简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合斯达舒治疗急性胃肠炎的临床效果。方法将我院收治的100例急性胃肠炎患者，随机分为单纯左氧氟沙星治疗组（对照组）和左氧氟沙星联合斯达舒治疗组（观察组），每组50例，比较两组患者的临床疗效。结论观察组50例患者治疗后临床症状得到了显著改善，治疗总有效率为94%，显著高于对照组患者的74%，治疗总有效率组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论左氧氟沙星联合斯达舒治疗急性胃肠炎临床疗效确切，能够显著缓解患者的临床症状，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨妇产科产妇出现产后出血的治疗措施和临床抢救的护理方法。方法随机选取我院妇产科2015年2月—2016年3月收治的65例产后出血产妇，进行急救护理，并对产妇的病历资料和护理效果进行回顾性分析。结果宫缩乏力、胎盘因素、软产道裂伤、凝血功能障碍等都是产后出血的导致因素，1例产妇由于胎盘植入，不得不进行子宫全切术，65例产妇全部抢救成功，没有死亡和发生并发症的例数。结论针对妇产科的产妇产后出血，要采取及时的针对性的临床抢救护理，进一步强化医院的护理水平，可以有效提高产后出血产妇的临床抢救成功率，极大的改善了产妇产后的生活质量。

简介：摘要目的分析复方甘草酸苷联合依匹斯汀在慢性湿疹治疗中所发挥的疗效和安全性。方法选择我院在2016年2月~2017年9月诊治的慢性湿疹患者94例进行治疗分析，依照平行随机抽样法将患者分为观察组和对照组各47例，观察组在此基础上给予口服复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗，对照组采用患处涂抹哈西奈德溶液治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应例数。结果观察组患者治疗总有效率为93.61%，显著高于对照组治疗总有效率70.21%，观察组治疗效果更好；观察组出现4例不良反应，对照组出现3例不良反应，数据对比不具有统计学意义（P>0.05）。结论在慢性湿疹的治疗中，复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗效果更确切，联合用药安全性好，显著缓解症状，值得应用。

简介：

简介：目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.

简介：摘要目的探讨硬膜外腔注射新斯的明是否有辅助地佐辛PCIA术后镇痛的效果及二者联合用药的不良反应发生率。方法选择我院于腰硬联合麻醉下行日间择期剖宫产的产妇118例，随机分为4组，A组观察组30例，于手术结束时经硬膜外腔给予新斯的明1mg，静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药；B组对照组30例手术结束时，地佐辛10mg肌注，静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药；C组对照组30例手术结束时，静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药。D组对照组28例手术结束时，硬膜外腔给予新斯的明1mg。结论地佐辛联合新斯的明用于剖宫产术后镇痛，镇痛效果确切，且用药量较单独应用地佐辛药量明显减少，硬膜外注射新斯的明有辅助地佐辛PCIA镇痛的作用，利于降低术后镇痛成本，且不良反应较二者单独用药少，有利于患者早期康复出院，

简介：笔者自1993-09～1995-10用2％色甘酸钠溶液滴眼加口服息斯敏,治疗春季卡他性结膜炎患者32例,收到较好的近期效果,现报告如下:1资料本组中男23例,女9例,年龄:5～32y,病程:4mo～8a;角膜缘型14例,睑结膜型3例,混合型15例,多数患者曾接受过类固醇激素眼药水或/和色甘酸钠眼药水治疗,效果不佳。2治疗方法2％色甘酸钠溶液点眼,4次/d,同时口服息斯敏10mg(儿童减半),1次/d,共10d,服药10d后暂停5～7d,然后再继续服药,此期间局部用

简介：摘要：目的：探究雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿感染后咳嗽中的应用效果。方法：依据纳入及排除标准将于 2018年 4月到 2019年 5月收治入院的 80例呼吸道感染后咳嗽患儿进行分组，分组方式采取抽签法。观察组 40例患儿给予雾化吸入联合孟鲁斯特钠治疗，对照组 40例患儿给予孟鲁斯特钠治疗。结果：与对照组总有效率 77.50%相比较，观察组 95.00%明显更高（ P＜ 0.05）；与对照组治疗后比较，观察组咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒评分均明显更低（ P＜ 0.05）。结论：小儿感染后咳嗽应用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，有助于疗效的提升，促进患儿早日康复。

简介：摘要目的分析老年患者常见的西药不良反应，在此基础上总结相应的防治措施。方法选取我院2014年5月-2015年6月期间80例使用西药出现不良反应的老年患者作为研究对象，对所有患者的临床资料进行回顾性分析，然后对患者不良反应的原因以及相应的防治措施进行探讨。结果老年患者所出现的西药不良反应包括全身性的损害最高为32.5%，其次是皮肤及黏膜组织损害为25%，体位性低血压为15%，另外还有耳毒症、精神症状以及尿潴留等损害。在给药途径方面，以静脉滴注时的不良反应发生率最高为75%；结论老年患者常见的西药不良反应有多种类型，具体可以从加强医生专业技能、合理用药、选择合适的给药途径等方面来进行防治。

简介：目的研究天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能的保护作用。方法以我科连续收治的需手术治疗的阻塞性黄疸病人42例为研究对象24例为试验妇，18例为对照组，试验细立即给予天普洛安静脉点滴，疗程为5天，对照组仅予以常规治疗。结果术后第3天的24h尿量(mg/kg)，试验组病人明显多于对照组(p=0．014)；术后第5天试验组血清肌酐水平为63±18μmol／L,对照组为79±27μmol／L．差别有统计学意义(P=0．028)；两组术后AST、r-GT及总胆红素无明显差异，但试验细的各检验值恢复速度更快。结论天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能有保护作用。

简介：摘要目的分析和研究乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效。方法纳入病例对象为我院2014年1月—2015年1月肺结核患者160例，将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。所有患者给予常规抗结核药物干预，与此同时免疫调节组患者辅助乌体林斯进行治疗，对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。结果经相关数据x2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P＜0.05。经相关数据t统计检验显示，两组治疗前超敏C反应蛋白含量无显著差异P>0.05，治疗后免疫调节组超敏C反应蛋白含量明显降低，数据差异显著P＜0.05。结论乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效确切，可促进患者临床症状消退，促进病灶吸收、空洞闭合，提高转阴率，值得推广。

简介：摘要目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点、病理形态学、免疫表型特点提高病理诊断及鉴别诊断的准确性。方法回顾性分析4例骨LCH的临床资料、病理形态学、免疫表型特点及复习相关文献。结果4例骨LCH镜下形态和免疫表型有相同之处，朗格汉斯肿瘤细胞CD1a、Langerin（CD207）、S-100蛋白、CD68、Vim呈阳性表达。结论联合应用CD1a、Langerin（CD207）、S-100蛋白、CD68、Vim等免疫组化抗体有助于提高诊断与鉴别诊断。

简介：摘要：目的：对依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床应用价值进行分析。方法：本次实验对象为慢性荨麻疹患者，在2018年1月开展本次实验，在2020年7月结束本次实验，共计256例患者参与其中。所选患者均接受随便编号处理，将奇数编号患者划分为对照组，将偶数编号患者划分为实验组。通过西替利嗪联合雷尼替丁治疗对照组患者，通过依巴斯汀联合雷尼替丁治疗实验组患者，对两组患者治疗效果、不良反应出现情况进行分析和对比。结果：对本次实验所选患者治疗总有效率进行分析，实验组相关指标上升幅度相比对照组相关指标较大，两组相关指标之间差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验所选患者药物治疗不良反应出现概率进行分析，实验组患者相关指标与对照组患者相关指标之间差异较为微小，组间数据差异可以忽略不计，（p＞0.05）。结论：在慢性荨麻疹患者治疗过程中依巴斯汀联合雷尼替丁的应用价值显著高于西替利嗪联合雷尼替丁，其在提高慢性荨麻疹患者治疗总有效率方面有着较为突出的作用。

简介：一代天骄史蒂夫·乔布斯（SteveJobs）于2011年10月5日因胰腺神经内分泌细胞癌（胰腺恶性肿瘤的一种）辞世，终年56岁。人们获悉后怀着惊愕、惋惜、感慨、追忆等心情的同时，也会思考着……作为每天与癌症打交道的病理医生，我在阅读了媒体有关乔布斯报道中有限的病史后，不由自主地竟想说一句：“以身试‘癌’不可取!”

简介：摘要目的探讨一种简单有效的方法,使产后尿潴留的产妇能在短时间内顺利解出小便，以减轻产妇的痛苦。方法把150例产后尿潴留的产妇,随机分成新斯的明穴位注射法和新斯的明肌肉注射加开塞露肛门上药两种不同的方法,对产后尿潴留的产妇进行治疗。观察两种方法的有效性。结果在病种差异性不大的情况下，新斯的明肌肉注射加开塞露肛门上药效果明显好于新斯的明穴位注射法（p<0.01）。结论新斯的明肌肉注射加开塞露肛门上药治疗产后尿潴留方法简单，疗效好，并发症少，可广泛用于治疗产后尿潴留。

简介：目的观察咪唑斯汀联合恩再适治疗慢性荨麻疹的疗效。方法87例慢性荨麻疹患者随机分为两组，对照组42例应用咪唑斯汀，治疗组45例，在此基础上联合恩再适，观察两组疗效。结果治疗组总有效率为88．9％，对照组总有效率为57．1％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪唑斯汀联合恩再适治疗慢性荨麻疹疗效确切，安全性良好。

简介：摘要目的对艾斯西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的强迫症患者80例，随机分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用艾司西酞普兰治疗，实验组在此基础上联用利培酮治疗，统计并对比两组治疗有效率、GQOLI-74评分、FAD评分、不良反应发生率。结果实验组显效率为80.0%，常规组为55.0%，实验组总有效率显著高于常规组（P<0.05）。实验组不良反应发生率45.0%，常规组为37.5%，两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组心理功能维度、躯体功能维度、社会功能维度、物质生活维度评分均显著高于常规组（P<0.05）。实验组问题解决、角色、沟通、情感反应、行为控制、情感介入、总家庭功能评分均显著高于常规组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰合用利培酮治疗强迫症效果显著，并且不良反应少，具有较高推广价值。

简介：目的为合理开具门诊老年患者（≥65岁）地高辛处方剂量提供参考。方法收集2015年6月1日至2015年8月31日门诊含有地高辛的所有处方,根据美国老年医学会2015年比尔斯标准中地高辛的推荐剂量（不高于0.125mg·d^-1）,结合患者年龄,集中点评地高辛的处方剂量,并电话访谈患者,确认地高辛的实际服用剂量。结果94张地高辛处方中,老年患者的处方共62张。处方剂量为0.50mg·d^-1、0.25mg·d^-1和≤0.125mg·d^-1分别占3.22%、90.32%和6.46%;而电话随访患者,地高辛的实际服用剂量为0.50mg·d^-1、0.25mg·d^-1和≤0.125mg·d^-1分别占0%、15.62%和84.38%。医生处方剂量（0.25mg·d^-1或0.5mg·d^-1）与处方后推荐患者服用的剂量（≤0.125mg·d^-1）不一致导致了处方中剂量与患者实际服用剂量的不一致。结论我院地高辛规格单一、门诊药房不拆零和医院医嘱系统对老年地高辛剂量不限制是导致门诊地高辛处方剂量高于推荐剂量的主要原因,因此需要生产厂家、门诊药房、医院医嘱系统和医务人员共同促进地高辛处方剂量的合理性。

简介：摘要目的观察小剂量、低浓度新斯的明用于术后硬膜外自控镇痛的镇痛效果和不良反应。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级剖宫产手术病人75例，随机分为A、B、C三组。A组吗啡4mg+新斯的明1ug/kg+0.125%布比卡因+0.9%氯化钠溶液至100ml；B组吗啡2mg+新斯的明1ug/kg+0.125%布比卡因+0.9%氯化钠溶液至100ml；C组吗啡2mg+0.125%布比卡因+0.9%氯化钠溶液至100ml。每组25例，对术后镇痛效果进行观察。结果B组镇痛效果最佳，且不良反应较少。结论小剂量的布比卡因、吗啡、新斯的明合用可起到良好的镇痛作用，能有效减少不良反应，是一种安全、实用的术后镇痛方法。

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。