简介:摘要目的探究清热利湿结合活血化瘀法治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法择取我院2012年3月-2014年10月收治的急性黄疸型肝炎患者100例作为本次的研究对象,按照随机分组法分为两组。常规组患者50例,采用西药治疗,实验组患者50例,在常规组治疗基础上加用清热利湿、活血化瘀中药汤剂口服,比较两组患者的疾病治疗效果。结果经过临床治疗后发现,实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为94.0%与70.0%,两组比较差异显著(P<0.05);此外,两组患者治疗后的肝功能指标均有一定程度的改善,且实验组患者的改善程度明显优于常规组(P<0.05)。结论对急性黄疸型肝炎患者给予清热利湿、活血化瘀法治疗的疗效确切,可明显改善患者临床症状,可作为临床优先考虑的治疗方案。
简介:摘要目的探讨B型利钠肽(BNP)在慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)和心力衰竭(心衰)患者鉴别诊断中应用。方法测定20例正常对照组、20例慢性阻塞性肺疾病、60例心衰患者的BNP浓度(其中II级心衰20例,III级心衰18例,IV级心衰22例)。结果心衰患者组BNP浓度明显高于正常对照组和慢阻肺组,P<0.01。正常对照组和慢阻肺组BNP浓度无明显差异,P>0.01。随着心衰加重BNP浓度逐渐升高,P<0.01。结论BNP可作为早期心衰和慢阻肺鉴别诊断的依据。
简介:目的探讨B型利钠肽(BNP)在急诊呼吸困难病因鉴别中的应用价值.方法测定155例急诊呼吸困难患者血浆BNP浓度,并与超声心动图左心室射血分数(LVEF)及E/A值进行相关性分析.以不同BNP浓度为临界值,计算其诊断心源性呼吸困难的敏感性及特异性.结果心源性呼吸困难组BNP浓度[(764±275)ng/L]与LVEF及E/A值呈明显负相关,且明显高于非心源性呼吸困难组[(113±59)ng/L](P<0.01).以BNP浓度100、300、500ng/L为临界值,其诊断心源性呼吸困难的敏感性分别为100.0%、92.2%、80.0%;特异性分别为73.9%、90.8%、100.0%.结论BNP检测用于急诊呼吸困难病因初步筛查具有重要意义,低水平的BNP临界浓度(<100ng/L)有助于排除心源性呼吸困难,高水平的BNP(>500ng/L)临界浓度有助于确定心源性呼吸困难,BNP浓度区间100~500ng/L对于诊断和排除心源性呼吸困难都有一定局限性.
简介:摘要目的探讨索利那新联合沙芭特治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法收集我院2011年1月至2013年12月Ⅲ型前列腺炎患者73例,分为A组(n=23仅口服索利那新5mg,每日1次),B组(n=25口服沙芭特160mg,每日2次),C组(n=25按A、B组剂量联用索利那新+沙芭特),三组药物使用时间均为12周。评估三组患者NIH-CPSI、OABSS、前列腺液白细胞数目变化幅度。结果联用可有效降低NIH-CPSI,OABSS,并降低前列腺液白细胞数。而副作用的观察则证实两者联用安全,无严重并发症的出现,且不影响治疗疗程的完成。但对于单用沙芭特而言,其NIH-CPSI及OABSS的变化幅度明显低于索利那新及两者联用,且单用沙芭特其降低前列腺液中白细胞数的幅度较低。结论索利那新联用沙芭特可明显降低NIH-CPSI及OABSS,其疗效优于上述药物的单独使用,且安全性高。
简介:目的观察培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病的疗效及安全性。方法将112例临床确诊的原发性高血压患者分为两组,55例原发性高血压合并2型糖尿病为A组,57例单纯原发性高血压为B组,均给予培哚普利治疗,2、4、6周末测血压,治疗前及治疗6周后监测肝肾功能、电解质、心电图、血脂及血糖。结果6周后A组显效率47.2%,总有效率79.3%,B组显效率50.9%,总有效率78.9%,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);2、4、6周末两组血压均较治疗前显著降低(P〈0.05),组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);6周末与治疗前比较,肝肾功能、电解质、心电图、血脂及血糖无明显变化(P〉0.05),不良反应A组9.1%,B组7.2%。结论培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病降压疗效好且安全。
简介:目的:探讨稳定型冠心病(SCHD)患者静脉血浆B型利钠肽(BNP)水平与中远期住院事件的关系。方法:入选88例老年SCHD患者,均经冠脉造影(CAG)证实。按所测定的静脉BNP浓度分为BNP≥108pg/ml组(44例)和BNP〈108pg/ml组(44例)。随访两组5年的死亡、非致死性ACS、再次PCI等心血管原因和非心血管原因住院事件,并进行比较。结果:平均随访62.7月,高水平BNP组的全因住院事件率显著高于低水平BNP组E62.1%(141/227)比37.9%(86/227),P=0.041],非心血管原因住院率非常显著高于低水平BNP组E39.2%(89/227)比16.3%(37/227),P=0.010]。结论:老年稳定型冠心病中基线B型利钠肽水平较高者的远期住院事件率较高。
简介:【摘要】目的:对老年心力衰竭患者进行N末端B型利钠肽原进行分析,做好价值研究。方法:参与本次研究的慢性心力衰竭患者和同时其健康体检者就诊时间在2021.1-12月之间,其中慢性心力衰竭患者人数为40例,健康体检者人数40例。通过对血清氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)采用电化学发光法,采用全自动免疫分析仪进行测试,并采用配套试剂。结果:通过对一般组和观察组的相关指标进行比对,其中观察组中血清氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的值为156.37±20.6pg/ml,对于一般组的血清氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的值为51.4±6.7pg/ml。结论:通过对老年心力衰竭患者进行N末端B型利钠肽原的分析,具有明显价值。
简介: [摘要] 目的 探討利拉鲁肽对比甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。 方法 纳入40例我院就诊的二甲双胍单药治疗效果不佳的肥胖2型糖尿病患者,随机分为实验组、对照组,实验组给予利拉鲁肽针,对照组给予甘精胰岛素针。观察两组治疗前及治疗12周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三脂、体重指数、胰岛细胞功能指数(Homa-β)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)及记录不良反应事件。 结果 经12周治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数较治疗前明显下降,胰岛β细胞功能指数明显升高,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后实验组体重指数、胆固醇、甘油三脂与治疗前相比差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床药效与安全性。方法 :2022年12月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入实验样本均是我院收治的2型糖尿病患者(共计100例),所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组,各组纳入50例患者,将相关数据予以统计分析作为此次研究价值的参考依据。结果:观察组效果较为理想且可实施性能较高,考察各项指标评分均显优,较另一组(P<0.05)实验数据有价值体现。结论:利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的有效应用,可有效缓解患者临床症状,降低不良反应发生率,具有较好的临床药效与较高的安全性,值得临床推广及使用。