简介:【摘要】目的:分析儿科用药中存在的问题,探讨用药的合理性。方法:选取2021年1月至2022年12月期间接收的儿科患者100例为实验研究对象,将2021年1月-12月期间到我院接受诊治的儿科患者设为对照组,组内50例患者均未实施用药规范管制;将2022年1月-12月期间到我院接受诊治的儿科患者设为观察组,组内50例患者均实施用药规范管制;之后对比两组患者用药差错情况以及不良反应发生情况。结果:观察组患者用药合理性高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应总发生情况低于对照组(P<0.05)。结论:将用药规范管制实施在儿科用药中,可有效降低患者不良反应事件的发生率,提高其用药合理性,效果显著。
简介:摘要目的通过对西药的临床实验来对合理使用西药药品的安全性以及提升其安全性的相关管理措施进行分析。方法从本院在2015年3月到2016年3月接受的使用西药进行治疗的患者中选取140例,将这140例患者通过抽签的方法分成两组,一组为观察组,一组为对照组,每一组分别有70例患者。对照组中的患者只采取常规药物治疗,只对其予以单独的西药药物治疗,观察组的患者选择合理用药的方法进行治疗,除了常规的西药治疗之外,还根据服用西药患者的情况给予了针对性管理措施。在完成治疗过程后,对比两组出现的差错事件情况。结果在观察中差错事件的发生率为2.86%,在对照组中,差错事件的发生率是32.86%,因此可以判断为对照组出现差错事件的概率高于观察组。结论合理用药能够提升使用西药的安全度,同时应当对患者开展管理措施。