简介：【摘要】目的：探讨持续质量改进管理对提升血管活性药物使用安全性的影响。方法：将我院2021年1月-2022年12月10例血管活性药物使用患者，作为实验组，实施持续质量改进管理。选择以往采取常规管理的10例血管活性药物使用患者，作为对照组。比较两组满意度、对血管活性药物的了解程度、不良反应率。结果：实验组满意度高于对照组，对血管活性药物的了解程度高于对照组，不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：血管活性药物使用患者实施持续质量改进管理效果确切。

简介：【摘要】 目的  探讨注射用伏立康唑联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的疗效及护理。方法  选择2018年9月至2019年12月收治的真菌性角膜炎患者29例，用伏立康唑全身和局部治疗，全身治疗：首剂负荷量6mg/kg，q12h给药，24小时后维持量4mg/kg，2次/日；局部治疗：伏立康唑滴眼液q2h滴眼。治疗过程中加强用药护理，积极预防和处理药物不良反应，同时做好心理护理和眼部护理。结果 患者真菌性角膜炎感染得到较好控制。结论 注射用伏立康唑联合那他霉素是治疗真菌性角膜炎的有效药物，精心的护理可将药物不良反应发生率降至最低。

简介：摘要：目的：探究集束化护理在危重症患者血管活性药物使用管理中的应用。方法回顾性分析2020年3—11月本院使用血管活性药物的85例危重症患者的临床资料，将2020年3—6月常规药物管理使用血管活性药物的43例患者纳入对照组，将2020年7—11月集束化护理药物管理使用血管活性药物的42例患者纳入观察组。比较两组血管活性药物使用不合理情况、联合用药率、住院时间、不良反应发生率及抗菌药物费用。结果观察组血管活性药物总不合理使用率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血管活性药物联合用药率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血管活性药物不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论集束化护理药物用药管理可减少血管活性药物不合理使用情况，降低联合用药率及不良反应发生率，促进患者恢复，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：血液净化用于慢性肾衰尿毒症病患中的效果探究。方法：对2020年3月-2022年4月我院行血液净化治疗的慢性肾衰尿毒症病患（90例）进行观察，并分成HP组和HD组，前者行血液灌流（HP治疗），后者行血透治疗（HD治疗），记录对比两组的血管活性物质情况。结果：透析后，HP组ET-1指标、AngⅡ指标、NO指标和Scr指标值改善均优于HD组,两组对比差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：HP治疗可改善慢性肾衰尿毒症病患血管活性物质，提高治疗效果。

简介：【摘要】 目的 探究临床护士职业认同与认知灵活性、职业生涯韧性的相关性。方法 便利抽样法选取某三级甲等综合医院在职护理人员共608名，根据职业认同评定量表、认知灵活性量表、护理人员职业生涯韧性量表进行评价，采用Pearson相关性检验分析，确定三者的相关性。结果 本组护士职业认同平均106.44±13.61分，处于中等水平；Pearson相关性检验显示，护士职业认同与认知灵活性呈正相关（r=0.516,P

简介：摘要：目的：探讨集束化护理对危重症患者血管活性药物使用管理中的应用价值。方法：选取2021年5月—2022年5月在本院就诊的危重症患者62例，按照随机数字表法进行随机分组，随机分为对照组和观察组，每组各31例。对照组采取常规护理，观察组采取集束化护理。比较两组患者血管活性物质的用量及并发症发生率。结果：观察组血管活性物质用量少于对照组，且有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 评价予以临床牙周牙槽缺损患者治疗时不同类型骨移植材料的应用效果和诱导活性。方法 研究对象截取我院收治60例牙周牙槽缺损患者，时间2019年5月-2020年6月；入组60例患者均行修复治疗，基于不同修复材料下均分为人数相等（各20例）的A组、B组和C组；观察对比3组临床效果。结果 相较于A组、B组，C组治疗后骨区密度显著更优；相较于B组，A组、C组治疗有效率显著更优，组间具备统计学意义（P＜0.05）。结论 予以临床牙周牙槽骨缺损患者以不同骨移植材料修复治疗时，若想切实保障患者疾病疗效，建议予以患者自体骨和重组合异种骨两种骨移植材料应用。

简介：【摘要】目的：研究采用气管内滴入肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征期间的护理方法及效果。方法：选取80例在我医院进行治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为本次研究病例，依据随机数字表法将其分成对照和观察两组，每组患儿均为40例，所有患儿均实施气管内滴入肺表面活性物质进行治疗，治疗期间两组分别采取常规护理和综合护理，研究对比两种护理方式的最终护理效果。结果：护理治疗后与对照组指标比较显示，观察组患儿获得的护理治疗效果较好，患儿临床症状改善所用时间较短，患儿的血气指标得到显著改善，机械通气、氧疗及住院时间均明显缩短，护理不良事件及并发症发生率较低(P＜0.05)。结论：在气管内滴入肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿期间采用综合护理干预，取得的临床护理效果较好，使患儿的临床症状得到及时改善，减少疾病对患儿的危害性。

简介：【摘要】目的：本文针对外周静脉血管活性药物引发的静脉炎，应用针对性护理干预措施产生的效果进行分析。方法：选择2019-2021年在我院使用血管活性药物进行治疗的80例患者，采用时间分段方式分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。其中，对照组采用的是常规护理手段，而观察组在此基础上应用了针对性护理干预措施。结果：经过一段时间的治疗护理后发现，两组患者在发生的静脉炎情况和心理状态上，观察组要显著优于对照组，组间对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 研究分析肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症的护理效果。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 6月所收治的 128例呼吸窘迫综合症患儿为研究对象。随机分为对照组与观察组，每组例数均为 64例。两组患儿均采用肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗，对照组患儿采用常规护理，观察组患儿采用综合护理。治疗后，对比两组患儿治疗有效率以及 48小时内的血气变化情况。 结果 对照组患儿治疗有效率为 89.06%，显著低于观察组患儿治疗有效率的 96.88%，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05；观察组患儿使用肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗后 48小时内的 PO2、 PaCO2、 pH值均显著优于对照组患儿，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。 结论 肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症具有较好的临床疗效，可以快速改善患儿呼吸困难等临床症状。综合护理措施的正确应用可以显著提高患儿的治疗有效率，大大保证了患儿的生命安全，缩短患儿住院时间，具有较高的临床意义，值得大力推广应用。

简介：【摘要】目的：观察不同体位注入肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 :选取 2018年 5月至 2020年 5月我院收治的 100例新生儿呼吸窘迫综合征，按照随机数表法，将其分为甲组和乙组，每组 50例。甲组将药物分为 3等份，在左侧、右侧以及仰卧位将药物注入肺内，乙组将药物在单一仰卧位将药物注入肺内。比较两组患儿的并发症发生情况。结果：甲组和乙组的并发症情况比较，两组的肺出血、呼吸机相关性肺炎、支气管发育不良、气胸的发生情况没有明显差异，但甲组的颅内出血、脱管情况的发生率要高于乙组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：在应用肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征时，相较于不同体位注入治疗的临床疗效，单一体位临床效果更好，操作简便，不会对患儿造成过多干扰，能够减少颅内出血和脱管发生率，值得在临床上使用和推广。

简介：摘要：目的：评价肺表面活性制剂(PS)在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性。方法：将我院2022年6月-2023年6月期间已确诊的60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为观察对象，随机分成2组，对照组（共计30例，采用常规方式对其进行治疗），另外接受常规治疗结合肺表面活性制剂治疗的30例患儿自动划为观察组，对比两组患儿的临床疗效，并发症发生情况。结果：对两组患儿治疗有效率进行评估，观察组明显高于对照组；观察组不良反应发生率与对照组相比较呈更高显示（P＜0.05）。结论：在新生儿呼吸窘迫症患儿治疗中，采用肺表面活性制剂对患儿进行替代治疗，可有效提高患儿的治疗效果，还可减少并发症的发生，值得推广。