简介:摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的应用价值。方法选取2017年期间未实施药品合理分类及药品监管制度管理前在我院药房取药的患者1050例作为对照组,并选取2018年期间实施了药品合理分类及药品监管制度管理后在我院药房取药的患者1064例作为观察组。比较医院药房药品合理分类及药品监管制度实施前后医院药房服务差错发生情况和患者对医院药房服务满意度情况。结果医药药房的服务差错率,观察组和对照组分别为0.38%和1.52%,组间差异显著(P<0.05)。患者对医院药房服务的满意度,观察组和对照组分别为91.35%和69.05%,组间差异显著(P<0.05)。结论将药品合理分类及药品监管制度应用到医院药房管理中,能够降低发药差错事件发生率,促进药房服务质量的提高,从而使患者对药房的服务给予较高的认可度,提高患者的服务满意度。
简介:【摘要 】近些年来,因我国社会经济的不断发展,为了满足公众的需求,我国加强了医疗体系的完善。基于该状况,医疗机构规模需不断的扩大,服务也需更加的全面。药品研发是一项复杂的工程,伴随我国近些年来对于药品研发的重视度,于 2015年后加强了药品领域的革新,其中药品研发质量的革新即为核心问题,这对我国医疗技术创新、整体医疗水平提升起到重要作用。因此,在新时期之下我国需积极的加强药品研发的重视度,并且需对药品研发状况存有的问题展开分析并提出相关措施,以保障我国药品研发监管水平的良好发展。在新时期之中,如何合理、提升药品研发质量管理水平,已经成为药品研发企业所必须重视的问题,除了需要工作人员不断提升自身的综合素质,企业也要加大投入资金。本次研究主要对企业药品研发管理工作之中出现的问题进行分析,以制定企业药品研发改革方法。
简介:摘要:随着信息技术的不断发展,智能手机与手机应用软件得到快速开发与应用,这一趋势在医疗领域得到发展,移动医疗应用软件随之出现,在推动医疗领域现代化发展的同时,成为个人健康管理的重要途径。与此同时,医疗应用软件发展中,也存在诸多不良问题,需要引起高度重视,全面加强监管,采用多种监管方法,在根本上保证软件使用者的安全与健康,促进移动医疗应用软件行业的有序发展。
简介:目的在经济欠发达地区,通过加强卫生监督服务探究更有效的监管模式,提高医疗机构放射防护水平。方法2014—2016年,山东省滨州市滨城区卫生监督所每年通过法定程序联系有资质的放射卫生技术服务机构对全区医疗机构的X射线影像诊断项目进行统一检测,根据检测公司出具的检测报告,采用干预性措施,针对放射防护不合格的问题,联系有资质的射线防护工程施工公司统一整改,对设备性能检测不合格的问题,联系有资质的医疗放射设备维修企业统一检修,待所有问题整改完成后再统一检测,并对干预效果进行统计学检验。结果被干预的医疗放射机构各项检测项目合格率随年份显著提高(P<0.0001)。结论在经济欠发达地区,卫生监督机构通过提升服务水平,创新监管模式,有效提高了当地医疗放射机构放射安全水平,提升了放射卫生监督管理工作效果。