简介：摘要目的对产后大出血患者采用纱布填塞与水囊压迫方法治疗的临床效果进行分析和讨论。方法本次40例研究对象均选择我院接收的产后大出血患者，将其依据治疗方法平均分为对照组和研究组，前者接受纱布填塞治疗，后者接收水囊压迫治疗，对两组患者治疗效果以及在出血发生状况进行分析。结果在填塞物留置时间以及止血显效时间方面，研究组要比对照组低出许多，差异明显，统计学意义成立（P<0.05）；对照组子宫切除率以及再出血率分别是25%和35%，与研究组的0%和55%相比高出许多，差异显著，统计学存在意义（P<0.05）。结论水囊压迫治疗产后大出血显著优于于纱布填塞，其可以有效缩短填塞物留置时间和止血显示时间，并避免子宫切除和再出血现象的发生，值得临床领域进一步采纳和推广。

简介：【摘要】 目的：了解活血降脂方联合水飞蓟宾胶囊对非酒精性脂肪肝患者肝功能及血脂水平变化的影响。方法：选择我科 2017年 1月至 2017年 12月间收治的非酒精性脂肪肝患者 96例，将其按照数字表格随机抽样的方式平均分为实验组和对照组，每组患者 48例，实验组患者采用活血降脂方联合水飞蓟宾胶囊进行治疗，对照组患者仅使用水飞蓟宾胶囊进行治疗，对比两组患者肝功能以及血脂水平变化情况。结果：经过治疗后实验组患者的肝功能与血脂水平情况明显好于对照组， P<0.05，其差异具有统计学意义。结论：活血降脂方联合水飞蓟宾胶囊对非酒精性脂肪肝患者保持肝功能及血脂正常效果显著，能明显改善患者的身体状况，是值得临床中进行推广和使用的有方法。

简介：

简介：摘要目的观察青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流与血液灌流+传统治疗在毒鹅膏菌中毒中的临床效果观察对比。方法选取2016年6月至2018年7月，52例毒鹅膏菌中毒患者。1、男性患者30例，女性患者22例；年龄最大78岁，最小14岁，平均年龄46岁。2、临床表现恶心、呕吐、腹痛、腹泻伴大汗；发病时间最长30小时，最短2小时，平均发病时间16小时；3、入院时各项实验室检查结果如下血细胞分析白细胞升高大于11.0x109/L，48例，白细胞正常4例；大便常规隐血阳性42例，正常10例。肝功能谷丙转氨酶、谷草转氨酶均高于正常，最高2720U/L，最低110U/L；凝血功能52例患者均出现异常。随机分组青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流组26例，血液灌流+传统治疗组26例，伟统方法急救如洗胃、导泻、利尿、维持水盐电解质平衡等处理；然后观察两组临床表现改善时间、白细胞、大便常规、肝功能、凝血功能恢复时间住院时间、治愈率、常见并发症与病死率；结果青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流组能明显改善患者意临床表现，青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流组的白细胞、大便常规、肝功能、凝血功能恢复时间比血液灌流+传统治疗组缩短（＜0.05），两组均无病死率，治愈率比血液灌流+传统治疗组高（＜0.05），常见并发症比血液灌流+传统治疗组低（＞0.05），青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流组住院时间比传统治疗+血液灌流组明显缩短。结论青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流与血液灌流+传统治疗在毒鹅膏菌中毒中的临床效果观察对比，青霉素+水飞蓟素+传统治疗+血液灌流组疗效显著，可作为抢救毒鹅膏菌中毒的方法之一。

简介：目的:观察化痰通瘀解毒方对人胃癌细胞MKN-45侵袭迁移能力和上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymaltransformation,EMT)的影响,并探讨其与Wnt/β-catenin信号通路的相关性。方法:以转化生长因子-β1(Transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)10ng/mL诱导MKN-45细胞构建EMT模型;采用Transwell小室实验和划痕愈合实验检测细胞的侵袭、迁移能力;采用WesternBlot法检测EMT标志蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达水平。结果:TGF-β1能够明显增强MKN-45细胞侵袭、迁移能力,诱导MKN-45细胞发生EMT:E-cadherin蛋白表达下调,N-cadherin、Vimentin和Snail蛋白表达上调;同时,TGF-β1能诱导MKN-45细胞Wnt1和β-catenin蛋白表达上调。化痰通瘀解毒方(10、20、40μg/mL)均可显著抑制TGF-β1诱导的MKN-45细胞侵袭迁移及EMT:E-cadherin蛋白表达上调,N-cadherin、Vimentin和Snail蛋白表达下调;同时,化痰通瘀解毒方(10、20、40μg/mL)还可下调Wnt1和β-catenin蛋白表达,且上述结果中化痰通瘀解毒方在10、20、40μg/mL剂量组间存在剂量依赖性;Wnt/β-catenin信号通路特异性抑制剂XAV939与化痰通瘀解毒方40μg/mL均可明显抑制TGF-β1诱导的MKN-45细胞EMT和侵袭迁移,且XAV939可协同化痰通瘀解毒方40μg/mL抑制TGF-β1诱导的EMT和侵袭迁移。结论:化痰通瘀解毒方能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制TGF-β1诱导的EMT,进而降低MKN-45细胞侵袭迁移能力。

简介：