。结果观察组总有效率为94.0%，高于对照组的84.0%，差异有统计学意义(P＜0.05)；经过4周治疗后发现，前列地尔与贝那普联用治疗糖尿病蛋白尿的效果显著，且优于对照组。其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗糖尿病引起的蛋白尿中，前列地尔与贝那普利联用时的疗效，优于单用前列地尔时的疗效，并且联用时可以减少单用时产生的不良反应，有临床推广价值。

简介：

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简介：近来我科在临床患者中联合前列地尔、硫辛酸、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切，现汇总如下：1对象与方法所选病历均来自我科住院治疗的2型糖尿病患者58例，糖尿病的诊断按WHO1999年有关糖尿病的诊断和分型标准，符合美国糖尿病协会（ADA）1997年糖尿病诊断标准，年龄45～89岁。

简介：摘要目的探究康复新液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法将我院99例疱疹性口炎患儿按照随机原则分成两组，治疗组45例，对照组44例。予以对照组患儿喷涂开喉剑，并口服复合维生素B、利巴韦林颗粒；予以治疗组患儿喷涂康复新液，并口服五维赖氨酸颗粒和蒲地蓝消炎口服液。用药5天后，观察所有患儿的疗效。结果对照组总有效率为70.59%，治疗组为93.75%，两组相比后发现存在较大差异，且P<0.05，具有统计学意义。结论治疗疱疹性口炎采用康复新液联合蒲地蓝消炎口服液的治疗效果更为有效。

简介：摘要目的探讨无创通气联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例，随机分为观察组和对照组，每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗，在此基础上，观察组予布地奈德雾化吸入，及每日上下午各予无创通气治疗2h，夜间予无创通气治疗8h，两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后，两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善（P＜0.05），且观察组改善更显著（P<0.05）。结论无创通气联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好，值得临床推广。

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简介：摘要目的探究坎地沙坦西酯与硝苯地平治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机选取我院2015年5月至2016年5月1我院收治的84例糖尿病肾病患者，均根据患者糖尿病水平给予胰岛素注射以及常规护理，实验组42例在此基础上给予坎地沙坦西酯常规口服治疗，对照组在此基础上给予硝苯地平常规口服，2个月后比较两组患者血压、血尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）等与入院前相比变化情况。结果2个月后两组患者血压、血尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）均有不同程度下降，其中实验组血压、血尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）水平降低幅度明显低于同期对照组。结论坎地沙坦西酯对糖尿病肾病患者具有明显的降压效果，并且对糖尿病肾病患者肾脏的保护作用和降压作用均明显优于硝苯地平，具有广泛的临床推广价值。

简介：目的观察比较不同剂量丙泊酚复合地佐辛在不同性别无痛胃肠镜检查中麻醉效果、安全性和苏醒时间。方法100例自愿接受无痛胃肠镜检查的患者，其中男50例，女50例；年龄22-60岁。根据性别分成A、B两组，观察两组用药情况。结果B组（女性组）在相同的身体耐受力的情况下，所需要的首次复合剂量大于A组（男性组），但麻醉恢复时间A组短于B组。结论丙泊酚复合地佐辛胃肠检查麻醉恢复时间男性短于女性。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗冠心病性心绞痛的临床效果。方法选择我院2014年-2015年收治的89例冠心病性心绞痛患者作为本文研究对象，按照随机分层分组法将89例患者分为观察组和对照组，两组均给予吸氧、降脂及抗血小板聚集等常规治疗措施，对照组在此基础上给予曲美他嗪片，观察组则在对照组基础上加用地尔硫卓片，比较两组ST段下移值、发作次数及持续时间，同时比较两组治疗后心电图疗效、临床疗效及生活质量评分。结果观察组ST段下移值、发作频率及持续时间均优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组心电图总有效率及临床总有效率均高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后SAQ量表各维度评分均高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪联合地尔硫卓能有效降低治疗后发作次数及频率，提高临床治疗效果，改善患者生活质量，在冠心病性心绞痛治疗中具有较高应用价值。

简介：摘要目的探讨卡维地洛辅助治疗急性心肌梗塞性心力衰竭的临床疗效。方法选择2015—2016年我院的140例急性心肌梗死性心力衰竭门诊患者并将其分组。对照组给予常规治疗，观察组同时给予常规治疗和卡维地洛，观察记录病人的相关指标和不良反应，并进行对比分析。结果治疗后观察组的射血分数，收缩末容积指数以及舒张末容积指数均优于对照组且不良反应的出现率比对照少，经SPSS软件分析得P＜0.05，即具有统计学意义。结论卡维地洛在治疗急性心肌梗塞性心力衰竭时效果比较优良，且具有较高的临床应用意义。

简介：摘要目的探究临床使用罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞的麻醉效果影响。方法选择2014年10月—2015年10月我院需要进行臂丛神经阻滞麻醉的病例78份，将患者随机均分，参照组选择罗哌卡因进行阻滞，探究组另加地佐辛进行阻滞，对比临床麻醉成效。结果探究组麻醉深度即镇痛、治疗中患者血压情况、血氧饱和度等，麻醉开始发挥作用时长以及维持效用时长都优于参照组，以上差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对于临床选择罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞，其发挥效用又快又持久，能更好的控制患者生命体征，同时镇痛效果好，有利于手术的开展，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨比较乌拉地尔和硝普钠对高血压脑出血术后降压效果。方法选取我院在2013年3月—2015年3月收治的100例高血压脑出血患者为实验对象，随机将其分为观察组与对照组，各50例，给予对照组患者持续静脉泵入硝普钠治疗，给予观察组患者持续泵入乌拉地尔治疗。比较分析两组患者术后药物治疗的总有效率、降压效果及出现的不良反应几率。结果观察组患者治疗总有效率（86.0%）显著高于对照组（58.0%），P<0.05；两组患者治疗后的30分钟、2小时的收缩压及舒张压比较，观察组患者术后收缩压及舒张压降压效果都显著好于对照组，另外其不良反应几率也明显低于对照组，P<0.05。但是，对于其中2级高血压患者来说，乌拉地尔没有硝普钠降压明显；3级高血压的病人乌拉地尔降压效果较差。结论乌拉地尔对高血压脑出血症的治疗中，具有较好的降压效果及较高治疗有效率，降低了患者出现不良反应几率，值得使用与推广。